假奓包叶的抗菌活性成分

目的研究假奓包叶的抗菌活性成分。方法在抗菌药理活性跟踪下,应用多种色谱技术进行化合物分离,运用波谱分析法和化学手段鉴定其结构。结果从具有明显抗菌活性的部位分离得到了8个化合物,分别鉴定为洋芹素(1)、木樨草素(2)、穗花杉双黄酮(3)、丹皮酚(4)、脱镁叶绿素a(5)、132S-羟基脱镁叶绿素a(6)、β-谷甾醇(7)、豆甾醇(8)。结论化合物4-6为首次从假奓包叶属植物中得到。药理实验表明,化合物1-6有一定的抑制大肠杆菌的活性;化合物4-6为首次从假奓包叶属植物中得到。药理实验表明,化合物1-6有一定的抑制大肠杆菌的活性;其中化合物3-6还具有抑制金黄色葡萄球菌的活性,化合物4活性最显著。

RP-HPLC法同时测定复方丹栀颗粒中原儿茶醛与栀子苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定复方丹栀颗粒中原儿茶醛与栀子苷的含量。方法：采用Diamonsil C18（200mm×4．6mm，5μm，迪玛公司）色谱柱，流动相：甲醇一O．5％醋酸（22：78）；流速：1．0mL·min^-1；柱温：25℃；检测波长238nm。结果：原儿茶醛与栀子苷的线性范围分别为：1．35-27．0μg·mL^-1（r=0．9999）。11．6-232μg·mL^-1（r=0．9998），平均回收率分别为98．7％（ILSD=1．O％）和97．2％（RSD=0．9％）。结论：该方法专属性强，结果准确，可用于复方丹栀颗粒的质量控制。

HPLC法同时测定抗敏颗粒中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定抗敏颗粒中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为KromasiL C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶10∶70),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸的检测浓度分别在180～3600μg·mL-1(r=0.9992)、4.6～92.0μg·mL-1(r=0.9991)和8.0～160.0μg·mL-1(r=0.9994)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.3%(RSD=1.8%,n=9)、99.0%(RSD=2.0%,n=9)和100.5%(RSD=1.1%,n=9)。结论:本法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于抗敏颗粒的质量控制。

假奓包叶抗菌活性成分的研究(2)

目的：研究假奓包叶的抗菌活性成分。方法：在抗菌药理活性跟踪下，应用多种色谱技术进行化合物分离，运用波谱分析法和化学手段鉴定其结构。结果：从乙醚萃取部位和正丁醇萃取部位共分离得到7个化合物，分别鉴定为5，7-二羟基4’-甲氧基黄酮（1）、槲皮素（2）、洋芹素-7—O-β-D-葡萄糖苷（3）、洋芹素-7-O-新橙皮苷（4）、木犀草素-7-O-新橙皮苷（5）、没食子酸（6）和β-胡萝卜苷（7）。结论：化合物1—6为首次从假奓包叶属植物中得到，并有一定的抑制大肠杆菌的活性；化合物6还具有抑制金黄色葡萄球菌的活性。