脑得生提取物对大鼠脑缺血保护作用的实验研究

目的:观察脑得生提取物对大鼠脑缺血的保护作用。方法:采用四血管阻断法制作大鼠脑缺血模型,观察脑得生提取物对脑缺血大鼠脑组织自由基和6-酮-前列腺素F_(1α)(6-Keto-PGF_(1α))、血栓素B_2 (TXB_2)的影响;观察脑得生提取物对脑缺血大鼠全血黏度、红细胞变形能力等的影响。结果:脑得生提取物具有提高脑缺血损伤大鼠超氧化物歧化酶(SOD)活性、降低丙二醛(MDA)含量,提高6-Ket0-PGF_(1α)水平,降低TXB_2水平,改善全血黏度和红细胞变形能力的作用。结论:脑得生提取物具有抗大鼠脑缺血自由基损伤和改善脑血管循环障碍、降低脑缺血大鼠异常升高的全血黏度的作用。

脑通定胶囊对犬脑血管作用的实验研究

目的:观察脑通定胶囊对麻醉Beagle犬脑血管的影响。方法:脑通定胶囊经十二指肠给药,观察药物对动物脑血流量(CBF)、脑血管阻力、ECG(Ⅱ)、血压、心率(HR)等的影响。结果:脑通定胶囊给药后30分钟,脑血流量逐渐增加,90分钟时脑血流量达到最大,与空白组比较有显著差异(P<0.01);给药45分钟时脑血管阻力明显减小;高中低剂量对心率、平均动脉压、舒张压和收缩压均无明显影响。结论:脑通定胶囊能有效增加脑血流量,减小脑血管阻力,对缺血性脑梗塞患者有较好的治疗作用。

脑得生提取物对麻醉犬外周及脑血流量影响的实验研究

目的：观察脑得生提取物对麻醉犬外周及脑血流量的影响。方法：脑得生提取物十二指肠给药，观察对麻醉犬心率、外周动脉血压、外周动脉和脑动脉血流量及脑血管阻力的影响。结果：脑得生提取物给药剂量0．6～1．2g／kg，其脑动脉流量轻微增加，舒张压、平均压、脑血管阻力轻微降低；脑得生提取物给药剂量0．3～1．2g／kg可使心率较明显降低。结论：脑得生提取物对缺血性脑梗塞以及心脏负荷过重的患者有治疗作用。

脑得生提取物对动物心血管、呼吸及中枢神经系统影响的研究

目的：探讨脑得生提取物的安全性。方法：观察脑得生提取物对清醒脚犬心电图、血压、呼吸和小鼠一般行为、神经系统和运动协调功能的影响。结果：脑得生提取物在1．5～15g／kg给药剂量，对清醒Beagle犬的收缩压、舒张压、呼吸频率以及心电图指标无明显影响。脑得生提取物在10～30g／kg给药剂量，对清醒小鼠的一般行为和运动协调功能没有明显影响；100g／kg给药剂量对小鼠的翻正反射和爬杆试验有一定影响，在给药后2小时完全恢复。结论：脑得生提取物对动物心血管系统、呼吸系统及中枢神经系统均无明显影响。

银红胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的研究

银红胶囊是由银杏叶提取物、三七提取物和红景天提取物优化配伍组成，其主要有效成分为银杏叶总黄酮醇苷、银杏内酯、三七总皂苷和红景天苷等，能有效增加脑血流量，降低外周血管阻力，本实验进一步观察了银红胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。

正交设计法优选银杏叶有效成分提取工艺的研究

目的:研究银杏叶有效成分的提取工艺。方法:采用正交试验法,以银杏总黄酮醇苷和银杏萜类内酯提取率为指标,对银杏叶有效成分提取工艺进行考察。结果:银杏叶用70%乙醇、20倍量(第1次加8倍量,第2、3次分别加6倍量)90℃加热回流提取3次,每次1小时,上已处理好DM-2大孔吸附树脂,先后用纯水、乙醇洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,浓缩至稠膏状,真空干燥,粉碎,即得银杏提取物。其中银杏总黄酮醇苷的含量能稳定达到24·0%以上,银杏萜类内酯的含量能稳定地达到6·0%以上。结论:该工艺简便,重复性好,适于大规模生产。

