PLZF调控小鼠早期T细胞发育和自我更新的功能

目的:研究PLZF调控小鼠早期T细胞发育与自我更新的功能,以及PLZF对胸腺细胞发育和自我更新的影响。方法:利用新生小鼠进行胸腺移植,以Rag2/γc−/−小鼠为受体。首先比较PLZF−/−与野生型(PLZF+/+)小鼠胸腺细胞总数的差异,再通过流式细胞术和细胞分选,筛选小鼠的骨髓造血干细胞和胸腺的DN2a细胞以及PLZF−/−小鼠的早期T细胞系前体(ETP),以及PLZF−/−或野生型小鼠在新生小鼠胸腺移植模型的移植物DN1细胞中的表达情况。结果:PLZF−/−小鼠的胸腺细胞总数和早期T细胞系前体数目与野生型小鼠相比显著下降,并且细胞总数的减少不是由细胞内源性引起的。通过研究PLZFEGFP报告基因小鼠和新生小鼠胸腺的肾移植模型,发现PLZF在Rag2/γc−/−受体小鼠胸腺移植物的DN1(Lineage−CD44+CD25−)细胞中高表达,且供体细胞的PLZF缺失会显著影响来源胸腺移植物的DN1细胞的比例。结论:PLZF可能在T细胞的正常增殖发育过程中不是必需的,但很可能参与维持早期T细胞系前体的自我更新。