山东省规模化牛场蓝舌病血清学调查

[目的]了解山东省规模牛场蓝舌病的发病和流行情况。[方法]采用血清学检测方法抽检山东省25个牛场(13个奶牛场、12个肉牛场)的738份血清样品(奶牛血清383份,肉牛血清355份)进行蓝舌病抗体检测,并测定个体阳性率和群体阳性率。[结果]25个牛场中,3个牛场存在蓝舌病抗体阳性,群体阳性率为12.00%;738份样品中,3份样品为阳性,个体阳性率为0.41%。[结论]2022年山东省规模化牛场存在蓝舌病的感染。

山东省规模化牛场牛副结核病血清学调查

[目的]为了解牛副结核病在山东省规模牛场的发病和流行情况。[方法]本研究采用血清学检测方法,抽检山东省25个牛场(13个奶牛场、12个肉牛场)血清样品738份(奶牛血清383份,肉牛血清355份),进行牛副结核病抗体检测。[结果]25个牛场中有12个牛场存在牛副结核病抗体阳性,群体阳性率为48.00%。738份样品中35份为阳性,个体阳性率为4.74%。表明牛副结核病在山东省部分规模化牛场普遍存在。[结论]此次流行病学调查基本摸清山东省部分规模化牛场牛副结核病的感染情况,为今后该病防控提供参考依据。

疑似牛流行热病毒及细菌混合感染病例诊治

为了解牛流行热病毒及细菌混合感染情况以及治疗方案,该文采集疑似发病奶牛鼻腔棉拭子进行细菌分离鉴定、药物敏感试验、牛流行热病毒RT-PCR检测和基因测序。结果表明,发病奶牛混合感染牛流行热病毒、绿脓杆菌和大肠杆菌,这在临床中极少见。通过药敏试验,选择灵敏的抗生素治疗,发现发病牛治疗中使用庆大霉素、安普霉素等效果较好。可见,感染牛流行热病毒的牛只可能同时感染其他细菌,通过选择合适的抗生素进行治疗可取得较好的效果。

山东省2012年～2016年猪流行性腹泻病毒分子流行病学调查及对其ORF3基因分析

为了解山东省猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行情况,本研究采用RT-PCR的方法对2012年1月~2016年12月山东省13个地市采集的258份疑似PEDV感染样品进行检测,并设计引物扩增PEDV ORF3基因片段,通过生物信息学软件对26个具有代表性的完整的PEDV ORF3基因序列进行遗传进化分析。结果显示PEDV平均每年检出率达72.1%,表明PEDV是当前山东地区仔猪腹泻的主要致病病原。遗传进化分析显示,26株PEDV ORF3基因序列属于G2基因型,与其它参考PEDV病毒株同源性较高(93.8%~100%),相对保守。其中3株PEDV流行株位于2a亚型中,这在华北地区属首次报道。PEDV 2a亚型基因序列具有特异位点突变,可作为鉴别2a亚型与其它亚型的分子标记。本研究揭示了山东省PEDV流行株ORF3基因的主要基因型,为该省PEDV的防控提供依据。

2019年山东省兽医系统实验室检测能力比对

2019年山东省动物疫病预防控制中心组织全省98个兽医系统实验室开展检测能力比对工作,比对项目包括非洲猪瘟病毒核酸检测、禽流感病毒核酸检测、H5亚型禽流感病毒抗体检测和口蹄疫非结构蛋白抗体检测。比对结果显示:总体实验室正确率为70.41%(69/98),其中市级兽医系统实验室正确率为93.75%(15/16),国家动物疫情测报站正确率为68.75%(11/16),县级兽医系统实验室正确率为65.15%(43/66);非洲猪瘟病毒核酸检测、禽流感病毒核酸检测、H5亚型禽流感病毒抗体检测以及口蹄疫非结构蛋白抗体检测结果正确率分别为87.76%、85.71%、93.88%和97.96%。比对结果提示基层兽医系统实验室应提升检验人员的素质,加大实验室设施设备的投入和管理,结合开展社会化服务来推进实验室建设,确保检测结果客观准确。

2011—2014年山东省兽医实验室检测能力比对结果分析

2011至2014年,山东省组织全省兽医系统部分实验室开展了检测能力比对工作。结果发现,2011至2014年,所有参加检测能力比对项目的合格率分别为86.00%(172/200)、93.90%(200/213)、96.35%(211/219)、98.53%(269/273),表明山东省兽医实验室体系的检测能力逐步得到提升。