柴黄片血清药物化学的初步研究

目的通过对柴黄片血清药物化学研究方法的建立,探讨柴黄片口服吸收后的入血成分。方法采用血清药物化学研究方法,在建立柴黄片超高效液相色谱(UPLC)特征图谱的基础上,通过比较柴黄片原药、柴胡给药后含药血清、黄芩给药后含药血清、柴黄片给药后含药血清、空白血清UPLC特征图谱,鉴定柴黄片口服给药后的血中移行成分。结果口服柴黄片后,从血清中发现20个入血成分,其中6个为柴黄片中原型吸收入血的成分,其余入血成分可能为原型成分的代谢产物。结论 20个入血成分可能是柴黄片的体内直接作用物质,对其进行深入研究将有助于为柴黄片的药效物质基础及药效机制奠定基础。

UPLC测定大半夏汤中人参皂苷Rg_1、Rb_1含量

目的：用超高效液相色谱法（UPLC）测定大半夏汤中人参皂苷Rg1、Rb1含量。方法：采用B1EH C18柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,以乙腈（A）-水（B）为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm,流速0.5m L·min-1,柱温30℃。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.018-0.108μg（R2=0.9 999）、0.068-0.68μg（R2=0.9 999）范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率（n=6）分别为100.57%（RSD=2.00%）、106-09%（RSD=1.74%）。结论：该方法快速、简便、准确,可用于大半夏汤中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定。

脑通定胶囊对大鼠血栓形成和溶解及血液流变学的影响

目的:观察脑通定胶囊对大鼠体外血栓形成的抑制作用和对大鼠颈总动脉血栓溶解作用及对大鼠血液流变空白对照的影响。方法:脑痛定胶囊大鼠灌胃给药对体外血栓形成的影响;采用大鼠颈总动脉血栓溶解模型观察对大鼠颈总动脉血栓溶解作用的影响;在大鼠大脑中动脉脑缺血情况下,用Precil LBY-N6B自动清洗血液流变仪测定脑痛定胶囊对全血高、中、低切变率及血浆粘度的影响。结果:脑通定胶囊对大鼠体外血栓长度及血栓湿重与模型组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01),中剂量组血栓干重与模型组比较有显著性差异(P<0.01);中剂量组在刺激后8min、10min、15min血流量与模型组比较有明显升高,有显著性差异(P<0.05),高剂量组在刺激后5min与模型组比较有显著性差异(P<0.05);低剂量组对低、中切变率有显著性差异(P<0.05或P<0.01),中剂量组低、中切变率及血浆粘度均有显著性差异(P<0.05或P<0.01),高剂量组能有效降低全血粘度及血浆粘度(P<0.05或P<0.01或P<0.001)。结论:脑通定胶囊对大鼠体外血栓形成有显著的抑制作用,对电刺激导致的颈总动脉血栓有溶解作用且能有效降低全血粘度及血浆粘度。

芳香开窍药经鼻给药对脑损伤昏迷患者脑血流速度及脑血流量的影响

目的研究芳香开窍药经鼻给药对脑损伤后意识障碍患者脑血流速度及脑血流量的影响,并观察其促苏醒作用。方法 60例脑损伤后意识障碍患者随机分为治疗组、对照组,各30例,两组均给予常规促醒治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用芳香开窍药经鼻给药治疗。两组治疗前后均行经颅多普勒脑血管超声检测患者大脑中动脉(MCA)、基底动脉(BA)平均血流速度,对脑损伤区进行CT灌注成像扫描(CTPI)。治疗前后行Glasgow昏迷评分(GCS)进行疗效评定。结果治疗1个月后,治疗组大脑中动脉(MCA)及基底动脉(BA)平均血流速度均快于对照组[(93.65±9.71)cm/s比(81.43±9.52)cm/s),P<0.05;(37.23±5.42)cm/s比(31.52±4.12)cm/s,P<0.05]。治疗后治疗组CTPI参数r CBF、r CBV、r MMF和GCS评分与对照组比较有明显改善[(43.7±13.4)m L/(100g.min)比(35.5±14.8)m L/(100g.min),(3.2±0.6)m L/100g比(2.3±0.7)m L/100g,(4.5±0.9)s比(6.1±0.7)s,(11.23±1.55)分比(8.96±1.41)分,P均<0.05]。结论芳香开窍药经鼻给药能提高脑损伤后昏迷患者的脑血流速度,改善脑损伤区脑血流量,有较好的促醒作用。