目的:探讨血浆微小核糖核酸-200b(miRNA-200b)及微小核糖核酸-21(miRNA-21)在上皮性卵巢癌(EOC)中的表达及其临床意义。方法:采用RT-PCR检测162例EOC患者、120例上皮性卵巢良性肿瘤患者(良性组)和108例健康女性(对照组)血浆miRNA-200b、...目的:探讨血浆微小核糖核酸-200b(miRNA-200b)及微小核糖核酸-21(miRNA-21)在上皮性卵巢癌(EOC)中的表达及其临床意义。方法:采用RT-PCR检测162例EOC患者、120例上皮性卵巢良性肿瘤患者(良性组)和108例健康女性(对照组)血浆miRNA-200b、miRNA-21及CA125表达水平,分析miRNA-200b及miRNA-21表达水平与EOC临床病理特征的关系。应用ROC曲线评价miRNA-200b、miRNA-21及CA125对EOC诊断的灵敏度和特异度,多元Logistic回归模型分析三项指标与EOC的关系。Pearson相关分析EOC患者血浆miRNA-200b与miRNA-21、CA125的相关性。结果:EOC组血浆miRNA-200b、miRNA-21及CA125表达水平均明显高于良性组和对照组[miRNA-200b(2^(-ΔΔCt)):3.52±1.03 vs 1.26±0.37和1.15±0.34;miRNA-21(2^(-ΔΔCt)):2.32±0.45 vs 1.18±0.32和1.04±0.28;CA125(U/ml):78.64±30.57 vs 26.27±11.36和21.53±9.45,均P<0.01]。血浆miRNA-200b、miRNA-21、CA125及三项联合诊断EOC的AUC(95%CI)分别为0.896(0.834~0.958)、0.792(0.731~0.847)、0.908(0.841~0.973)、0.947(0.883~0.995),其最佳截值分别为2.08、1.46、52.84 U/ml。Logistic回归分析显示,血浆miRNA-200b、miRNA-21及CA125水平升高是EOC发生的独立危险因素[OR(95%CI)=2.518(1.563~3.547),OR(95%CI)=1.724(1.103~2.528),OR(95%CI)=2.316(1.347~3.419)]。EOC患者血浆miRNA-200b与CA125的相关性最好(r=0.702,P<0.01)。结论:血浆miRNA-200b及miRNA-21可作为早期诊断EOC的分子标志物,其诊断效能与CA125相当,三项联合应用有望提高EOC早期诊断的准确性。展开更多
目的探讨上皮性卵巢癌(EOC)患者血清miR-222-3p、血清人附睾蛋白4(HE4)及糖类抗原125(CA125)的表达及其临床意义。方法选取本院收治的118例EOC患者,105例上皮性卵巢良性肿瘤患者和60例健康女性作为研究对象,采用实时定量PCR法检测miR-22...目的探讨上皮性卵巢癌(EOC)患者血清miR-222-3p、血清人附睾蛋白4(HE4)及糖类抗原125(CA125)的表达及其临床意义。方法选取本院收治的118例EOC患者,105例上皮性卵巢良性肿瘤患者和60例健康女性作为研究对象,采用实时定量PCR法检测miR-222-3p表达水平,化学发光法测定血清HE4及CA125水平。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-222-3p、HE4及CA125水平对EOC的诊断价值。Pearson相关分析EOC患者血清miR-222-3p表达水平与HE4及CA125的相关性。结果EOC组血清miR-222-3p(1.62±0.74 vs 0.84±0.35,0.73±0.24)、HE4(346.20±58.72 pmol/L vs 53.46±11.63 pmol/L,48.60±9.75 pmol/L)及CA125(307.60±94.25 U/mL vs 26.83±11.56 U/mL,20.72±9.40 U/mL)水平均明显高于良性组和对照组(均P<0.001)。EOC患者血清miR-222-3p、HE4及CA125表达与临床分期、分化程度及淋巴结转移有关(P<0.01)。ROC曲线显示,血清miR-222-3p、HE4及CA125水平诊断EOC的最佳截断值分别为1.16、187.50 pmol/L、162.80 U/mL,三项联合诊断EOC的曲线下面积(0.948,95%CI:0.887~0.995)最大,其敏感度和特异度为96.8%和89.5%。相关分析显示,EOC患者血清miR-222-3p表达水平与HE4及CA125均呈正相关(r=0.847,P<0.001,r=0.793,P<0.001)。结论EOC患者血清miR-222-3p、HE4及CA125水平明显升高,三项联合检测对EOC的诊断具有较高的价值。展开更多
