米那普仑与度洛西汀治疗伴有疼痛的老年抑郁症

目的:探讨米那普仑与度洛西汀治疗伴有疼痛症状的老年抑郁症的疗效与安全性。方法:将2020年6月至2021年6月天水市第三人民医院门诊符合《国际疾病分类》第10版(ICD-10)诊断标准,伴有疼痛症状的老年抑郁症患者60例随机分为两组(米那普仑组和度洛西汀组)治疗8周,米那普仑组29例,度洛西汀组31例。用数字评估量表(NRS)评定疼痛的严重程度,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗后2、4、8周末,两组HAMD、NRS评分较治疗前均下降,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗2、4、8周末HAMD、NRS评分两组间比较差异均无统计学意义。治疗8周末患者的抑郁症状较治疗前有明显减轻,有效率两组间比较差异无统计学意义。两组患者的药物不良反应基本相似,不良反应发生率差异无统计学意义。结论:米那普仑与度洛西汀治疗伴疼痛症状的老年抑郁患者疗效相当,能有效缓解患者的疼痛和抑郁症状,值得临床推广应用。

舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症后抑郁患者的疗效与安全性分析

目的:观察舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症后抑郁患者的临床疗效及其安全性。方法:选择精神分裂症后抑郁患者158例作为本次观察对象,将入选患者随机编号并以交替方式分为对照组和研究组,每组79例。对照组使用艾司西酞普兰治疗,研究组在对照组用药基础上加用舒肝解郁胶囊治疗,两组均连续治疗6周。比较两组临床疗效及药物不良反应发生情况。结果:研究组临床治疗总有效率(97.47%)明显高于对照组(86.08%),差异有统计学意义(P<0.05),研究组不良反应发生率(5.06%)明显低于对照组(16.46%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在艾司西酞普兰治疗基础上,采用舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症后抑郁患者的疗效及安全性优于单纯艾司西酞普兰治疗。

论“君、臣、佐、使”配伍与化妆品中药添加问题探讨

中药化妆品的开发,是当前美容市场讨论的热门话题。但是遵循什么样的原则,依照什么样的理论,如何对中药加以运用,对中药外用有哪些需要注意的原则性问题?定义中却没有明确的解释,致使实际应用中众说纷纭。那么,哪些理解是正确的,是符合中医基础理论的?哪些理解是错误的、不恰当的,甚至是牵强的?本文通过对中药性味归经、君臣佐使理论的形成过程给予详细阐述。总结为外用药的理论体系不同于内服药,化妆品开发中的中药性能不能用内服功能来解释,需要具体验证。

舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症抑郁患者的疗效与安全性分析

目的:观察舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症抑郁患者的临床疗效及其安全性。方法:选择精神分裂症抑郁患者158例作为本次观察对象,根据随机数字表法并分为对照组和研究组,每组79例。对照组使用艾司西酞普兰进行治疗,研究组在对照组用药基础上加用舒肝解郁胶囊进行治疗,两组均连续治疗6周。比较两组临床疗效及药物不良反应发生情况。结果:研究组临床治疗总有效率(97.47%)明显高于对照组(86.08%),差异有统计学意义(P<0.05),研究组不良反应总发生率(5.06%)明显低于对照组(16.46%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在艾司西酞普兰治疗基础上,采用舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症抑郁患者的疗效及安全性优于单纯艾司西酞普兰治疗。

家庭医生签约服务对精神分裂症患者生活质量的影响

目的探讨家庭医生签约服务对精神分裂症患者生活质量的影响,为提高社区防治效果提供客观的理论依据。方法选取符合标准的精神分裂症患者128例,分别于签约前及签约3年后应用自制调查问卷、严重精神障碍患者随访记录服务表、简明精神病评定量表(BPRS)、健康调查简表(SF-36)、家庭负担会谈量表(FIS)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)进行调查。结果签约后患者BPRS、FIS及SDSS总分均低于签约前,SF-36量表评分总分签约后高于签约前;严重精神障碍患者随访记录服务表中,危险行为发生率签约后低于签约前,实验室检查率、规律用药率均高于签约前,而关锁率、肇事肇祸率、药物不良反应发生率均低于签约前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论家庭医生签约服务可缓解精神分裂症患者的病情,改善其生活质量,减轻其家庭经济负担,提高其服药依从性,并降低肇事肇祸率。