板蓝根中生物碱靛蓝、靛玉红的提取与分析

板蓝根中生物碱具有抗肿瘤、低成本等特点,受到广泛关注。本课题采用紫外分光光度法,不需要进行分离,可以直接测定板蓝根中靛蓝、靛玉红的质量分数。对靛蓝、靛玉红在240~700 nm波段扫描后,确定了其最大吸收波长分别为601 nm和531 nm。通过正交试验,确定提取靛蓝、靛玉红的最佳工艺:提取时间为4 h,药材粒度为40目,乙醇浓度为75%。

定量核磁共振波谱法测定川芎中藁本内酯含量

建立氢核磁定量方法(~1H-qNMR)测定川芎中藁本内酯含量。以川芎中藁本内酯含量为指标,采用单因素实验优选提取工艺;以1,4-二硝基苯为内标、氘代DMSO-d6为溶剂,观测频率600 MHz,脉冲延迟时间1 s,采样次数32次,采集藁本内酯的1H-NMR谱图,定量峰为藁本内酯9位质子信号δ6.18~6.19;采用高效液相色谱法(HPLC)对氢核磁定量方法进行验证。结果表明优选出的藁本内酯提取工艺条件为80%乙醇、料液比20 mg/mL、静置30 min、超声波辅助提取30 min;~1H-qNMR结果显示藁本内酯在115.3~3 546.7μg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),精密度相对标准偏差为0.017%,回收率为96.30%~102.87%,相对标准偏差为2.43%,说明该方法准确性良好。~1H-qNMR测定川芎中藁本内酯平均含量为1.805%,HPLC测定的藁本内酯的平均含量为1.830%,两种方法所得数据基本一致。提示所建立的氢核磁定量方法操作简便、结果准确、可靠,可用于川芎中藁本内酯含量测定。