3种獐牙菜属植物花蜜腺的发育解剖学研究

獐牙菜属的红直獐牙菜、抱茎獐牙菜和四数獐牙菜 3种植物花蜜腺都属花被蜜腺 ,其结构相似 ,均由分泌表皮和产蜜组织组成 ,为结构蜜腺 ,是花冠基部薄壁组织恢复分生能力形成的。分泌表皮无气孔器。原蜜汁由蜜腺周围的维管束提供 ,经产蜜组织加工后 ,由分泌表皮外薄的角质层泌出。四数獐牙菜花蜜腺裸露、凸起 ,而另 2种植物花蜜腺凹陷为囊状 ;红直獐牙菜为脱落蜜腺 ,而抱茎獐牙菜和四数獐牙菜为宿存蜜腺。其花蜜腺的性状基本印证了 3种獐牙菜属植物的系统位置。

青海青甘韭9个居群的核型

本文研究了青海葱属青甘韭 9个居群的染色体数目和核型。其中分布于湟源、西宁和共和海拔相对较低的地区的居群为 2倍体 ,核型公式为 2n =2x =16 =14m +2st (2SAT) (湟源居群和西宁居群 ) ,2n =2x =16 =12m +2sm +2st (2SAT) (共和居群 ) ;分布于玛沁、玉树、囊谦等高海拔地区的居群为 4倍体 ,核型公式为 2n =4x =32 =2 8m +4st (2SAT) (玉树居群 1和囊谦居群 1) ,2n =4x =32 =2 4m +4sm +4st (玛沁居群和玉树居群 3)和 2n =4x =32 =2 6m +2sm+4st (玉树居群 2 ) ;囊谦一个生长在林下的居群为 8倍体 ,2n =8x =6 4 =54m +2sm +8st。讨论了居群间的核型分化和倍性与分布的关系。

西南獐牙菜的胚胎学及其系统学意义(英文)

报道了西南獐牙菜的大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程 ,并以此讨论了獐牙菜属宽丝组和多枝组的分类等级和系统演化关系。西南獐牙菜花药四室 ;药壁发育为双子叶型 ;绒毡层二型起源 ,腺质型 ;中层细胞 2层 ;药室内壁纤维状加厚 ,药壁表皮宿存。小孢子母细胞减数分裂为同时型 ;小孢子四分体的排列为四面体形 ;成熟花粉为 3-细胞型。子房为 2心皮 ,1室 ,胚珠 12列 ,故为超侧膜胎座。薄珠心 ,单珠被 ,倒弯生胚珠。大孢子母细胞减数分裂形成 4个大孢子呈直线形排列 ,合点端的大孢子具功能。胚囊发育为蓼型。两极核在受精前融合为次生核。 3个反足细胞次生增殖为 5～ 8个 ,宿存。比较宽丝组和多枝组的胚胎学性状表明宽丝组从多枝组中分出是合理的 。

獐牙菜属植物叶表皮特征

利用光学显微镜观察了獐牙菜属 35种植物的叶表皮 ,发现该属植物成熟叶上下表皮细胞形状 (表面观 )为多边形和不规则型 ,垂周壁式样为平直、弓形和波纹 ;多数种类上、下表皮均有气孔器分布 ;气孔器类型主要有 3种 :无规则型 ,不等型和平列型。这些特征对獐牙菜属下分类有一定的意义。结合其它方面的研究成果 ,初步确定叶表皮特征可能具以下演化趋势 :垂周壁式样深波纹←浅波纹→平直 ,弓型 ;

四数獐牙菜的胚胎学及其系统学意义(英文)

四数獐牙菜花药四室，药壁发育为双子叶型；绒毡层腺质型。小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体的排列方式为四面体形；成熟花粉为３细胞。子房２心皮，２心皮连接处强烈内凸，４列胚珠。薄珠心，单珠被，直生胚珠。胚囊发育为蓼型。胚乳发育为核型。胚胎发育为茄型酸浆Ⅰ变型。反足细胞在胚囊成熟时期宿存。果实成熟时，种子只发育至球型胚阶段。承珠盘存在。与已研究的獐牙菜种类的胚胎特征相比较，该种存在三个显著的特点：直生胚珠，心皮连接处强烈内凸，承珠盘存在。这三个特征目前仅在龙胆族中的花锚属中发现。经过性状分析，它们均是演征，此三个共有演征表明四数獐牙菜与花锚属是一单系群，它们的亲缘关系最近。这与Ｙｕｎ＆Ｋｕｐｆｅｒ（１９９５）的分子证据部分吻合，因为分子系统树上的花锚单系支包括花锚、四数獐牙菜和北美的密花属（广义獐牙菜属中的密花组），而后者的胚胎学特征未有任何报道。胚胎学研究暗示四数獐牙菜的分类学等级有待重新评价，广义的獐牙菜属有可能不是一单系发生群。

