基层政府在经济管理中存在问题与优化路径分析

在当前国内市场竞争加剧的背景下,基层政府在经济管理方面扮演着至关重要的角色,然而经济管理工作中存在的问题不容忽视。本文通过文献综述和案例分析的方法,对基层政府经济管理中的问题及其原因进行分析,提出了优化路径,并对实践案例进行了具体分析。研究发现,当前基层政府在经济管理中存在着职责不清、管理薄弱、效率低下等问题,需要进行全面优化。本文提出的优化路径包括结构调整、机制优化、人才培养和政策支持等方面的措施,经实践证明,这些措施具有一定的可行性和实用性。在今后的研究中,可以进一步探讨如何实现政策的有效贯彻和机制的可持续性发展。

戏剧舞台表演的节奏

戏剧是我国的经典文化艺术,它为表演者提供舞台,使表演者能够充分展示自己。表演者依据剧本,诠释对剧中人物的理解,同时向观众传达戏剧魅力。戏剧舞台表演不是单一的,它通过静动结合向观众展示丰富的舞台节奏。所以戏剧表演者需要把握好舞台节奏,创设一个吸引人的舞台环境。戏剧剧本由节奏连接,表演者有语言节奏、肢体节奏,甚至整部剧也贯穿着节奏,如何巧妙地把握这些节奏,是戏剧舞台表演成功的关键。

全血中钴的复合基体改进剂石墨炉原子吸收分光光度直接测定法

目的建立石墨炉原子吸收分光光度法测定全血中钴的新方法。方法以3 g/L Mg(NO3)2、0.2%Triton X-100和0.1%HNO3(体积分数)混合液为基体改进剂,对血液适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收分光光度法测定钴的含量。结果方法最低检出限(n=10)为0.27μg/L,平均特征质量为16.3～18.8 pg/0.0044A,线性范围为0～80μg/L,相对标准偏差3.2%～4.8%,平均回收率为91.0%～96.9%。结论方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点,该法适用于全血中钴含量的测定。

老旦的综合艺术修养探讨

在传统戏曲中,老旦是非常重要的一个角色。老旦对戏曲表演者有很高的要求,不但需要掌握深厚的戏曲表演基础、具备丰富的舞台表演经验,还要能够学习他人表演的亮点,增强自己的艺术修养。文章探究了老旦的综合艺术修养。

尿样中三氯乙酸的顶空—气相色谱毛细管柱测定法

目的建立尿样中三氯乙酸的顶空-气相色谱毛细管柱测定方法。方法尿液中三氯乙酸经水浴脱羧生成的三氯甲烷，经DB-WAX色谱柱分离，FID检测器检测，保留时间定性，峰面积比（峰高比）定量。结果曲线的线性范围为0—80mg／L，相关系数为0．9993，检出浓度为0．17mg／L（0．002mmol／L），相对标准偏差（RSD）为2．72％～4．82％，回收率为82．90％～89．48％。结论该方法适用于尿样中三氯乙酸检测。

石墨炉原子吸收分光光度法直接测定全血中镍

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定全血中镍的方法。方法:以0.15 g/L Mg(NO3)2/0.1%Triton X-100/0.2%HNO3(V/V)混合液为稀释液、1 mg/ml钯溶液为基体改进剂,对血液适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收分光光度法测定镍的含量。结果:方法最低检出限(n=10)为0.92μg/L,平均特征质量为23.6～28.5pg/0.0044(A),线性范围为0μg/L～160μg/L,相对标准偏差0.6%～3.9%,回收率为99.9%～103.0%。结论:方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点,适用于全血中镍含量的测定。

气相色谱法测定空气中邻氯苯乙烯的研究

目的建立工作场所空气中邻氯苯乙烯的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果该方法0～5000μg/ml范围呈线性关系;样品在炭管中于4℃冰箱中可保存8d;方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为1.41～2.06%;方法的最低检出限为1.0μg/ml;平均解析效率为77.42%～88.03%;采样效率为98.17%～100.00%;100 mg活性碳对邻氯苯乙烯的穿透容量是6.6 mg;空气中与邻氯苯乙烯共存苯乙烯、对氯苯乙烯、间氯苯乙烯等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所中邻氯苯乙烯的现场监测。

α、β放射性测量中计数效率与取样量的关系

目的分析α、β放射性测量中计数效率与取样量的关系，以便在α、β放射性测量中使用准确的计数效率进行计算。方法以50—250mg标准物质粉末，制备成标准源系列，分别进行计数效率测定，用SPSS软件的曲线估计功能分析计数效率和取样量之间可能的曲线关系，选择拟合程度高且便于使用的拟合曲线模型作为计数效率与取样量之间的曲线关系。同时研究不同通道之间的差异。结果同一通道d计数效率与取样量对数曲线、二次曲线和三次曲线相关性较高，r方值大于等于0．995，对于不同通道，其拟合曲线方程不同；同一通道β计数效率不受取样量的影响，50-250mg标准物质粉末，在同一通道β计数效率的相对标准偏差为2．9％～5．9％；对于不同通道，其β计数效率均值不同。结论进行α放射性测量时，对于同一通道，可以以取样量对α计数效率作对数曲线、二次曲线或三次曲线，由曲线方程求得50～250mg取样量对应的α计数效率作为该样品的仪计数效率，其中建立对数曲线较为简便，建议首选对数曲线，对于不同通道，其拟合曲线方程不同，应分别进行拟合；进行β放射性测量时，可采用同一通道β计数效率均值作为该样品的β计数效率；对于不同通道，其β计数效率均值不同，应分别进行计数效率校正。