目的:探讨miR-595在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达及其预后评估的价值。方法:选取2013年1月至2015年12月海南西部中心医院收治的行手术治疗的EOC患者150例,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测卵巢癌组织和癌旁正常组织中miR-595的表达...目的:探讨miR-595在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达及其预后评估的价值。方法:选取2013年1月至2015年12月海南西部中心医院收治的行手术治疗的EOC患者150例,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测卵巢癌组织和癌旁正常组织中miR-595的表达水平。通过ROC曲线确定miR-595的截断值,并以此为标准将EOC患者分为高miR-595组和低miR-595组,对两组临床病理特征进行比较。应用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,采用单因素及多因素COX回归模型分析影响EOC患者术后生存和复发的危险因素。结果:EOC组织miR-595表达水平(2.80±0.74 vs 6.93±1.58)明显低于癌旁正常组织(t=13.835,P<0.01)。miR-595的低表达与FIGO分期、病理分级、深肌层浸润及淋巴结转移有关(P<0.05)。Kaplan-Meier分析与Log-rank检验结果显示,miR-595低表达与EOC患者生存期短有关(P<0.01)。多因素COX回归模型分析显示,FIGO分期[HR(95%CI)=2.726(2.105~3.824)]、淋巴结转移[HR(95%CI)=3.115(2.583~4.318)]及miR-595<2.68[HR(95%CI)=3.748(3.204~6.725)]是影响EOC患者术后生存和复发的独立危险因素(P<0.05)。结论:miR-595低表达与EOC患者生存期短有关,有望作为预测EOC预后的新型标志物。展开更多
[目的]探讨宫颈癌患者血清miR-153及miR-142-3p的表达及其在宫颈癌诊断和预后评估中的价值。[方法]选取2014年1月至2017年3月收治的宫颈癌患者142例,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测宫颈癌患者血清miR-153及miR-142-3p表达水...[目的]探讨宫颈癌患者血清miR-153及miR-142-3p的表达及其在宫颈癌诊断和预后评估中的价值。[方法]选取2014年1月至2017年3月收治的宫颈癌患者142例,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测宫颈癌患者血清miR-153及miR-142-3p表达水平。绘制ROC曲线分析miR-153及miR-142-3p对宫颈癌诊断的截断值,并以此为标准将宫颈癌患者分为高表达和低表达,对两组临床病理特征进行比较。采用多因素Cox回归模型分析影响宫颈癌患者术后预后不良的危险因素。[结果]宫颈癌组血清miR-153 (0.76±0.38 vs1.92±0.95)及miR-142-3p(2.14±1.06 vs 8.15±3.20)表达水平明显低于对照组(P<0.01)。血清miR-153及miR-142-3p表达水平诊断宫颈癌的最佳截断值分别为1.31和4.93,AUC分别为0.817(95%CI:0.755~0.878)和0.850(95%CI:0.791~0.912)。血清miR-153及miR-142-3p低表达与宫颈癌患者的临床分期、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及脉管浸润有关(P<0.05)。miR-153及miR-142-3p低表达与宫颈癌患者生存期短有关(P<0.01)。多因素Cox回归模型分析显示,临床分期、浸润深度、淋巴结转移、miR-153<1.32及miR-142-3p<4.93是影响宫颈癌患者预后不良的独立危险因素。[结论]血清miR-153及miR-142-3p表达水平在宫颈癌患者中明显下调,miR-153及miR-142-3p有望作为宫颈癌诊断及预后评估的生物学标志物。展开更多