獐牙菜属植物花蜜腺形态及解剖学

在扫描电镜下观察了獐牙菜属SwertiaL . 10组 30种植物花蜜腺的数目、位置、形态和附属物等特征 ;同时还利用光镜对各组代表种的蜜腺结构进行了解剖学观察。结果表明獐牙菜属花蜜腺外部形态多种多样 ,但在组与组之间无明显间断 ,演化序列呈梯度变化 ;内部结构基本相同 ,为不具维管束的结构蜜腺 ,且均为淀粉型蜜腺。因此 ,从花蜜腺的角度不支持将獐牙菜属划分为小属的观点。同时 。

“藏茵陈”——川西獐牙菜的大孢子发生及雌配子体发育(英文)

首次报道了藏茵陈川西獐牙菜的大孢子发生及雌配子体发育。川西獐牙菜为倒生胚珠 ,薄珠心 ,单珠被 ,线形大孢子四分体 ,胚囊发育为蓼型 ,反足细胞分裂为 5～ 8个 ,宿存 ,每个细胞均异常膨大 ,并多核。反足细胞在龙胆科一些一年生高山植物中的宿存和分裂具有重要的生殖适应和进化意义 ,这对于这些植物在青藏高原严酷的自然环境下 。

青海南部太白韭4居群的核型研究

研究了葱属太白韭青海 4个居群的染色体数目和核型。结果如下 ,居群 1 :2 n=2 x=1 6=1 2 m+ 2 sm+ 2 st( 2 SAT) ,居群 2 :2 n=2 x=1 6=1 4m+ 2 st( 2 SAT) ;居群 3:2 n=4x=32 =2 4 m+ 4 sm+ 4 st( 4 SAT) ,居群 4:2 n=2 x=1 6=1 4m+ 2 st( 2 SAT) + Bs( 0～ 2 )。并讨论了多倍体和

藏药椭圆叶花锚的胚胎学(英文)

本文首次报道了藏药椭圆叶花锚的胚胎学特征。花药四室，药壁发育为双子叶型；绒毡层异型起源，腺质型绒毡层。小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体的排列方式为四面体型；成熟花粉为３－细胞。子房２心皮，而二心皮连接处强烈膨大、内凸，４列胚珠。薄珠心，单珠被，直生胚珠。胚囊发育为蓼型。胚乳发育为核型。胚胎发育为茄型酸浆Ｉ变型。反足细胞在胚囊成熟时期宿存。承珠盘发达。果实成熟时，种子只发育至球型胚阶段。比较了该种与龙胆族其它属、种的胚胎学特征，发现它们大部分特征是相似的，但在如下３个特征上存在区别：子房二心皮连接处强烈膨大、内凸；直生胚珠；具有发达的承珠盘。

大钟花属和黄秦艽属花部解剖

对大钟花属和黄秦艽属进行了花部解剖学研究 ,并以此讨论了它们的系统演化关系。大钟花属和黄秦艽属的雌花部分花萼维管束与花冠维管束来源于同一维管束迹 ,而雄蕊维管束来源于雄蕊迹 ,每心皮具 1条背维管束 2条腹维管束 ,因此 ,花被维管束为融合型 ;黄秦艽属的雄花每个花萼、花瓣和雄蕊的维管束均来源于单个维管束迹 ,每心皮具 1条背维管束2条腹维管束 ,属于基本型。从花部解剖结构看出 ,大钟花属与假龙胆演化支关系较近 ;黄秦艽属较獐牙菜属进化。

红直獐牙菜的胚胎学

首次报道了红直獐牙菜大小孢子发生、雌雄配子体形成和胚胎发育过程。主要结果如下：花药四室，药壁发育为双子叶型；绒毡层异型起源，接近腺质绒毡层；中层３层；花药壁表皮宿存，细胞柱状伸长，纤维状加厚，药室内壁退化；小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体的排列方式为四面体形；成熟花粉为３－细胞；子房２心皮，１室，１２列胚珠，侧膜胎座；薄珠心，单珠被，倒生胚珠，蓼型胚囊。反足细胞３个，宿存时间短。胚乳发育为核型；胚胎发育为茄型酸浆Ｉ变型；果实成熟时，种子发育至心形胚阶段。同时。

