卡波西氏肉瘤

1872年Kaposi氏首先描述本病为一种特发性、多灶性色素沉着的皮肤肉瘤,临床罕见。过去主要见于欧洲、北美的意大利、犹太和斑图族血统的老年男子中,称经典型卡氏肉瘤。在非洲乌干达、札伊尔、肯尼亚等相当于Burkitt氏淋巴瘤流行地区好发卡氏肉瘤,约占该地区肿瘤发病的9％;其中部份恶性程度高、发展快、波及内脏和淋巴结,多在发病后2～3年内死亡。称非洲型卡氏肉瘤,此型见于黑非洲儿童和青年。