听神经瘤手术的听力保存

目的探讨听神经瘤手术的听力保留。方法回顾分析2000年至2012年在解放军总医院耳鼻喉头颈外科经听力保留手术切除听神经瘤的病例。结果 32例患者中,术后成功保留听力者为43.8%(14/32)。其中,听功能A级者5例,B级者5例,C级者3例,D级者1例。结论保留听力的听神经瘤切除术可取得相当的听力保存率,是可选择的听神经瘤治疗方法。

非综合征型听神经病相关基因的研究及听觉植入进展

听神经病（Auditory neuropathy，AN），近年来也被称为听神经病谱系障碍（Auditory neuropathv spectrum disorder，ANSD），是一种以言语理解能力受损为主要表现的听功能障碍性疾病。其原因可能是内毛细胞、听神经突触和／或听神经本身功能不良，影响了听觉时域处理能力，使得声音从内耳传输到大脑的听神经通路同步性受损。但由于外毛细胞本身功能正常，声音仍可通过外耳、中耳正常地进入内耳，因此纯音听阈和言语觉察阈可在正常范围。

听神经瘤外科治疗进展

听神经瘤（Acoustic Neuroma，AN）原发于第八颅神经鞘膜，主要源于第八颅神经的前庭神经分支，故又称前庭神经雪旺氏鞘膜瘤（vestibular schwanmonoma，vs）。至今听神经瘤无论是诊断评估还是手术治疗皆有长足进步。随着听力学及影像学检查技术的进步，听神经瘤的确诊例数有逐年递增趋势，已成为耳神经外科领域较常见的疾病之一。

SLC26A4相关非综合征性感音神经性耳聋人工耳蜗植入后的疗效评估

在过去的10余年中,人工耳蜗植入（CI）在非综合征性感音神经性耳聋（NSSNHL）儿童的听觉康复中取得了巨大的成功,自引入我国后,逐渐得到推广和认可,至今已经在各地医疗机构大规模开展.在此发展过程中,针对先天性耳聋的病因研究也不断深入,尤其是日渐普及的聋病基因筛查和鉴定为许多先天性聋儿找到了聋病发生的根源.根据流行病学的调查结果所示,中国聋儿的主要遗传性基因是GJB2、SLC26A4和mtDNA 12srRNA突变,在接受人工耳蜗植入的患儿中也有类似的特征.

GJB2相关非综合征性感音神经性聋人工耳蜗植入后的疗效观察

目的:评价携带GJB2基因突变的儿童人工耳蜗植入后的疗效。方法:对40例携带GJB2基因突变的人工耳蜗植入患儿进行疗效评估,测试内容包括:声场助听听阈测试、(婴幼儿)有意义听觉整合量表、听觉行为分级标准评分、言语可懂度分级标准评分及普通话早期言语感知测试。以80例未检出已知热点突变者为对照组。结果:携带GJB2基因突变的患儿术后声场助听听阈优于对照组,其余测试与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:携带GJB2基因突变的非综合征性感音神经性聋患儿适于行人工耳蜗植入手术,术后效果满意。

突发性聋伴耳鸣的高压氧治疗

目的:分析高压氧治疗对突发性聋伴耳鸣的疗效。方法:将99例住院治疗的突发性聋伴耳鸣患者分为"药物+高压氧治疗组(A组)"48例,"药物治疗组(B组)"51例。采用"耳鸣评价量表"评价耳鸣治疗效果。结果:A组达到"显效"级别者多于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高压氧联合药物对突发性聋伴耳鸣患者的疗效较好。