一例伪狂犬病毒野毒株感染病例的病原学诊断

对一例疑似伪狂犬病毒(PRV)感染病例进行实验室检测和病原的分离培养。采集病猪的脏器,进行PRV gE基因的PCR检测,病料接种非洲绿猴肾细胞(Vero)并传代培养,观察细胞病变效应(CPE),PCR监测第3代、第5代和第7代培养物PRV的gE和gG基因核酸,采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法(IPMA)检测病毒在Vero细胞中的增殖动态。结果表明,病猪心脏、肺脏和脾脏为PRV gE基因核酸阳性,Vero细胞在接种病毒48 h,变圆、融合;第3代、第5代和第7代培养物中gE和gG基因核酸均为阳性,第7代培养物与PRV阳性血清呈特异性反应,病毒感染后第6 h、Vero细胞中即可检测PRV抗原,第24 h绝大部分细胞呈PRV抗原阳性。该病例为PRV野毒株感染,所分离的PRV毒株对Vero细胞适应力强。