山东省生猪养殖至屠宰环节猪圆环病毒2型污染情况调查

为了解山东省生猪养殖、流通、屠宰加工等环节中猪圆环病毒2型(PCV2)的污染状况,选取全省16个地市63个场点(17个养殖场、19个屠宰场、17辆生猪运输车辆以及10个车辆洗消中心),采集环境样品520份,采用荧光PCR方法进行PCV2病原检测。结果显示:各环节均有PCV2污染,其中养殖场、屠宰场、运输车辆、洗消中心的场点阳性率分别为5.88%、5.26%、5.88%和20.00%,样品阳性率分别为2.01%、1.68%、0.75%和2.90%;阳性样品主要来自养殖场的兽医室以及粪污、屠宰场待宰圈和洗消中心污水。结果表明,环境中的PCV2污染面较广,从生猪养殖、运输到屠宰各环节均有散播病毒的风险,其中兽医室、粪污、待宰圈、洗消污水的风险更高。因此,需要加强各环节的生物安全控制,重点防范病毒传播风险较高的环节。本研究解释了近年来国内PCV2感染率一直居高不下的原因,从而为PCV2污染控制提供了依据。

山东省生猪屠宰企业非洲猪瘟病毒核酸检测能力比对

为客观评价生猪屠宰企业非洲猪瘟检测能力,山东省动物疫病预防与控制中心组织全省319家生猪屠宰企业开展非洲猪瘟病毒核酸检测能力比对。结果显示:有314家屠宰企业反馈结果,其中有225家检测结果完全合格,合格率为71.66%,样品正确率为88.47%(1389/1570);A类和B类屠宰企业合格率分别为79.14%和60.63%。结果表明,山东省生猪屠宰企业非洲猪瘟病毒检测能力有待进一步提升。结果提示,畜牧兽医主管部门应强化屠宰企业监管,加强对屠宰企业技术人员的培训和实验室管理的指导。

2011—2019年山东省部分规模猪场猪瘟免疫效果监测

为了解山东省规模猪场的猪瘟免疫效果及变化趋势,2011—2019年在16个地市717个规模猪场,采集血清样品22465份,采用猪瘟抗体ELISA方法进行抗体检测,并比对不同年份和不同场点的免疫水平。结果显示:2011—2019年,全省16个地市种猪场的场群免疫合格率为73.84%,个体合格率为77.54%;商品代猪场的场群免疫合格率为63.96%,个体免疫合格率为71.79%。从不同年份看,规模猪场的猪瘟免疫抗体水平呈波浪状变化,2011—2012年免疫水平较高,2013—2014年较低,2015—2016年再次升高,2017—2019年免疫水平又出现下降;从不同场点看,无论是个体免疫效果,还是群体免疫效果,种猪场均优于商品代猪场。结果表明,山东省规模猪场的总体猪瘟免疫抗体水平不高且不稳定,因而规模猪场应持续加强猪瘟的免疫和监测,尤其是商品代猪群,以降低猪瘟的发生风险。

2009-2013年山东省H5亚型禽流感抗体检测

本研究自2009年起至2013年底对山东省17地市家禽血清抗体进行了监测。共采集家禽血清样品26678份,采用HI试验进行了H5亚型禽流感Re-4株抗体和Re-5株抗体检测,分别检测有25959、25825份样品合格,免疫合格率97.3%和96.8%,2010年秋季之后,家禽血清抗体检测合格率达到了100%。种禽场的免疫合格率明显高于商品化规模场,商品化规模场高于散养户。

山东省部分牛场牛传染性鼻气管炎血清学调查

为了解牛传染性鼻气管炎在山东省的规模化牛场的流行情况,本研究采用ELISA方法对山东省的24个牛场的707份牛血清进行牛传染性鼻气管炎血清学调查。结果显示,24个牛场中17个牛场存在牛传染性鼻气管炎抗体阳性,场群阳性率为70.83%,205份样品为阳性,个体阳性率为29%。表明牛传染性鼻气管炎在山东省被调查场中内普遍流行。此调查结果为山东省牛传染性鼻气管炎的流行病学研究提供了数据基础,为防控牛传染性鼻气管炎提供科学依据。

山东省规模化猪场伪狂犬病感染流行率调查

2013年3月,规模场在95%的置信度下,预期流行率为40%,可接受误差9.5%的情况下对山东省规模猪场估计流行率采样;场内在95%的置信度下,预期流行率为10%,试验敏感性100%的情况下对场内个体采用发现疫病策略采样,通过对山东省14个地市102个规模猪场的2835份血清样品进行野毒抗体检测,结果显示,在95%的置信度下,山东省内猪场的血清野毒抗体阳性率为65.59%,猪样品血清野毒抗体阳性率为44.10%;西北地区阳性检出率最高，为57．67％；中部地区最低，为31．83％，东部地区和西南地区分别为48．33％,和37．75％不等；种猪野毒感染阳性率最高，为67．84％，其次是育肥猪和保育猪，分别为47．83％和35．20％，初生仔猪最低，为21．05％；大型猪场为33．48％，中型猪场为44．89％，小型猪场为55．42％；春冬季节阳性率较高，分别为53．54％和57．92％；夏秋季节相对较低，分别为33．25％和35．05％：结果表明，山东省内普遍存在猪伪狂犬病毒感染状况。

