可溶性聚对苯乙炔的合成及其电致发光性能

采用紫外 -可见光谱跟踪用直接聚合法制备可溶的聚对苯乙炔衍生物的反应过程 ,结果表明反应仍然经历了生成前聚物的过程。控制反应条件使聚合反应首先生成前聚物 ,在前聚物烯化反应阶段加入起增溶作用的长链醇 ,得到了具有良好的溶解性的、主链中含非共轭链段的聚对苯乙炔衍生物。用该聚合物制备的电致发光器件 ,在 5 -6V电压驱动下发光 ,发光峰位于 5 80nm左右。

含三苯胺的二苯乙烯化合物的合成及其电致发光性能

A new stilbene derivative containing triphenylamine segment (TPS) was synthesized. Photochemical and electrochemical properties were also studied. The results showed that TPS was a convenient hole transport and emission material when used with Alq3 as emission material and with PBD as electron transport material respectively. \;

硫杂蒽酮类光引发剂的合成

合成了12种烷基、烷氧基和硝基取代的硫杂蒽酮类化合物。其中,三种烷氧基取代的硫杂蒽酮是用相转移催化法制得的。几种新的化合物,经红外光谱、质谱和元素分析等方法鉴定,确证了其结构。测定了化合物的紫外吸收光谱。结果表明,硫杂蒽酮类化合物的2-位上是斥电子基时,其最大吸收波长要向红移动;若2-位上是吸电子基时则向紫移动。

硫杂蒽酮类光引发剂的紫外光谱特性及量子化学研究

本文研究了十四种烷基、烷氧基取代的硫杂蒽酮类光引发剂的紫外光谱特性，利用量子化学的分子轨道理论圆满地解释了硫杂蒽酮类化合物的紫外吸收波长与其结构的关系。利用具有分子结构逻辑识别功能和分子结构编辑功能的ＣＡＭＴＣ软件，及ＰＰＰ计算程序对十四种硫杂蒽酮类化合物的吸收波长进行了计算，计算的结果和实测值能够很好的吻合。计算得到的线性回归方程对于预测硫杂蒽酮类化合物的最大吸收波长是十分有用的。

聚丁基噻吩的合成及性能

用化学聚合方法合成了聚丁基噻吩导电材料,并研究了不同的聚合条件对聚合物性能的影响。聚丁基噻吩导电材料具有较好的稳定性和加工性,其掺杂态的导电率可达到10s/cm。

硫杂蒽酮类光引发剂的电子自旋共振研究

本文采用ESR手段对五种硫杂蒽酮类光引发剂2-甲基硫杂蒽酮(MTX)2,4-二甲基硫杂蒽酮(DMTX)、1,2,4-三甲基硫杂蒽酮(TMTX)、2-甲氧基硫杂蒽酮(MOTX),2-戊氧基硫杂蒽酮(AOTX)和三乙胺引发体系进行了研究,提出了该类光引发剂和三乙胺暗反应的机理。

聚(3-丁基噻吩)电导的热稳定性

研究了导电聚合物聚（３－丁基噻吩）（ＰＢＴ）在大气环境下的导电热稳定性。在室温至２２０℃范围内，测试电导率随时间及温度的变化。ＴＧＡ分析以及化学分析的结果表明：掺杂态的ＰＢＴ大约在１４０℃附近有一转化温度，低于或高于这一转化温度，电导率下降的决定因素各不相同。高于转化温度时，电导率下降的主要原因是反离子和高分子主链的解离，进而发生化学反应，影响了高分子主链的结构。ＸＰＳ测试结果表明：经热处理后的ＰＢＴ薄膜的高分子主链结构发生了变化，产生了高价态的碳和高价态的硫。

FeBr_3/Me_6TREN催化MMA反向原子转移自由基聚合研究

对FeBr3/Me6TREN催化的反向原子转移自由基聚合进行了研究.在不同的催化剂、引发剂的配比、聚合温度和配体用量等条件下,该催化体系催化的MMA聚合反应动力学为一级反应,聚合物分子量可控,分子量分布很窄,说明该体系催化的聚合反应为活性可控聚合.通过实验计算了反应的活化能,并利用UV光谱对催化剂进行了研究.