生物样品主要成分组成对γ能谱无源效率刻度的影响

目的评估生物样品主要成分组成对γ能谱分析时无源效率刻度的影响。方法依据新鲜生物体内O、C、H、N主要元素占细胞总量的比例(分别为65%、18%、10%、3%)估算新鲜生物样品中各元素相应含量,然后再根据样品脱水比例估算相应样品中O、C、H、N的含量。各种模拟样品信息通过LabSOCS无源效率刻度软件生成效率曲线,由此得到不同能量线的效率,经SPSS软件统计分析后评估O、C、H、N主要元素对无源效率刻度的影响。结果对46.54 keV^1836.01 keV范围的能量线来说,新鲜生物样品与修正质量含量后的不同程度脱水样品无源效率刻度效率值的相对标准偏差为0%~0.86%,相对偏差绝对值最大值为2.6%;模拟O、C、H、N 4种单质元素样品无源效率刻度效率值的相对标准偏差为5.1%~13.2%;模拟O、C、N 3种单质元素样品对无源效率刻度效率值影响两两相比,相对偏差绝对值最大值分别为4.6%、2.7%和1.9%,而H单质元素样品与其它3种单质元素分别比较,相对偏差绝对值最大值分别为27.0%、28.9%和28.4%。结论新鲜生物样品中O、C、N 3种元素对无源效率刻度影响程度相近,而H元素对无源效率刻度影响程度与O、C、N 3种元素不同,总体上生物样品脱水前后对无源效率刻度的影响不大,在容许接受范围之内。

《红的归来》:再现粤剧人爱国从艺精神

2016年6月19日,为纪念粤剧艺术大师红线女的大型新编粤剧《红的归来》在广州成功首演。该剧在演出前便获得各方瞩目,演出后亦收获多方好评。其后该剧又再在广州、南宁、东莞等地上演,观众反响热烈,获得众多戏迷捧场。

测定工作场所空气中一甲胺、二甲胺的顶空气相色谱法

目的建立工作场所空气中一甲胺,二甲胺的顶空气相色谱测定方法。方法酸性吸收液采集空气中的一甲胺、二甲胺,碱溶液中和后顶空进样气相色谱,经CP-Volamine毛细管色谱柱分离,氢焰离子化检测器测定。结果一甲胺浓度范围为11.70～93.54μg/ml时,标准曲线回归方程为Y=0.458 1X-1.034 5(r=0.999 0);二甲胺浓度范围为10.59～84.74μg/ml时,标准曲线的回归方程为Y=0.864 5X-2.206(r=0.999 1)。一甲胺方法检出限为1.65μg/ml,最低检出浓度为0.55 mg/m3(以采集15 L空气样品计);二甲胺检出限为1.54μg/ml,最低检出浓度为0.32 mg/m3(以采集24 L空气样品计)。样品于4℃冰箱内可稳定保存5 d。结论该方法可同时测定工作场所空气中一甲胺和二甲胺浓度。

工作场所空气中二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺气相色谱同时测定法

目的建立工作场所空气中二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基乙酰胺(DMA)的溶液采集—气相色谱测定方法。方法采用多孔玻板吸收管采集,经HP-INNOWAX毛细管色谱柱分离的气相色谱测定方法。结果该方法DMF和DMA的分离效果好;线性范围分别为1.1～132.3和0.8～132.0mg/L,线性方程分别为:Y=0.4927X+0.22(r=0.9994)和Y=0.6552X+0.36(r=0.9992);检出限分别为1.1和0.8;方法的重现性好,相对标准偏差分别为1.3%～1.7%和1.4%～1.7%;平均加标回收率分别为98.0%～98.9%和98.8%～100.4%。结论该方法检出限低,精密度和准确度高,可完全适用于工作场所空气中DMF和DMA的测定。

深圳市2016年CT医疗照射频率与头部剂量水平调查

目的了解深圳市X射线计算机断层扫描(CT)医疗照射频率及剂量水平。方法采用普查的方法,以2016年深圳市86家医疗机构使用的全部106台CT为研究对象。采用《2016年深圳市医疗机构CT照射频率监测调查表》及实地调查相结合的方式调查每台CT的总检查人次数和扫描参数。检测每台CT的头部加权CT剂量指数(CTDI_w),并计算得出CT头部扫描的有效剂量。结果深圳市2016年CT医疗照射频率为109.84人次/千人口,全市平均每百万人口拥有CT台数为9.23台。CT头部CTDI_w为(46.24±13.57)mGy,1次CT头部扫描的有效剂量为(1.21±0.43)mSv。不同CT头部CTDI_w组电流时间乘积、标称层厚比较,差异均有统计学意义(P<0.01);不同CT层数组CT扫描的头部有效剂量比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论深圳市CT医疗照射频率总体不高,但具有较高的头部扫描剂量。

