纳米涂料染色工艺研究

对制备的纳米级涂料的染色性能进行较为深入的研究 ,给出了应用工艺 ,尤其对无粘合剂体系直接用涂料浸染织物进行了研究 ,提高了传统涂料染色的色牢度 ,改善了涂料染色后织物的手感。

福建汉族人群6个Y染色体STR基因座遗传多态性研究

目的对福建汉族人群中DYS393、DYS19、DYA389Ⅱ、DYS390、DYS391、DYS385等6个YSTR基因座的等位基因及单倍型的分布进行调查。方法采用多重PCR和四色荧光自动化检测技术对212例无血缘关系的福建汉族个体6个YSTR基因座进行检测。结果DYS393、DYS19、DYA389Ⅱ、DYS390、DYS391、DYS385基因座分别有6、5、6、4、4、38个等位基因或等位基因组,基因多样性(GD)分别为0.6131、0.6913、0.7381、0.6459、0.3829、0.9570,共发现153种单倍型,单倍型多样性(HD)为0.9921。结论6个YSTR基因座在福建省汉族人群中均具有较高的遗传多态性,可应用于法医学个体识别和亲子鉴定。

胃癌患者中性粒细胞吞噬和杀伤功能的研究

中性粒细胞在机体抗感染防御中的作用已不容置疑,近年来并集中于对瘤细胞细胞毒作用的研究。一些研究报告指出,中性粒细胞的这种活性在某些条件下可与单核细胞或淋巴细胞相比甚至更强。有关胃癌患者中性粒细胞功能的报告尚少。本文报告96例胃癌患者中性粒细胞吞噬和杀伤功能,并观察其与病期、组织分化程度、外科手术以及其他免疫指标的关系。

天然有色蛋白质纤维的漂白工艺探讨

传统的漂白方法不能使天然有色蛋白质纤维得到令人满意的白度 ,对纤维又有很大的损伤。通过实验利用二价铁离子对天然有色蛋白质纤维进行预处理 ,可以有效的降低损伤 ,提高白度。

福建汉族系统性红斑狼疮与HLA-DR基因的关联研究

目的 探讨 HL A- DR多态性与 SLE的易感性关系。方法 用聚合酶链反应 -序列特异引物 (PCR- SSP)方法 ,对 80例 SLE患者和 1 0 4例健康人 HLA- DR基因进行研究。结果 SL E患者 DR1 5基因频率明显升高 (P<0 .0 0 1 ,RR=3.86) ,DR3、 DR4基因频率显著下降 (P<0 .0 5,RR=0 .48;P<0 .0 5,RR=0 .38) ,DR1 5阳性的患者中狼疮性肾炎发病率高于其它患者 (P<0 .0 5,RR=3.1 5) ,抗 SSA抗体也明显升高 (P<0 .0 5,RR=3.46)

天然有色蛋白质纤维的漂白工艺探讨

由于天然有色蛋白质纤维本身有一定颜色,如果要染浅色,就必须对它进行漂白,传统的漂白方法不能得到令人满意的白度,又对纤维有很大的损伤。本实验利用二价铁离子对天然有色蛋白质纤维进行预处理,将二价铁离子媒染在发色基团大π共轭键上,对天然有色蛋白质纤维进行催化漂白,使过氧化氢分解的活泼氧直接对发色基团作用,可以有效的降低损伤,提高白度。实验结果表明,利用二价铁离子对天然有色蛋白质纤维催化脱色,是一种有效可行的途径。

微胶囊化工艺、方法、性质及其在纺织上的应用

微胶囊技术在纺织上的应用越来越广泛，本文就微胶囊的合成方法及其工艺做了一般性的探讨和总结．

老年肾虚证冠心病患者T淋巴细胞及其亚群的变化

以抗人Ｔ淋巴细胞ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８抗原的单克隆抗体检测６１例肾虚证老年冠心病患者外周血Ｔ细胞及其亚群，并与高血压病患者、健康老年人作比较。结果表明，老年冠心病患者ＣＤ３￣＋％、ＣＤ４￣＋％均较健康与老年高血压病人显著下降，各型肾虚冠心病患者ＣＤ３￣＋％均显著下降，而ＣＤ４￣＋％下降则随肾虚证的发展逐渐加重，在肾阳虚时ＣＤ８￣＋％亦显著下降。

系统性红斑狼疮患者中性粒细胞功能的研究

中性粒细胞(PMN)功能在宿主防御感染中起着重要作用。系统性红斑狼疮(SLE)患者中感染是常见的并发症和死亡原因。为此,我们对37例SLE患者PMN进行了趋化、吞噬、杀伤、氧化代谢等功能的动态观察,并与其它免疫指标进行比较,现将结果报告如下。材料与方法一、检查对象 SLE患者37例,临床和实验室检查均符合美国风湿病学会SLE诊断标准(1982年)。

选择性IgA缺乏症的免疫学和临床表现(附28例报告)

目的 :探讨选择性IgA缺乏症 (SelectiveIgADeficiency ,SIgAD)病人的发病规律及免疫学、临床表现。方法 :以单向免疫扩散法及酶联免疫吸附试验测定血清IgG、IgA、IgM、IgE ,以间接免疫荧光法检测抗核抗体 ,以PHA淋巴细胞转化试验形态学检查法测定细胞免疫功能。结果 :2 8例患者血清IgA低于 0 1g L ,且IgG、IgA、IgM、IgE基本正常 ;4 0 91%的SIgAD患者血清抗核抗体阳性 ;6 6 6 7%的患者淋巴细胞转化率低于正常 ;临床表现主要以自身免疫性疾病最为多见 ,呼吸道感染、消化系统疾病次之。结论 :SIgAD患者常伴有其他免疫学检查的异常 ,临床上易合并自身免疫病。