原位聚合法制备分散染料微胶囊

以尿素和甲醛为壁材,分散染料酸性红GP(C.I.266)为囊芯制备了分散染料微胶囊。用SEM和Zeta激光粒度测定仪观察分析微胶囊的粒径分布,讨论了反应条件对微胶囊粒径分布的影响。通过实验,提出了制备该分散染料微胶囊的最佳反应条件为:壁材n(尿素)∶n(甲醛)=2∶3,分散剂阿拉伯树胶质量分数为5%,m(芯材)∶m(壁材)∶m(分散剂)=1∶7 25∶2 5,在pH=3,80℃和搅拌速率为1500r/min的体系中反应2h。

有机硅改性环氧树脂在油墨中的应用

以Ph2SiCl2、Me2SiCl2、MeSiCl3为原料合成了分子量为2000左右含端羟基聚苯基甲基硅氧烷。以该硅树脂与E 20环氧树脂共缩聚制备的有机硅改性环氧树脂作为油墨连结料,与TiO2、增塑剂、溶剂等制成A组分,固化剂为B组分,由A、B组分所组成的油墨具有优良的移印、成膜性能。研究表明该油墨具有较高附着力,固化膜具有耐热、耐寒、耐溶剂和高电绝缘等优点,可作为在苛刻使用条件下移印和丝印的特种油墨。

噻唑橙类菁染料与生物大分子结合的光谱特性的研究

研究了两个噻唑橙类菁染料TO 1和TO 2与核酸、蛋白质结合的光谱特性 .发现染料喹啉环中氮上取代基对染料标记生物大分子的荧光特性有着很大的影响 .羧基的引入 ,使染料TO 2与核酸结合后的荧光性能下降 ,但同时也提高了它与蛋白质结合的光物理性能 .研究表明 :在喹啉环氮上引入适当的亲水性取代基 ,可以使噻唑橙类菁染料的应用范围拓展到蛋白质标记领域 .并初步研究了蛋白质浓度的变化对染料TO 2的荧光光谱的影响以及TO

主链含三苯胺单元的聚苯乙炔的合成及其电致发光性能

采用4-甲基三苯胺的二醛基化合物分别与对、间、邻 二甲基苯的膦盐反应,制备了三种含三苯胺单元的聚苯乙炔类共聚物TPA PPV、TPA PmPV和TPA PoPV。结果表明:TPA PPV和TPA PmPV具有良好的热稳定性和光电化学性能,该类共聚物不但具有良好的空穴传输性能,而且作为发光材料应用于发光器件时可以调制发光颜色。

TiO_2/全氟磺酸树脂杂化薄膜的低温制备及其光催化性能

采用低温水热法制备了TiO_2/PSR(Perfluorosulfonated Resin,全氟磺酸树脂)复合型纳米杂化薄膜,并采用XRD、AFM和FT-IR等测试方法对该薄膜的晶型、粒径、表面形态进行表征,结合TiO_2与PSR两相间协同作用,对杂化薄膜的性能进行了分析.在此基础上,通过降解甲基橙溶液评价了TiO_2/PSR杂化薄膜的光催化活性及其影响因素.结果表明:采用低温水热法制备的TiO_2/PSR杂化薄膜晶型由无定型转变锐钛矿;同时,PSR中的-SO_3H与Ti-OH存在化学键和氢键的作用有利于体系的稳定共存以及光催化活性的提高.

ITO和ZnO基底对电化学沉积氧化亚铜薄膜的形貌、结构的影响及作用机制

采用电化学恒电位沉积方法在ITO导电玻璃上和在ZnO薄膜上沉积氧化亚铜(Cu2O),并通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对晶体的微观结构和表面形貌进行了分析.在ZnO基底上沉积得到了纳米级的Cu2O粒子并且具有明显择优取向,而在ITO导电玻璃上仅得到粒径为2—5μm的Cu2O粒子,没有明显的择优取向.对薄膜的生长机理进行了讨论.