文摘目的:探讨血浆微小核糖核酸-200b(miRNA-200b)及微小核糖核酸-21(miRNA-21)在上皮性卵巢癌(EOC)中的表达及其临床意义。方法:采用RT-PCR检测162例EOC患者、120例上皮性卵巢良性肿瘤患者(良性组)和108例健康女性(对照组)血浆miRNA-200b、miRNA-21及CA125表达水平,分析miRNA-200b及miRNA-21表达水平与EOC临床病理特征的关系。应用ROC曲线评价miRNA-200b、miRNA-21及CA125对EOC诊断的灵敏度和特异度,多元Logistic回归模型分析三项指标与EOC的关系。Pearson相关分析EOC患者血浆miRNA-200b与miRNA-21、CA125的相关性。结果:EOC组血浆miRNA-200b、miRNA-21及CA125表达水平均明显高于良性组和对照组[miRNA-200b(2^(-ΔΔCt)):3.52±1.03 vs 1.26±0.37和1.15±0.34;miRNA-21(2^(-ΔΔCt)):2.32±0.45 vs 1.18±0.32和1.04±0.28;CA125(U/ml):78.64±30.57 vs 26.27±11.36和21.53±9.45,均P<0.01]。血浆miRNA-200b、miRNA-21、CA125及三项联合诊断EOC的AUC(95%CI)分别为0.896(0.834~0.958)、0.792(0.731~0.847)、0.908(0.841~0.973)、0.947(0.883~0.995),其最佳截值分别为2.08、1.46、52.84 U/ml。Logistic回归分析显示,血浆miRNA-200b、miRNA-21及CA125水平升高是EOC发生的独立危险因素[OR(95%CI)=2.518(1.563~3.547),OR(95%CI)=1.724(1.103~2.528),OR(95%CI)=2.316(1.347~3.419)]。EOC患者血浆miRNA-200b与CA125的相关性最好(r=0.702,P<0.01)。结论:血浆miRNA-200b及miRNA-21可作为早期诊断EOC的分子标志物,其诊断效能与CA125相当,三项联合应用有望提高EOC早期诊断的准确性。
文摘目的探讨血清人附睾蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)及糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)在上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)中的表达,分析其与预后的关系。方法选取2011年1月-2014年12月海南西部中心医院收治的EOC患者138例(EOC组)、上皮性卵巢良性肿瘤患者106例(良性组)和健康女性106例(对照组),采用化学发光法检测血清HE4及CA125表达水平。采用Kaplan-Meier生存曲线和COX回归分析EOC患者预后的影响因素。结果 EOC组血清HE4及CA125表达水平均明显高于良性组和对照组[HE4(pmol/L):309.42±56.83 vs 57.26±15.48和51.30±11.36;CA125(U/ml):80.37±30.65 vs 26.43±11.48和21.75±9.62,P均<0.01]。单因素及多因素分析显示,临床分期、淋巴结转移、肿瘤复发、HE4及CA125表达水平是影响EOC患者预后的独立危险因素[HR(95%CI)=1.842(1.395~2.641)、3.714(2.875~5.129)、4.315(3.162~6.248)、1.936(1.416~2.758)、1.527(1.124~2.260),P均<0.05]。结论 HE4及CA125水平在EOC患者中明显升高,是EOC患者预后不良的危险因素。
文摘目的探讨上皮性卵巢癌(EOC)患者血清miR-222-3p、血清人附睾蛋白4(HE4)及糖类抗原125(CA125)的表达及其临床意义。方法选取本院收治的118例EOC患者,105例上皮性卵巢良性肿瘤患者和60例健康女性作为研究对象,采用实时定量PCR法检测miR-222-3p表达水平,化学发光法测定血清HE4及CA125水平。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-222-3p、HE4及CA125水平对EOC的诊断价值。Pearson相关分析EOC患者血清miR-222-3p表达水平与HE4及CA125的相关性。结果EOC组血清miR-222-3p(1.62±0.74 vs 0.84±0.35,0.73±0.24)、HE4(346.20±58.72 pmol/L vs 53.46±11.63 pmol/L,48.60±9.75 pmol/L)及CA125(307.60±94.25 U/mL vs 26.83±11.56 U/mL,20.72±9.40 U/mL)水平均明显高于良性组和对照组(均P<0.001)。EOC患者血清miR-222-3p、HE4及CA125表达与临床分期、分化程度及淋巴结转移有关(P<0.01)。ROC曲线显示,血清miR-222-3p、HE4及CA125水平诊断EOC的最佳截断值分别为1.16、187.50 pmol/L、162.80 U/mL,三项联合诊断EOC的曲线下面积(0.948,95%CI:0.887~0.995)最大,其敏感度和特异度为96.8%和89.5%。相关分析显示,EOC患者血清miR-222-3p表达水平与HE4及CA125均呈正相关(r=0.847,P<0.001,r=0.793,P<0.001)。结论EOC患者血清miR-222-3p、HE4及CA125水平明显升高,三项联合检测对EOC的诊断具有较高的价值。
