锦丰梨花粉植株的诱导

采用花粉发育单核期的‘锦丰’梨花药,接种在1/2 MS附加IAA 0.2mg/L、BA1～2mg/L的培养基上,经过120天产生胚状体。胚状体转入MS附加GA3 0.1mg/L、IBA 0.2mg/L、BA 1mg/L的分化培养基上,经过85天分化幼梢。无根植株转入1/2 MS附加IAA 1.5mg/L的培养基上,经过14天诱导生根,移栽和嫩枝嫁接成活情况良好。

草莓花药培养获得无病毒植株的技术研究

以花粉发育为单核期的花药接种,在MS附加IAA 4ppm、K 2ppm、BA 2ppm的培养基上诱导愈伤组织,并可直接分化出“沙尔普斯”、“红岗利德”、“春香”3个品种的花药植株。稍加调整附加激素成分和浓度,可在“索非亚”、“宝交早生”、“戈雷拉”、“红衣”、“丽红”等品种的花药上直接经愈伤组织分化出植株。其中有“沙尔普斯”、“红岗利德”、“春香”、“宝交早生”、“索非亚”等5个品种的花药植株经过病毒检测确认不带SMoV、SCrV、SMYEV和SVBV4种病毒。对无病毒植株进行了田间对比试验,植株生长势和果实产量都明显超过对照品种。

茎尖培养等处理脱除梨病毒的技术研究

以梨茎尖培养、热处理＋茎尖培养、试管苗热处理＋茎尖培养３个处理，对适于北方栽培的３个梨矮化砧和７个梨品种进行脱除茎沟病毒和褪绿叶斑病毒试验。经１９９３—１９９５年对３个处理的试管苗用室内血清快速诊断法检测表明，茎沟病毒和褪绿叶斑病毒的平均脱除率，茎尖培养处理分别为７８．１％和９５．０％，热处理＋茎尖培养和试管苗热处理＋茎尖培养两个处理均为１００％。较详细叙述分析了茎尖培养技术及其效应。还讨论了３个脱除病毒处理的优缺点。

N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定镍氢电池铂黑中的镍

采用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定镍氢电池铂黑中的镍，方法的精密度和准确度高，具有操作简便、快速、重现性好、容易掌握等特点。测定质量浓度为9．42mg／L的镍．相对标准偏差均小于0．5％，加标回收率均在97．0％～98．5％，结果与认定值相符。本方法适用于铂黑中镍的生产现场控制分析和样品系统分析。

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定纯镍中钴

提出了运用N2O—C2H2火焰原子吸收光谱法测定纯镍中钴含量的方法。进行了谱线、燃烧器高度、灯电流的选择，采用加入氧化镧、偏硼酸钠消除共存离子干扰。在优化的实验条件下，钴的浓度在0～30μg／mL范围内工作曲线呈良好的线性关系，检出限为0．04μg／mL。对样品中钴含量的分析，相对标准偏差均小于1．0％，平均回收率为97．4％。

FAAS法快速测定铜银合金中铅铋和锑

运用FAAS法快速测定镉镍电池材料用铜银合金中Pb、Bi、Sb含量,建立了Pb、Bi、Sb的共振线、灯电流、酸性介质等最佳实验条件。结果显示该方法具灵敏度高、选择性好、步骤简单、操作容易、干扰少等特点。测定样品的相对标准偏差均<1.0%(n=6)。标准加入回收率在97.0%～98.5%。方法适用于生产现场控制分析和样品系统分析,达到了实验室分析质量与质量控制的要求。

N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定铝合金中钛

运用了N2O—C2H2火焰原子吸收光谱法测定铝合金中含钛量。选择了钛的共振线为364．3nm、灯电流为9mA、燃烧器高度为13mm、N2O-C2H2 火焰等最佳测定条件。在测定过程中对样品干扰因素进行了综合考虑，结果表明：选择N2O—C2H2高温火焰能消除在低温火焰分析时出现的化学和物理干扰，加入适量的偏硼酸锂、氯化锶能消除大量铜、铁的干扰。Ti^2＋的质量浓度在1．0～60μg／mL范围内符合比尔定律，线性校正曲线的回归方程为A=0．0754ρ＋0.0045，方法检出限为0．045μg／mL。方法用于测定铝合金样品中钛，相对标准偏差小于l.0％（n=6）；标准加入回收率在97．3％～98．1%之间。

富士苹果花粉植株果实主要性状评价

富士苹果花粉植株果实主要性状评价＊薛光荣杨振英史永忠方树昌苏春田马树环（中国农业科学院果树研究所，辽宁兴城１２５１００）（兴城市果树局）花药培养是培育苹果新品种的方法之一，我们应用花药培养技术获得的富士等品种花粉植株，现已开花结果，１９９６—１９９７...

