mTOR介导肿瘤血管生成及其治疗的研究进展

0引言血管生成（angiogenesis）是指机体通过既存的血管网生成新血管的过程。病理研究证实肿瘤的生长、浸润和转移都有赖于血管生成,血管生成在恶性肿瘤中广泛存在,并且是重要的预后因素[1]。

氨磷汀预防铂类神经毒性疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价氨磷汀预防铂类神经毒性的临床疗效和安全性。方法:计算机检索Co-chrane图书馆、Pubmed、Embase、Cancerlit、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)和中文科技期刊全文数据库维普(VIP)、临床对照试验库,按照纳入与排出标准选择相关的随机对照试验,检索时间为1978年1月至2012年4月。在提取资料和评价质量后,用RevMan5.1.4软件进行Meta分析。结果:共纳入11个研究,合计949例患者,其中英文6篇,中文5篇。Meta分析结果显示:氨磷汀组能有效地减少神经毒性的发生[RR=0.57,95%CI(0.39,0.82),P=0.002],严重神经毒性的发生[RR=0.49,95%CI(0.29,0.84),P=0.009],加重呕吐的发生率[RR=1.36,95%CI(1.02,1.81),P=0.04],易发生低血压[RR=2.33,95%CI(1.29,4.23),P=0.005]。在恶心发生率[RR=1.20,95%CI(0.97,1.50),P=0.10]、头晕的发生率[RR=1.44,95%CI(0.50,4.12),P=0.50]上无统计学差异。结论:氨磷汀与铂类药物化疗时联合应用能有效地预防铂类神经毒性的发生,但会加重呕吐的发生,并容易产生低血压等不良反应。

顺铂肾毒性的药物基因组学研究进展

目的:综述近年来顺铂肾毒性的药物基因组学研究进展。方法:查询国内外有关文献,并进行归纳与总结。结果:顺铂肾毒性存在的个体性差异与细胞内顺铂的蓄积增多、细胞生物转化能力和DNA修复能力减弱3种过程中的药物代谢基因遗传变异密切相关。结论:随着药物基因组学研究的不断深入,顺铂将会实现真正意义上的个体化用药。