采用Suzuki缩合聚合反应,制备了2,7-9,9-二辛基芴-4,6-2,1,3-苯并噻二唑共聚物(46BTF8),利用1H NMR对其结构进行表征,并通过紫外吸收光谱、光致发光光谱和循环伏安法对其光电性能进行研究.结果表明:与结构类似物2,7-9,9-二辛基芴-4,7-2,...采用Suzuki缩合聚合反应,制备了2,7-9,9-二辛基芴-4,6-2,1,3-苯并噻二唑共聚物(46BTF8),利用1H NMR对其结构进行表征,并通过紫外吸收光谱、光致发光光谱和循环伏安法对其光电性能进行研究.结果表明:与结构类似物2,7-9,9-二辛基芴-4,7-2,1,3-苯并噻二唑共聚物(F8BT)相比,46BTF8薄膜状态时的最大紫外吸收波长和光致发光波长均发生了明显的蓝移(分别蓝移了82 nm和43 nm);电化学氧化还原行为表明该聚合物材料具有优异的电化学稳定性和可逆性;电化学氧化还原曲线的形状变化不大,但其电化学带宽和光学带宽均发生了明显的变化,其中电化学带宽升高了0.2 e V,光学带宽升高了0.36 e V.这说明改变聚合物中苯并噻二唑单元的连接位置,可以在保持该类聚合物材料优异的电化学稳定性和可逆性的基础上,有效地调节聚合物材料的光电性能.展开更多
采用Suzuki缩合聚合方法,将4,6-苯并噻二唑单元引入到聚合物中,合成了4,6-苯并噻二唑-咔唑共聚物P1,研究了其光学性质和电化学性质.结果表明,与4,7-位结构类似物(HBC)相比,P1在Mn=12000时仍易溶于甲苯,二氯甲烷等一般的有机溶剂中;其薄...采用Suzuki缩合聚合方法,将4,6-苯并噻二唑单元引入到聚合物中,合成了4,6-苯并噻二唑-咔唑共聚物P1,研究了其光学性质和电化学性质.结果表明,与4,7-位结构类似物(HBC)相比,P1在Mn=12000时仍易溶于甲苯,二氯甲烷等一般的有机溶剂中;其薄膜状态时的紫外吸收光谱和光致发光光谱分别蓝移78和43 nm;光学带宽和电化学带宽分别增大0.35和0.40 e V,而循环伏安曲线的形状不变;说明4,6-位苯并噻二唑单元的引入,有效地改善了苯并噻二唑类聚合物的溶解性能,调节了光电性能,但保留了苯并噻二唑单元优异的电化学稳定性和可逆性.4,6-位苯并噻二唑单元的引入为实现苯并噻二唑类聚合物材料的多性能调节提供了一种新的手段和方法.展开更多
文摘采用Suzuki缩合聚合反应,制备了2,7-9,9-二辛基芴-4,6-2,1,3-苯并噻二唑共聚物(46BTF8),利用1H NMR对其结构进行表征,并通过紫外吸收光谱、光致发光光谱和循环伏安法对其光电性能进行研究.结果表明:与结构类似物2,7-9,9-二辛基芴-4,7-2,1,3-苯并噻二唑共聚物(F8BT)相比,46BTF8薄膜状态时的最大紫外吸收波长和光致发光波长均发生了明显的蓝移(分别蓝移了82 nm和43 nm);电化学氧化还原行为表明该聚合物材料具有优异的电化学稳定性和可逆性;电化学氧化还原曲线的形状变化不大,但其电化学带宽和光学带宽均发生了明显的变化,其中电化学带宽升高了0.2 e V,光学带宽升高了0.36 e V.这说明改变聚合物中苯并噻二唑单元的连接位置,可以在保持该类聚合物材料优异的电化学稳定性和可逆性的基础上,有效地调节聚合物材料的光电性能.
文摘采用Suzuki缩合聚合方法,将4,6-苯并噻二唑单元引入到聚合物中,合成了4,6-苯并噻二唑-咔唑共聚物P1,研究了其光学性质和电化学性质.结果表明,与4,7-位结构类似物(HBC)相比,P1在Mn=12000时仍易溶于甲苯,二氯甲烷等一般的有机溶剂中;其薄膜状态时的紫外吸收光谱和光致发光光谱分别蓝移78和43 nm;光学带宽和电化学带宽分别增大0.35和0.40 e V,而循环伏安曲线的形状不变;说明4,6-位苯并噻二唑单元的引入,有效地改善了苯并噻二唑类聚合物的溶解性能,调节了光电性能,但保留了苯并噻二唑单元优异的电化学稳定性和可逆性.4,6-位苯并噻二唑单元的引入为实现苯并噻二唑类聚合物材料的多性能调节提供了一种新的手段和方法.