用N_2O-C_2H_2原子吸收光谱法测定纯银中的铁

作者提出运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定银锌电池纯银中的铁含量。介绍了最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度。同时对样品的消化处理条件,测定中的干扰因素进行了综合考虑。方法的灵敏度好,其准确度与精密度更好的满足银锌电池研制工作的要求。测定样品铁含量相对标准偏差均<1.0%(测定次数n=6)。加标回收率均在97%～100%(n=6)。适用于银锌电池纯银中铁的测定。

高温镍基合金中锡测定的研究

采用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行高温镍基合金中锡含量的测定。考察了锡的最佳测定条件以及线性范围的浓度。在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑。该方法灵敏度高、选择性好,操作简便、容易掌握、分析周期短等优点。方法完全适用于高温镍基合金中锡含量的测定,结果令人满意。

原子吸收光谱法测定醋酸纤维素膜中铁

用Air-C2H2火焰原子吸收光谱法测定银锌电池醋酸纤维素膜中铁含量。介绍了样品的消化处理条件和铁最佳测定条件,铁浓度0—10μg/mL范围内呈良好线性关系。该方法的灵敏度好,准确度与精密度均能满足银锌电池研制工作的要求。测定样品中铁含量相对标准偏差均小于1.0%(测定次数n=6)。标准加入回收率均在97.3%—98.0%(n=6)范围。适用于银锌电池醋酸纤维素膜中铁的测定。

火焰原子吸收光谱法快速测定氢氧化锂中铜、铁、锌、镁和钴

介绍了快速测定氢氧化锂中铜、铁、锌、镁、钴含量的火焰原子吸收光谱法，考察了共振线、燃烧器高度、光谱通带宽、灯电流、酸性介质、共存离子干扰等实验条件。测定样品中铜、铁、锌、镁、钴含量的相对标准偏差均小于1．0％（n=10），加标回收率均在97．0％-99．0％范围内。该法适用于氢氧化锂中铜、铁、锌、镁、钴的含量控制分析和样品系统分析。

火焰原子吸收光谱法测定硅钙合金中硅

提出用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定硅钙合金中硅。在优化的实验条件下，硅质量浓度在0～50μg／mL范围内呈良好的线性关系，检出限为0．05μg／mL。方法达到了仪器分析的质量控制要求，具有良好的灵敏度，干扰少，重复性好。用于硅钙合金中硅的控制分析，相对标准偏差小于1．0％，结果与认定值相符。

镉镍电池中锂含量的测定

用N2O C2H2火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池中锂含量的测定。该方法具有灵敏度高、选择性好、操作步骤简单、容易掌握等特点,达到了实验室分析质量的控制,适用于对镉镍电池中锂含量的控制分析和样品系统分析。

火焰原子吸收光谱法测定钯材料中铁铅铋

运用火焰原子吸收光谱法快速测定钯材料中铁、铅、铋的含量，当铁、铅、铋的共振线分别为在248．3nm、217．0nm、223．1nm时，方法检出限分别为0．005mg／L、0．008mg／L、0．006mg／L。确立了燃烧器高度、酸性介质等最佳实验条件，并讨论了电离干扰及其消除、共存离子的干扰允许量等。方法用于钯材料中铁、铅、铋的测定，相对标准偏差均小于1．0％（n=6），标准加入回收率均在97％～99％范围内。本方法适用于生产现场控制分析和样品系统分析。

电池锌粉中微量铜铁含量的测定

主要简述运用空气 乙炔火焰原子吸收光谱法进行电池锌粉中微量铜铁含量的测定。介绍了铜铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度,并对样品的测定条件和干扰因素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、重现性好、步骤简单、操作容易掌握等特点,同时对干扰及方法的准确度和精确度也作了研究。样品微量铜铁含量的分析测定其相对标准偏差均小于1.0%(分析数据n=10);标准加入回收率均在97.0%～103.0%(分析数据n=6范围内)。实验结果表明:运用空气 乙炔火焰原子吸收光谱法测定电池锌粉中微量铜铁含量,达到了实验室分析质量控制的要求,适用于电池锌粉中微量铜铁含量的控制分析。

火焰原子吸收光谱法测定浸渍液中钾、钙、铜、铁

提出了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法进行镉镍电池浸渍液中钾、钙、铜、铁含量的测定，介绍了钾、钙、铜、铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度，同时对样品消化处理条件及在测定样品中的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度和重现性，具有方法步骤简单、操作容易、干扰少等特点。测定样品钾、钙、铜、铁含量的相对标准偏差均小于1．0％。标准加入回收率均在97．0％～100．0％范围内。达到了实验室分析与质量的控制。适用于镉镍电池浸渍液中含有较多共同被测离子钾、钙、铜、铁的生产现场控制分析和样品系统分析。

电化学浸渍乙醇溶液中钙测定的研究

提出用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法进行电化学浸渍乙醇溶液中钙含量的测定,并对样品消化处理条件和干扰因素进行了综合考虑。该方法具有较高的灵敏度、很好的重现性、同时操作步骤简单,容易掌握,干扰少等特点。此法达到了实验室的仪器分析质量与质量控制要求。

硅钙合金中钙含量的测定

研究了用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定硅钙合金中钙,并对样品消化处理条件和干扰因素进行了综合考虑。该法灵敏度高、步骤简单,操作容易掌握,干扰少等特点。其相对标准偏差均小于1．0％(n=6)。加标回收率均为97．0％-100．0％范围内,本法完全达到了仪器分析质量与质量控制要求。

火焰原子吸收光谱法连续分析硝酸钴中铜、铁、锰、锌含量

采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)连续分析镉镍电池浸渍用硝酸钴中铜、铁、锰、锌含量,同时对样品中的干扰因素等进行了综合考察。实验结果表明,该方法具有灵敏度和重现性很好、分析步骤简单、操作容易、干扰少等特点。相对标准偏差均小于1.0%,回收率均在97.0%～101.0%之间。该法适用于硝酸钴中铜、铁、锰、锌含量控制分析和样品系统分析。