目的:探讨海藻糖在动脉内皮细胞冻存过程中的保护作用。方法:通过在传统细胞冻存液中添加一定浓度的海藻糖对人主动脉内皮细胞进行液氮深低温冻存,根据cck-8结果将冻存液分为对照组(A组),50 mmol∙L−1海藻糖组(B组)以及100 mmol∙L−1海藻...目的:探讨海藻糖在动脉内皮细胞冻存过程中的保护作用。方法:通过在传统细胞冻存液中添加一定浓度的海藻糖对人主动脉内皮细胞进行液氮深低温冻存,根据cck-8结果将冻存液分为对照组(A组),50 mmol∙L−1海藻糖组(B组)以及100 mmol∙L−1海藻糖组(C组),运用台盼蓝染色法观察复苏后细胞的存活率,免疫印迹检测自噬标志性蛋白LC3B,Beclin-1、P62的表达情况,以及CCK-8检测细胞复苏后的增殖活性。结果:人主动脉内皮细胞经6个月液氮冻存后,细胞计数结果显示与A、C组相比较,B组活细胞比例明显增多(F = 7.50, P LC3B = 36.88, Fbeclin-1 = 135.6, P 24 h = 14.14, F48 h = 19.95, P 【0.05)。结论:低浓度海藻糖可在一定程度上有效提升冻存后细胞的活性,这种作用可能是通过促进自噬的发生而实现的。展开更多
文摘目的:探讨海藻糖在动脉内皮细胞冻存过程中的保护作用。方法:通过在传统细胞冻存液中添加一定浓度的海藻糖对人主动脉内皮细胞进行液氮深低温冻存,根据cck-8结果将冻存液分为对照组(A组),50 mmol∙L−1海藻糖组(B组)以及100 mmol∙L−1海藻糖组(C组),运用台盼蓝染色法观察复苏后细胞的存活率,免疫印迹检测自噬标志性蛋白LC3B,Beclin-1、P62的表达情况,以及CCK-8检测细胞复苏后的增殖活性。结果:人主动脉内皮细胞经6个月液氮冻存后,细胞计数结果显示与A、C组相比较,B组活细胞比例明显增多(F = 7.50, P LC3B = 36.88, Fbeclin-1 = 135.6, P 24 h = 14.14, F48 h = 19.95, P 【0.05)。结论:低浓度海藻糖可在一定程度上有效提升冻存后细胞的活性,这种作用可能是通过促进自噬的发生而实现的。