福建汉族慢性粒细胞性白血病患者HLA-DRB1基因分析

目的 探讨HLA DRB1基因多态性与慢性粒细胞性白血病 (CML)的关联。 方法 聚合酶链反应 序列特异引物 (PCR SSP)方法对 33例CML患者 (实验组 )和 10 4例健康志愿者 (对照组 )的HLA DRB1基因进行分型并分析HLA DRB1基因在二组间的分布。 结果 与对照组相比 ,CML患者的HLA DRB1 0 9的基因频率明显增高 ,RR =3 14 ,χ2 =7 82 ,P <0 0 1,其他等位基因频率在实验组与对照组间差异无显著性。 结论 福建汉族人群中HLA DRB1 0 9与慢性粒细胞性白血病有关联。

福建汉族急性淋巴细胞白血病及慢性粒细胞白血病HLA-DRB1基因分析

目的探讨HLADRB1基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性粒细胞白血病(CML)之间的关联。方法用聚合酶链反应序列特异引物(PCRSSP)方法,对32例ALL、33例CML患者和104例健康志愿者的HLADRB1基因进行分型并分析HLADRB1基因的分布。结果与正常对照组相比,ALL患者的HLADRB106的基因频率明显增高,为15.63%,RR=3.84,χ2=8.01,P<0.001;CML患者的HLADRB109的基因频率明显增高,为24.24%,RR=3.14,χ2=7.82,P<0.01,结论HLADRB106与急性淋巴细胞白血病有关联,HLADRB109与慢性粒细胞白血病有关联。

福建畲族人群15个短串联重复序列的遗传多态性及法医学应用

目的对福建畲族群体15个短串联重复序列等位基因遗传多态性进行分析,探讨其种族特异性及其在法医学个体识别和亲权鉴定的中的应用。方法荧光标记15个短串联重复序列(STR)位点和一个性别位点并进行PCR复合扩增,用ABI遗传分析仪以毛细管电泳技术对100例福建畲族无血缘关系健康个体PCR产物进行电泳分离基因,并以分析软件进行基因分型。结果共检出126个等位基因,基因频率范围在0.0050～0.5550。15个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。15个STR位点的HET在0.6300～0.8900之间,DP在0.7680～0.9590之间,EPP在0.3280～0.7750之间,PIC在0.5200～0.8600之间。累积DP和EPP分别达到0.99999999和0.99999288。结论15个STR位点均有较高的遗传多态性,并有丰富的信息含量,适合作为福建畲族地区的遗传标记,可用于个体识别和亲权鉴定。

胃癌患者的T细胞亚群

国内外已有报告胃癌患者的免疫功能处于受抑或失调状态.本文通过观察手术前后胃癌患者T细胞亚群的变化,以及与其它免疫指标的关系,进一步探讨胃癌患者免疫功能低下的原因.

甲状腺机能亢进症患者血清IgE测定的临床意义

甲状腺机能亢进症患者血清ＩｇＥ测定的临床意义林星，郑斌生，薛守贵，薛士杰，沈伊皋关键词：甲状腺功能亢进症，甲亢性突眼，血清ＩｇＥ，免疫功能为进一步探讨甲状腺机能亢进症（甲亢）与ＩｇＥ的关系，笔者测定４１例甲亢患者的血清免疫球蛋白ＩｇＥ、ＩｇＧ、ＩｇＭ...

张家口市SARS患者、疑似病例、留观及密切接触医护人员血清中IgG、IgM抗体测定

目的 :为临床诊断及排除严重急性呼吸综合征 (SARS)提供依据和对留观及密切接触医护人员有无感染作初步调查。方法 :用酶联免疫吸附测定 (ELISA) 5 3例临床诊断病例、2 9例疑似病例、6 3例留观及 114例密切接触医护人员的血清中SARS冠状病毒IgG、IgM抗体。结果 :SARS临床诊断病例IgG抗体阳性 2 1例 ,IgM抗体阳性 18例 ,其中有 17例IgG、IgM抗体均为阳性 ,总阳性率为 4 1.5 % ;留观人员IgG抗体阳性 1例 ;其他均为阴性。 结论 :ELISA测定血清抗SARS冠状病毒抗体阳性病例可确诊感染病毒 ,对于观察期后 (一般为 2 1d)人员 ,阴性结果可以排除感染。

福建籍汉族人系统性红斑狼疮的单核苷酸多态性分析

目的筛选系统性红斑狼疮(SLE)遗传易感基因,发现新的易感SNP位点。方法采用SNP基因芯片与DNA池相结合(SNP microarrays and DNA pools,SNP-MaP),在福建籍汉族人群中对240例SLE患者和210例正常对照DNA池分别进行全基因组扫描,通过正态分布法估计正常对照和SLE患者DNA池SNP-MaP等位基因频率,用DNA池测序法验证杂合度,用TaqMan法验证单个样本。结果筛选出108个新的SLE候选易感基因,验证了其中的6个新的易感SNP位点的杂合度,结果与SNP基因芯片结果基本一致,证实rs4731117为一个新发现的易感位点。结论 SNP基因芯片与DNA池相结合的方法是一个实用性好的高通量的SNP筛选工具。rs4731117位点多态性与福建籍汉族人群SLE发病的易感性有一定关系。