环丙沙星凝胶剂的制备和含量测定

本文研制了环丙沙星凝胶剂，该制剂辅料少，工艺简单，同时对其用一阶导数光谱法测定含量，消除了辅料的干扰，方法可靠，结果准确，平均回收率为１０１．３％。

中药片剂问题及解决办法

介绍中药片剂中生产工艺、崩解、包衣、辅料、溶出等方面存在的问题及解决的办法 ,为中药化学生产、质量保证提供参考。

塞克硝唑凝胶剂的研制与含量测定

目的 :制备塞克硝唑凝胶剂并建立含量测定方法。方法 :应用聚羧乙烯 941作辅料制备塞克硝唑凝胶剂 ,用一阶导数分光光度法测定凝胶剂中塞克硝唑的含量 ;结果 :塞克硝唑凝胶剂平均回收率 99.9% ,RSD 0 .2 0 6%。结论 :聚羧乙烯可作为辅料制备塞克硝唑凝胶剂 ,一阶导数分光光度法测定准确可靠。

复方替硝唑妇科栓的制备和含量测定

应用脂肪酸甘油酯作栓剂基质制得复方替硝唑妇科栓剂 ,并用差示分析方法测定了栓剂的含量。

土壤来源链霉菌KIB-H91次级代谢产物的分离鉴定

利用硅胶柱层析和制备型高效液相色谱等方法从来自土壤的一株链霉菌Streptomyces sp.KIB-H91的发酵液中分离得到4种醌类化合物,通过分析其理化性质和波谱数据,分别鉴定为endocrocin(1)、laccaic acid D(2)、sarubicin A(3)和sarubicin B(4),其中,sarubicin B(4)的13C和HMBC核磁数据为本文首次报道。抗菌敏感性试验发现化合物3对大肠杆菌ATCC 8099的最小抑制浓度(MIC)为25μg/m L,化合物4对枯草芽孢杆菌ATCC 6633的最小抑制浓度为12.5μg/m L。

瓜蒌薤白药对的研究进展

为深化研究瓜蒌薤白药对防治心血管疾病的机制和促进栝楼薤白药对资源的综合开发利用,对瓜蒌薤白的化学成分,药理作用,临床应用进行综述,并对目前研究中的存在的问题和今后研究的重点提出了自己的见解。

银杏叶提取物分散片的制备

目的:探讨银杏叶分散片的制备工艺。方法:采用正交设计法,考察羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、十二烷基硫酸钠(SLS)、微粉硅胶等对银杏叶分散片的崩解时限的影响,并进行处方筛选,同时对最佳处方进行溶出度测定及方法学考察。结果:分散片在60s内完全崩解,分散均匀度测定能通过2号筛网,体外溶出度优于市售片。结论:本实验银杏叶提取物分散片制备处方和工艺可行。

右旋布洛芬缓释片的制备及其释放度测定

目的:制备右旋布洛芬缓释片。方法:采用正交设计法进行处方筛选,制备缓释片,测定其释放度。结果:缓释片的释放行为符合Higuchi方程,7 h累积释放量大于75％。结论:该缓释片处方合理,工艺简单,缓释效果较好。

医学院校药学专科药剂学课程改革浅议

通过对本校2008级药学专科毕业生及实习带教老师的问卷调查,研究医学院校药学专科毕业生的就业趋势以及毕业生和就业单位对药剂学教学内容改革的需求,对医学院校药学专科药剂学的教学改革,提出了增加药物制剂稳定性和药物制剂包装的新内容讲授,以不同剂型的特点和科学使用为讲授重点以及聘请临床一线专家讲课等初步改革意见。

泽泻水提物、醇提物的制备及对小白鼠降脂作用的研究

目的:比较泽泻水提物、醇提物对高脂饮食小白鼠的降脂作用。方法:利用正交试验选择泽泻水提、醇提的最佳方案,通过药理实验方法,以实验动物小白鼠的体重、肝重、血脂指标、Lee氏指数为测定指标,比较泽泻水提物、醇提物对高脂饮食小白鼠的降脂作用。结论:泽泻水提物、醇提物对肥胖小白鼠均有一定降血脂作用,且两者的作用无显著性差异(P>0.05)。

