聚乳酸/羟基磷灰石复合材料的研究 Ⅰ.超细微羟基磷灰石的合成及表面处理

采用水热反应法合成了超细微羟基磷灰石（ＨＡ），研究了晶化时间对ＨＡ微晶尺寸的影响．结果表明，反应时间增长，沿ｃ轴的微晶尺寸略有增大，沿ａ轴的微晶尺寸不变．ＦＴＩＲ分析表明，ＨＡ晶胞中不存在ＯＨ－之间的强烈氢键作用，但支持ＯＨ－与ＰＯ３－４存在弱的氢键的结论．用聚乳酸、棕榈酸、三甲基一氯硅烷分别对ＨＡ进行表面处理，显著改善了ＨＡ粒子在有机介质中的分散性。

聚(D,L-乳酸)/羟基磷灰石复合材料的体外降解行为

将用取向模压增强的聚 ( D,L-乳酸 ) /羟基磷灰石 ( PDLLA/ HA)复合物圆棒 ( 3.2 mm)在37℃的生理盐水中进行降解试验 ,结果显示 HA对 PDL LA的降解有显著的抑制作用 ,圆棒的力学强度保持时间比纯 PALL A棒长。讨论了 PDL LA在

聚乳酸/羟基磷灰石复合材料的研究 Ⅱ聚乳酸/羟基磷灰石复合材料的取向模压增强

分别用熔融共混和溶液 超声分散复合方法制备了聚 (DL 乳酸 ) (PDLLA) /超细微羟基磷灰石 (HA)复合物 ,并用取向模压法制得 3 2mm的圆棒 .两种制备复合物方法均使PDL LA相对分子质量降低 2 5%～ 2 8% ,但后一方法可得到HA粒子均匀分布的复合物 .模压温度对圆棒的弯曲强度有很大影响 .在较低的温度模压 ,由于模坯在模压过程中发生较大的取向形变 ,可得到较高的弯曲强度的圆棒 ,PDLLA最高可达 150MPa ,复合物 (含w(HA)为 5% )最高达 175MPa .

聚左旋乳酸及其复合体系的非等温结晶动力学

用差示扫描量热法研究了聚左旋乳酸（ＰＬＬＡ）及其与羟基磷灰石、甲壳素和甲壳胺复合后的非等温结晶行为，分别用Ｍａｎｄｅｌｋｅｒｎ和Ｚｉａｂｉｃｋｉ两种处理方法获得了ＰＬＬＡ及其在复合体系中的非等温结晶动力学参数．结果表明：随冷却速率的增大，ＰＬＬＡ及其在复合体系中的结晶度迅速下降，Ａｖｒａｍｉ结晶指数ｎ值减小．复合组分可使ＰＬＬＡ的ｎ值增大，有利于ＰＬＬＡ结晶按三维方式发育生长．ＰＬＬＡ及其在复合体系中的非等温结晶速率常数Ｚｃ值（Ｍａｎ－ｄｅｌｋｅｒｎ方法）和动力学结晶能力参数Ｇ值（Ｚｉａｂｉｃｋｉ方法）均随冷却速率增大而增大，而比动力学结晶能力参数Ｇｃ值则与冷却速率无关，但受复合组分影响，其中羟基磷灰石使Ｇｃ值减小，而甲壳素和甲壳胺使Ｇｃ值增大．

炔敌稗的高效液相色谱分析

炔敌稗(proyzamide),其化学名称是3,5-二氯-N-(1,1-二甲基丙炔基)苯甲酰胺,是一种应用广泛的除草剂,常用于阔叶杂草(wild oats,john grass,ryegrass)等杂草的控制.目前,只有用高效液相色谱法检测其在环境中残留量的报道,但该方法所用试剂昂贵,操作繁琐,不适用于产品的质量分析,本文建立了测定炔敌稗有效成分的高效液相色谱定量分析方法,并利用质谱(MS)、核磁共振(NMR)确定其中的主要杂质为3-氯-N-(1,1.二甲基丙炔基)苯甲酰胺.该方法可用于产品的质量检测.2 实验部分2.1 仪器与试剂 P200型高效液相色谱系统,可变波长紫外检测器,WDL-95色谱工作站,样品过滤器(国家色谱分析中心,大连依利特科学仪器有限公司),数据用WDL-95色谱工作站在联想P5/100微机上处理.Bruk-er Ac-P200核磁共振仪.HP5989质谱仪.炔敌稗粉剂(50%)为Rohm-Haas公司产品;水为二次蒸馏水;甲醇为色谱纯;炔敌稗标准(自制).