原子转移自由基聚合及催化剂负载化研究进展

原子转移自由基聚合(ATRP)具有可控聚合的典型特征,自1995年来受到高分子界的广泛关注。介绍了ATRP在应用方面的研究进展;传统ATRP由于存在催化剂脱除困难等问题,制约了其工业化进程。介绍了易分离的负载型催化剂的近期研究进展。

含硼、磷添加剂对电沉积CoNiFe软磁薄膜的影响(英文)

采用循环伏安法制备CoNiFe、CoNiFeB和CoNiFeP软磁薄膜。采用SEM、EDS和XRD进行薄膜形貌、成分及相组成分析,应用振动样品磁强计(VSM)测量其软磁性能,并采用电化学阻抗谱(EIS)及极化曲线研究其腐蚀阻力。结果表明,电沉积CoNiFe、CoNiFeB和CoNiFeP软磁薄膜为晶态和非晶态混合体,含硼、磷添加剂可促进非晶相的形成;CoNiFe和CoNiFeB具有纳米结构;含硼添加剂可提高薄膜的致密度和阻力,并使矫顽力从851.48A/m降低至604.79A/m,而磁饱和强度基本不变。含磷添加剂可增加薄膜粒子的尺寸并降低其耐蚀性,并使CoNiFeP薄膜的矫顽力增加至12485.79A/m,磁饱和强度大幅度降低至1.25T。

含腈基的三苯胺基二苯乙烯化合物的合成及其电致发光性能研究

本文成功地合成了集空穴传输基团三苯胺和电子受体基团腈基于一个分子中的腈基取代的三苯胺基二苯乙烯系列化合物 ,获得电子和空穴都能够高效注入和传输的新型电致发光材料 .由这种材料制备的电致发光器件的性能稳定 ,启动电压显著降低 ,发光为黄绿色 .

聚苯胺与聚苯甲酰胺的共混研究

在制得可溶性聚苯胺基础上，研究了聚苯胺与聚苯甲酰胺在二甲基乙酰胺（含３．５％ＬｉＣｌ）中的共混溶液行为并绘出其三元相图。研制了不同配比的聚苯胺／聚苯甲酰胺共混膜。测试结果表明，在聚苯胺中混入２０％ＰＢＡ后其拉伸强度可增加２～３倍且其导电率可达７．５Ｓ／ｃｍ。考察了混合比对共混薄膜的导电率和力学性能的影响．ＳＥＭ及Ｘ－衍射结果表明聚苯胺／聚对苯甲酰胺共混物存在着明显的微观相分离．

纳米结构黑镍薄膜的电沉积制备及其电化学行为(英文)

采用电沉积方法制备具有整体纳米结构的黑镍镀层,并通过肉眼观察结合扫描电镜、X射线衍射等测试技术研究电沉积过程中的主要参数(电解液pH、搅拌速度、制备温度及电流密度)对镀层颜色及整体微观结构的影响。进一步采用动电位极化及电化学阻抗等电化学测量技术研究黑镍镀层在中性3.5%NaCl溶液中的腐蚀行为及腐蚀机理。结果表明:黑镍镀层的颜色变化趋势决定于电沉积制备参数的选择;通过优化本工艺制备的黑镍镀层平均粒径约为50 nm。对比了近似条件下制备的光亮镍镀层,发现黑镍镀层在耐蚀性方面具有较大优势。

钒氧酞菁薄膜瞬态光电压性能的研究

本文分别用 1 0 64nm ,532nm和 355nm激发波长的YAG脉冲激光对所制备的phase Ⅱ结构钒氧酞菁膜Al\phase ⅡVOPc \ITO夹心电池进行瞬态光电压响应研究 .随着 3种波长激发光脉冲强度的增加 ,瞬态光电压信号均增强 .激发光波长 1 0 64nm、532nm处于酞菁膜Q 带吸收区肩部 ,光电压的极性与激发光入射方向无关 ,均为负信号 ;而激发光波长 355nm处于酞菁膜B 带 ,光电压的极性与激发光入射方向有关 ,从ITO极方向激发产生正电压信号 ,从A1极激发产生负电压信号 .激发光波长对夹心电池的光电压产生有明显的作用 ,光电压产生过程中应存在不同的机理 .这与前文[1]对同一夹心电池稳态光电压响应研究所推断的结论一致 .