文摘目的:探讨miR-595在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达及其预后评估的价值。方法:选取2013年1月至2015年12月海南西部中心医院收治的行手术治疗的EOC患者150例,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测卵巢癌组织和癌旁正常组织中miR-595的表达水平。通过ROC曲线确定miR-595的截断值,并以此为标准将EOC患者分为高miR-595组和低miR-595组,对两组临床病理特征进行比较。应用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,采用单因素及多因素COX回归模型分析影响EOC患者术后生存和复发的危险因素。结果:EOC组织miR-595表达水平(2.80±0.74 vs 6.93±1.58)明显低于癌旁正常组织(t=13.835,P<0.01)。miR-595的低表达与FIGO分期、病理分级、深肌层浸润及淋巴结转移有关(P<0.05)。Kaplan-Meier分析与Log-rank检验结果显示,miR-595低表达与EOC患者生存期短有关(P<0.01)。多因素COX回归模型分析显示,FIGO分期[HR(95%CI)=2.726(2.105~3.824)]、淋巴结转移[HR(95%CI)=3.115(2.583~4.318)]及miR-595<2.68[HR(95%CI)=3.748(3.204~6.725)]是影响EOC患者术后生存和复发的独立危险因素(P<0.05)。结论:miR-595低表达与EOC患者生存期短有关,有望作为预测EOC预后的新型标志物。
文摘目的 分析胎膜早破新生儿感染危险因素。方法 回顾性收集2019年1月-2021年12月海南西部中心医院收治的582例胎膜早破患者及其新生儿临床资料,根据新生儿是否发生感染将其分为感染组62例和未感染组520例,采用单因素和多因素Logistic回归分析胎膜早破新生儿感染的危险因素。结果 单因素和多因素Logistic回归分析结果显示,新生儿出生胎龄、新生儿出生1 min Apgar评分、新生儿血清乳酸水平、产妇羊水污染、产妇B族链球菌检测结果、产妇合并绒毛膜羊膜炎均为胎膜早破新生儿感染的危险因素(P<0.05)。结论 胎膜早破新生儿感染的危险因素包括新生儿出生胎龄较小、新生儿出生1 min Apgar评分较低、新生儿血清乳酸水平较高、产妇羊水污染、产妇B族链球菌检测结果阳性、产妇合并绒毛膜羊膜炎,临床可据此对有以上特征的胎膜早破患者及其新生儿进行针对性干预或治疗,降低新生儿感染发生的风险。
文摘[目的]探讨宫颈癌患者血清miR-153及miR-142-3p的表达及其在宫颈癌诊断和预后评估中的价值。[方法]选取2014年1月至2017年3月收治的宫颈癌患者142例,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测宫颈癌患者血清miR-153及miR-142-3p表达水平。绘制ROC曲线分析miR-153及miR-142-3p对宫颈癌诊断的截断值,并以此为标准将宫颈癌患者分为高表达和低表达,对两组临床病理特征进行比较。采用多因素Cox回归模型分析影响宫颈癌患者术后预后不良的危险因素。[结果]宫颈癌组血清miR-153 (0.76±0.38 vs1.92±0.95)及miR-142-3p(2.14±1.06 vs 8.15±3.20)表达水平明显低于对照组(P<0.01)。血清miR-153及miR-142-3p表达水平诊断宫颈癌的最佳截断值分别为1.31和4.93,AUC分别为0.817(95%CI:0.755~0.878)和0.850(95%CI:0.791~0.912)。血清miR-153及miR-142-3p低表达与宫颈癌患者的临床分期、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及脉管浸润有关(P<0.05)。miR-153及miR-142-3p低表达与宫颈癌患者生存期短有关(P<0.01)。多因素Cox回归模型分析显示,临床分期、浸润深度、淋巴结转移、miR-153<1.32及miR-142-3p<4.93是影响宫颈癌患者预后不良的独立危险因素。[结论]血清miR-153及miR-142-3p表达水平在宫颈癌患者中明显下调,miR-153及miR-142-3p有望作为宫颈癌诊断及预后评估的生物学标志物。