基于反-双(β-二酮)-1,4-环己二胺的席夫碱Hg髤配位聚合物的合成与晶体结构

合成了反1,4-环己二胺桥联β-二酮的席夫碱配体L1(反-双(乙酰丙酮)-1,4-环己二胺)和L2(反-双(苯甲酰丙酮)-1,4-环己二胺),然后将配体L1和L2分别与Hg Cl2、Hg I2进行配位反应,得到4个Hg(Ⅱ)配合物:[Hg2(L1)Cl4]n(1),{[Hg2(L2)Cl4]·L2}n(2),[Hg2(L1)I4]n(3),[Hg2(L2)I4]n(4)。并通过元素分析、红外光谱、粉末衍射、单晶X射线衍射等对配合物的结构进行了表征。在固体状态下,配合物1和2的Hg(Ⅱ)离子与配体中的γ-C原子及3个氯离子配位形成1D链结构,配合物3的Hg(Ⅱ)离子与L1配体中的烯醇式氧原子,以及3个碘离子配位形成2D网状结构,配合物4的Hg(Ⅱ)离子与配体L2中的烯醇式氧原子及3个碘离子配位形成1D链结构。

硫酸卡那霉素-固绿体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用

提出了共振瑞利散射法(RRS)测定硫酸卡那霉素(KANA)的方法。在p H为4.56~6.09的B-R缓冲溶液中,固绿与KANA结合生成离子缔合物,使溶液共振瑞利散射(RRS)增强,其最大散射峰位于709 nm,另在463 nm、370 nm有两个较弱的散射峰。KANA的浓度在0.08~1.6 mg·L^(-1)范围内,与RRS强度有良好的线性关系,对KANA的检出限(3σ)达0.024 mg·L^(-1)。研究了适宜的反应条件和影响因素,表明该方法灵敏、稳定。用于硫酸卡那霉素注射液的测定,回收率为96.5%~103.0%。

共振瑞利散射法测定硫酸卡那霉素

基于在pH值3.78~6.59的B-R缓冲溶液中,四碘荧光素钠(ST)与硫酸卡那霉素(KANA)结合生成离子缔合物使溶液共振瑞利散射(RRS)增强的原理,建立了共振瑞利散射法测定KANA的新方法。在其最大共振散射波长576nm处测定共振瑞利散射强度(IRRS),并研究了表面活性剂和共存物质对KANA测定的影响。结果表明:KANA浓度在0.04~1.60mg·L^(-1)范围内与ΔIRRS(样品与空白溶液的IRRS值之差)呈线性关系,方法的检出限为0.018 mg·L^(-1)。用于KANA注射液的测定,回收率为92.5%~96.5%。

硫酸耐而蓝探针共振瑞利散射法测定糖精钠

目的:探讨硫酸耐而蓝(NBS)探针共振瑞利散射法(RRS)测定糖精钠(SC)含量。方法:先在弱酸性介质中加入SC,与硫酸耐而蓝形成离子缔合物,采用NBS探针RRS法测定SC含量,记录产生新的RRS光谱,RRS光谱的最大散射峰,RRS强度变化有良好的线性关系的波长、SC浓度范围、该法检出限及回收率范围。结果:最大散射峰位于802 nm,另在507、400 nm有两个较弱的散射峰;802 nm处SC浓度在0.5~25 mg/L范围内RRS强度变化有良好的线性关系,该法检出限为0.17 mg/L,回收率范围为90.2%~102.8%。结论:硫酸耐而蓝-SC体系的RRS方法可用于果汁中SC的测定。