固体脂质纳米粒的研究新进展

固体脂质纳米粒是近年来很受重视的一种新型药物传递载体,具有靶向、控释、提高药物稳定性、毒性小、可大批量生产等优点,是一种极有发展前景的新型给药系统。现综述了近年来国内外固体脂质纳米粒的制备技术、作为药物载体的应用、存在问题以及发展前景。

鸦胆子油微乳的制备及稳定性研究

目的研究鸦胆子油微乳的制备、稳定性及微乳中药物含量的测定方法。方法选用MCT(辛葵酸甘油三脂)为油相,大豆卵磷脂为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂,在制备三元相图的基础上,考察微乳的组分对微乳形成的影响。结果大豆卵磷脂为乳化剂形成微乳系统所需表面活性剂的量为20%～30%。结论采用微乳作为药物载体制备口服鸦胆子油微乳是一种很好的药物传递系统。

论医院服务流程瓶颈的管理

“医院流程”指医院向服务对象提供的各种医疗及其相关服务的先后次序。加强对医院服务流程的瓶颈管理,找出其瓶颈,包括流程环节中医院设备的瓶颈、医院制度机制的瓶颈、医院人力资源的瓶颈等,努力消除瓶颈障碍、改善服务流程,必将提高医院的整体过程业绩。

莪术油固体脂质纳米粒的制备

目的研究影响莪术油固体脂质纳米粒制备的主要因素。方法采用高压均质法制备莪术油固体脂质纳米粒混悬液,以单因素考察和正交设计法筛选出比较理想的处方和工艺,并考察其形态、粒径、载药量及包封率。结果所制得的固体脂质纳米粒为圆整的类球形实体粒子,表面光滑,平均粒径为80.3nm,载药量为11.82%,包封率为81.75%。结论高压均质法可用于莪术油类液体药物固体脂质纳米粒的制备。

RP-HPLC法测定盐酸沙格雷酯片剂的含量

目的:建立高效液相测定盐酸沙格雷酯片中盐酸沙格雷酯含量的方法。方法:采用 Agilent ZORBAX Eclipse C_(18)柱(150him×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调 pH 为3.0)(65:35);柱温:25 ℃;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长218 nm。结果:盐酸沙格雷酯浓度在5.6～224.0～g·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);精密度试验 RSD 为0.79%(n=9);低、中、高浓度平均加样回收率分别为99.4%,99.4%,100.3%(n=3),RSD 为0.23%,0.11%,0.41%。结论:本文所建立的盐酸沙格雷酯含量测定方法可行。

喷雾干燥法制备莪术油微囊

目的研究喷雾干燥法制备莪术油微囊的最佳处方及工艺。方法以阿拉伯胶和麦芽糊精为囊材,喷雾干燥法制备莪术油微囊,以包封率为考察指标,探讨囊材配比、助乳化剂用量、固形物含量、微囊心材比等对微囊化的影响,并对喷雾干燥工艺进行正交试验考察。结果阿拉伯胶和麦芽糊精的最佳配比为4:1,司盘-801mL,固形物含量为40%,微囊心材比为4mL:10g;喷雾干燥工艺条件为:进风温度160℃,进料速度2.5mL·min-1,吸气功率100%,制得的微囊囊形较好,平均粒径为5.2μm,包封率可达到94.2%,且微囊稳定性好。结论根据该实验条件制得的微囊囊形圆整、表面致密,包封率较高,稳定性好。

尼群地平-泊洛沙姆188固体分散体的制备

目的:制备尼群地平-泊洛沙姆188固体分散体,提高其溶出速度和程度。方法:以泊洛沙姆188为载体,按不同比例用熔融法制备固体分散体,测定其在水中的溶解度,并进行体外溶出度研究。结果:随载体所占比例增加,药物在水中的溶解度增加,固体分散体的体外溶出速度明显快于原料药,且随载体比例增大而增加,药物与载体比例为1:4最佳。结论:尼群地平-泊洛沙姆188固体分散体能显著提高药物的溶出速度和程度,有利于提高其剂型的生物利用度。

不同厂家头孢克肟胶囊体外溶出度与含量测定

目的比较3个常用厂家头孢克肟胶囊的体外溶出度和含量,为临床用药提供参考。方法采用转篮法进行体外溶出度实验,对不同厂家的样品溶出参数进行方差分析,以高效液相色谱法对样品进行含量测定。结果3个厂家头孢克肟胶囊的体外溶出参数(t50、td、m)具有统计学差异(P<0.05)。头孢克肟胶囊的含量分别为99.17%,90.47%,98.43%。结论不同厂家头孢克肟胶囊的溶出度及含量差异有显著性,临床用药时应加以注意。

国外即型水凝胶——温度敏感系统综述

目的:集中介绍了水性的,能够适应温度变化逐渐达到体温温度,形成即型埋植剂的热敏性聚合物溶液。方法:检索分析文献资料,并进行综合、整理与归纳。结果:综述了多糖,泊洛沙姆系统,聚氧乙烯/聚(D,L乳酸-乙醇酸)共聚物,以及基于热敏的脂质体系统的应用与特征。结论:热敏感性即型凝胶系统特点各异。对于凝胶的选择依赖于它的内在性质及所面临的治疗用途。

白首乌保健含片的研制

研制了具有增强免疫力等保健功能的白首乌含片。首先确定最佳醇提浓度;其次采用L9 (34 )正交实验设计,以白首乌中C21甾苷相对含量和出膏率为评价指标,优化醇提工艺;最后优选各种辅料,确定含片处方。结果表明最佳提取条件为95%乙醇8倍量,提取3次,每次2h。研制了符合药典相关质量要求,口感良好的白首乌含片。

温州市发展海洋药物产业的思考

温州市地处浙江省东南部，为浙南地区的政治、文化、交通中心，是我国首批14个对外开放的沿海城市之一，是全国18个港口城市之一。全市陆地面积为11784km^2，大陆海岸线全长339km，所属海域面积约11000km^2，全市所辖3个城区和8个县市中只有2个为内陆山区县，其余皆为沿海县市，其中有海岛建制县1个。温州市沿海滩涂养殖面积达6．5×10^2hm^2，共有239．5个岛屿，面积为133．1km^2，岛屿岸线长567．9km^2全市海岸线绵长曲折，河口港湾众多，沿海岛屿星罗棋布。温州市作为海洋大市，具有丰富的海洋生物资源。

盐酸雷尼替丁胃内滞留漂浮型缓释片研制以及犬体内药物动力学

制备了24 h盐酸雷尼替丁胃内滞留漂浮型缓释片(RH RFSRT)。以水凝胶骨架作为胃内滞留漂浮型缓释片材料处方,研究了制剂体外释放度,漂浮性能以及对制剂在犬体内的药物动力学进行了初步研究。实验结果表明:RH RFSRT的累积释放百分率符合H iguch i方程;体内药物动力学参数为AUC=25 571.691 ng.h/mL,MRT=5.2 h,mρax=5 867.98 ng/mL,相对生物利用度为178.16%。该制剂制备工艺简单,质量稳定,可以延长体内滞留时间并能提高生物利用度。

我国生物制药企业发展的几点建议

随着以基因工程为核心的生物技术的迅猛发展,全国生物医药产业进入了一个前所未有的全新发展阶段，并逐渐成为新药研发的主要来源和未来医药产业的方向。但我国生物制药企业在发展中仍存在企业规模小，资源分散，科研投入不足等问题。本文就此提出了几点建议。