复方银杏叶滴丸的成型工艺研究

目的:确立复方银杏叶滴丸的最佳成型工艺。方法:采用正交试验法,从基质、冷却剂的种类,提取物与基质的用量配比等方面进行试验。结果:根据实验确定的工艺制备出3批产品,符合《中国药典》(2005年)的规定。结论:证明该工艺可行。

PBL教学法在药剂学开放性实验中的初探

在药剂学开放性实验中运用PBL教学法,对教学方法进行了初步探索,对结果进行统计分析,为今后更进一步开展开放性实验打下基础。

吡硫醇聚乙二醇前体药物含量测定

目的摸索吡硫醇聚乙二醇前药中吡硫醇的含量测定方法。方法以吡硫醇为对照品,用紫外分光光度计对其含量进行了初步测定,测定波长为314nm。结果吡硫醇浓度在2.88-23.02μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9999;含量测定回收率为99.49%,RSD为1.15%(n=9)。结论采用紫外分光光度法测定吡硫醇聚乙二醇前药中吡硫醇含量的方法简便可行。

靶向长效纳米粒的研究现状及展望

靶向长效纳米载药系统可将药物靶向到特定器官或组织,并逐步释放,达到最佳疗效,并使不良反应减少到最低程度,因此,靶向长效纳米粒的研究与面市非常重要。通过文献就靶向长效纳米粒研究现状作一综述。

环丙沙星凝胶剂的一阶导数和正交函数分光光度测定

采用一阶导数和正交函数分光光度法测定环丙沙星凝胶剂的含量。平均回收率分别为１０１．３％和９９．３０％，ＲＳＤ分别为０．３％和０．７％。方法简便。

高效液相色谱法测定复方伪麻敏芬胶囊中3组分的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方伪麻敏芬胶囊中3组分的含量的方法。方法Zorbax-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-6mmol·L-1十二烷基硫酸钠溶液-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(75:20:20:0.25,用磷酸调pH值至3.25);流速:1mL.min-1;检测波长:盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏为259nm,布洛芬为264nm.结果布洛芬浓度在100.6～704.2μg·mL-1范围内,盐酸伪麻黄碱50.0～600.0μg·mL-1范围内,马来酸氯苯那敏5.02～50.20μg·mL-1范围内,其浓度与吸收之间线性关系均良好,平均回收率分别为99.7%,99.1%,99.1%,RSD分别为0.71%,0.73%,0.71%(n=5)。结论该方法准确,灵敏度高,重现性好,可用于测定复方伪麻敏芬胶囊中布洛芬、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的含量。

大蒜素速溶肠溶胶囊的研究

目的制备大蒜素速溶肠溶胶囊,以提高制剂中大蒜素的生物利用度。方法采用研磨法制备大蒜素羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,制成肠溶胶囊,并用GC测量胶囊中大蒜素的含量。结果 HP-β-CD包合大蒜素的最佳工艺参数为:HP-β-CD 10g,大蒜素1g,水4mL,研磨2h,真空干燥箱中50℃干燥4h。结论该包合工艺合理,稳定可行。GC法对大蒜素进行含量测定,方法准确、简便、可靠。

鱼藤酮纳米凝胶的制备与表征

目的以三嵌段聚酯聚乙二醇共聚物(PLGA-PEG-PLGA)为材料制备鱼藤酮纳米凝胶。方法采用薄膜分散-水化法制备鱼藤酮纳米凝胶,并分别对其粒径分布、药物分散状态和药物释放特性等理化特性进行研究。结果鱼藤酮纳米凝胶平均粒径为120 nm,多分散系数0.190,药物主要以非晶型均匀分散在纳米凝胶中;纳米凝胶具有良好的缓释效果,10 d释放<40%,药物的释放与释放介质和纳米凝胶中的药物含量密切相关。结论该方法成功制备了难溶性药物鱼藤酮的纳米凝胶制剂,能够显著改善其水溶性和药物释放特性。