H5亚型禽流感(Re-4+Re-5株)疫苗对不同禽群的免疫效果比较

为了摸清H5亚型禽流感(Re-4+Re-5株)疫苗对不同禽群的免疫效果,以及时发现、分析免疫中存在的问题,发现免疫不合格的及时进行补免,确保山东省不发生疫情,本研究使用H5亚型禽流感(Re-4+Re-5株)灭活疫苗免疫鸡、鸭、鹅等不同家禽,测定其免疫抗体合格率。结果表明,加强免疫H5亚型禽流感(Re-4+Re-5株)灭活疫苗可使鸡群达到100%免疫抗体合格率,但鸭群的免疫抗体合格率不理想。

小反刍兽疫免疫抗体检测与分析

本研究抽检了2015年山东省17市的82个养殖场的小反刍兽血清样品2460份,采用阻断ELISA方法对进行小反刍兽疫免疫抗体检测。其中1793份样品免疫合格,免疫合格率为72.89%。

核内不均一性核糖核蛋白H2抑制流感病毒复制机制初步研究

本研究前期发现核内不均一性核糖核蛋白H2能够抑制流感病毒复制,为进一步探究该蛋白抑制流感病毒机制,本研究通过过表达hnRNP H2后,利用双荧光素酶报告基因试验检测hnRNP H2对流感病毒聚合酶活性的影响,利用免疫共沉淀试验检测hnRNP H2与流感病毒RNA相互作用。结果显示:过表达hnRNP H2能够显著抑制流感病毒聚合酶活性,hnRNP H2能够与流感病毒m RNA和v RNA发生相互作用。以上结果表明:hnRNP H2可能通过与流感病毒RNA结合抑制核酸出核发挥抑制流感病毒复制作用。

山东部分地区猪圆环病毒2型遗传变异分析

为了解山东地区猪圆环病毒2型(PCV2)流行病学特点和遗传变异情况,本研究利用PCR方法对从无害化处理场和屠宰场采集的1477份猪的组织样品进行了PCV2检测和部分PCV2全基因组克隆分析。结果显示,1477份样品中,有122份样品为PCV2阳性,阳性率为8.26%。选取22株进行病毒全基因组扩增,经过序列比对和遗传进化分析显示,22株病毒分别为PCV2a(5株)、PCV2b(7株)、PCV2d(3株)和PCV2e(7株),表明山东地区PCV2流行基因型具有多样性,并且以PCV2b和PCV2e流行为主。与其他基因型相比,PCV2优势基因型PCV2b和PCV2e ORF2的氨基酸位点变化分别集中在^(59)K、^(190)T和^(47)S、^(63)T、^(130)F、^(131)P、^(133)S、^(197)I、^(191)K位点,其中优势基因型PCV2e与LG、DBN-SX07-2、SH和ZJ这4株疫苗株的Cap蛋白抗原指数差异最大,提示了疫苗可能对山东省当前流行的PCV2免疫效果不理想。本研究结果可为后续PCV2分子生物学研究及疫苗的选用提供参考依据。

乳酸菌口服疫苗在猪病防治中的应用

在工业菌株中,乳酸菌是非常重要的一类,且该菌安全等级是食品级的,在制作口服疫苗时以乳酸菌为表达载体安全无毒。乳酸菌口服疫苗主要利用胃肠黏膜来呈递抗原,进而诱导机体产生响应的免疫应答与免疫耐受。文中重点讨论乳酸菌口服疫苗的研发和应用等内容,供相关人员参考。

牛结核病PPD皮内变态反应和ELISA检测方法对比分析

本试验采集了2个牛场的10头疑似结核病的血清,采用ELISA方法进行牛结核病抗体检测,同时对该10份样品进行了PPD皮内变态反应,通过两种检测方法的比较,以期筛选出切实可行牛结核病的检测方法,为牛结核病的净化提供基础。

鸡传染性支气管炎免疫抗体监测结果与分析

为了解鸡传染性支气管炎的免疫效果,本研究从山东省采集了49个鸡场血清样品1438份,采用ELISA方法进行抗体检测,907份样品免疫合格,免疫合格率为63.07%;其中12个种鸡场血清样品338份,331份免疫合格,免疫合格率为97.93%;采集37个商品代鸡场血清样品1100份,576份免疫合格,免疫合格率为52.36%。

山东省动物疫情信息大数据建设的实施

本文介绍了山东省近年来动物疫情信息大数据建设的实施情况:2019年,山东省大数据局启动了“山东省智慧畜牧业务支撑平台”项目,山东省动物疫情信息大数据建设是自2019年开展的山东省动物疫病监测预警平台建设中重要的组成部分。实施过程设计为3个部分,依次为数据采集与录入部分、数据上报和审核部分、数据汇总与分析部分。2020年上半年,动物疫情信息大数据建设工作首先在山东省威海市试运行开展。2020年6月农业农村部下发加强关于非洲猪瘟等动物疫病的监测和疫情上报工作等内容文件,对养殖场自检情况、屠宰场自检情况以及无害化处理场检测情况收集的数据更加细化,据此,山东省及时对之前设计的报告工作信息化方案进行了调整,并运用到了工作实践当中。目前,山东省动物疫情信息大数据建设工作还处于区域试点摸索阶段,对于架构中的问题,也还在不断地调整和完善。