工作场所空气中七氟烷、异氟烷、恩氟烷气相色谱测定方法

目的 建立工作场所空气中七氟烷、异氟烷、恩氟烷溶剂解吸气相色谱测定的方法.方法 空气中的七氟烷、异氟烷、恩氟烷采用活性炭管采集,二氯甲烷解吸,经100%二甲基硅氧烷(DB-1)毛细管色谱柱分离的气相色谱测定方法.结果 本方法七氟烷、异氟烷、恩氟烷质量浓度分别在1.9~304.8 μg/ml、2.1~300.4 μg/ml和1.7~305.2 μg/ml范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限分别为0.6、0.6和0.5μg/ml,定量下限分别为1.9 μg/ml、2.1μg/ml和1.7μg/ml,方法最低检出质量浓度分别为0.1、0.2、0.1 mg/m(3 按采集空气样品4.5 L计算);七氟烷、异氟烷、恩氟烷的相对标准偏差分别为2.5%~3.0% 、2.3%~3.1% 、2.2%~3.0%;平均解吸效率分别为 101.1%~103.3% 、100.7%~102.7% 、101.0%~102.9%;七氟烷、异氟烷、恩氟烷穿透容量分别大于3.7、3.4、3.4 mg (100 mg活性炭);采样效率均为100.0%;样品在室温下至少可保存10 d.结论 本方法检出限低,准确度高,精密度好,适用于工作场所空气中七氟烷、异氟烷、恩氟烷的测定.

工作场所空气中乙二醇气相色谱测定方法研究

目的建立工作场所空气中乙二醇的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用硅胶管采集样品,甲醇解吸,经HP-INNOWAX大口径毛细管色谱柱分离的气相色谱测定方法进行测定。结果该方法在0～667.8 mg/L范围呈线性关系;本方法的重现性好,不同质量浓度的相对标准偏差为2.0%～3.1%;方法的最低检出限为1.1mg/L;最低检出质量浓度为0.2mg/m^3(以采集7.5L空气样品计);平均解吸效率为91.7%～103.5%。结论该方法检出限低,准确度和精密度高,重现性好,可完全适用于工作场所空气中乙二醇的测定。

工作场所空气中磷酸的离子色谱测定法

目的建立工作场所空气中磷酸的离子色谱测定法。方法空气中磷酸经微孔滤膜采集后，用去离子水洗脱，经色谱柱分离，电导检测器检测，用离子色谱法进行分离测定，保留时间定性，峰高或峰面积定量。结果方法线性范围为0—20μg／ml，相对标准偏差（RSD）为1．95％，3．31％，洗脱效率为103．0％～109．6％，最低检出限为0．1μg／ml（进样量20．0μl），若采集75L空气进行测定，最低检出浓度为0．01mg／m^3。结论该方法采样方便，样品处理简单，灵敏度高，可靠性好，试验过程不需化学试剂，对环境无污染，可用于工作场所空气中磷酸的检测。

气相色谱法测定工作场所空气中七氟烷

目的建立工作场所空气中七氟烷的溶剂解吸-气相色谱测定方法。方法采用活性炭管采集工作场所空气中七氟烷,1,2-二氯乙烷解吸,经DB-1毛细管色谱柱分离测定。结果方法在1.0～7 620.0 mg/L范围呈线性关系;样品在炭管中常温下至少可保存7 d;相对标准偏差为0.4%～1.7%;最低检出限为1.0 mg/L;最低检出质量浓度为0.07 mg/m3;解吸效率为98.3%～105.7%;采样效率为99.5%～100.0%;100 mg活性炭对七氟烷的穿透容量是5.5mg;空气中与七氟烷共存的异氟烷、恩氟烷、乙醇不干扰测定。结论方法各项指标均达到《工作场所有害物质监测方法》的要求,适用于工作场所空气中七氟烷的监测。

工作场所空气中正戊烷、正庚烷和正辛烷的气相色谱同时测定法

目的建立工作场所空气中正戊烷、正庚烷、正辛烷的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用活性炭管采集,二硫化碳解吸,经DB-1毛细管色谱柱分离的气相色谱测定方法。结果该方法正戊烷、正庚烷、正辛烷线性范围分别为0.3～3131、0.3～3418和0.3～7025mg/L,线性方程分别为:Y=1.910X+23.00(r=0.99991)、Y=2.251X-10.64(r=0.99998)和Y=2.305X-34.45(r=0.99997);检出限均达到0.3mg/L;方法的重现性好,相对标准偏差分别为0.2%～0.6%、0.4%～0.8%和0.4%～0.8%;平均解吸效率分别为98.0%～105.2%、99.1%～101.4%和98.7%～99.3%。结论该方法检出限低,精密度和准确度高,可完全适用于工作场所空气中正戊烷、正庚烷、正辛烷的测定。