藏药抱茎獐牙菜的胚胎学研究

抱茎獐牙菜（ＳｗｅｒｔｉａｆｒａｎｃｈｉｔｉａｎａＭａｘｉｍ．）花药４室，药壁发育为双子叶型；绒毡层异型起源，为非典型腺质型绒毡层；中层２层；花药壁表皮宿存，与药室内壁一起纤维状加厚．胞质分裂为同时型，四分体的排列方式为四面体型；成熟花粉为２细胞．子房２心皮，１室，８列胚珠，为侧膜胎座．薄珠心，单珠被，倒生胚珠．胚囊发育为蓼型．珠孔受精，受精作用属于有丝分裂前配子体融合类型．胚乳发育为核型．胚胎发育为茄型酸浆Ⅰ变型．反足细胞分裂为５～８个，宿存，每个细胞均多核和异常膨大，反足细胞形成的吸器明显，并在胚乳层之外形成染色深的类似“外胚乳”的结构．果实成熟时，种子只发育至球型胚早期阶段．反足细胞在龙胆科一些高山短命植物中的宿存与分裂具有重要的生殖适应与进化意义，这对于龙胆科一年生植物在青藏高原严酷的环境下。

獐牙菜亚族植物DNA条形码研究

为准确鉴定獐牙菜亚族植物(包含常用藏药"蒂达"(藏茵陈))的基原植物,实现对贮藏药材的标准化鉴别.本研究利用核基因ITS片段和叶绿体rbcL、mat K和trnH-psbA片段对獐牙菜亚族25种50个个体进行DNA条形码研究,结合4个候选条形码及其组合的种内、种间距离分布及物种鉴别率评价其在獐牙菜亚族植物中的应用效果.结果表明:核基因ITS片段不仅在单片段中鉴别率最高(80%),包含ITS片段的候选条形码组合的物种鉴别率均为100%,考虑mat K+ITS组合对种子植物的物种鉴别效果更好,推荐双条形码组合mat K+ITS为獐牙菜亚族植物的标准条形码.

獐牙菜属植物的起源,散布和分布区形成

本文根据植物类群的系统发育和地理分布统一的原理,讨论了獐牙菜属植物的起源、散布和分布区的形成。獐牙菜属包括11组16系154种,间断分布在亚洲、欧洲、北美洲和非洲。中国西南部-喜马拉雅地区汇集了大多数种类、不同演化水平的类群以及形形色色的特有类群,成为该属的多样化中心和多度中心。该属的原始类群和外类群也集中分布在中国西南山地,极有可能是该属的起源地。该 属的分布区类型中出现了各式的间断分布,根据有该属植物分布的大陆间及大陆与岛屿间分离和连接的时间推测,该属的起源时间至少不会晚于晚白垩纪,也许更早,可追溯到中白垩纪。通过分类群间亲缘关系和现代分布分析,显示出该属植物从起源地向周围和一定方向散布,形成了三个主要散布途径。在散布过程中植物本身也发生演化和就地特化,形成新的类群。

“藏茵陈”的基原植物和药用亲缘学

详细比较藏药"藏茵陈"基原植物川西獐牙菜及其混淆品(代用品)抱茎獐牙菜、紫红獐牙菜、四数獐牙菜、红直獐牙菜、大籽獐牙菜、狭叶獐牙菜和椭圆叶花锚的外部形态特征及化学成分,澄清了这一类群在分类上的混乱,发现川西獐牙菜与紫红獐牙菜在习性,花部特征,种子形态和化学成分组成等方面相似性最高,印证了核基因ITS序列的结果。同时分析"藏茵陈"混淆的原因是多种来源和形态相似性造成的,讨论了"藏茵陈"鉴定的方法。通过对獐牙菜属系统关系的分析,提出紫红獐牙菜作为川西獐牙菜替代品的理论依据。

獐牙菜属5种植物的核型研究(英文)

首次报道了中国 ５ 种獐牙菜属植物的染色体数目和核型。它们染色体中期核型和相对长度组分分别是：四数獐牙菜为 ２ｎ＝ １４＝ ４ｍ ＋ ８ｓｍ ＋ ２ｓｔ＝ ２ Ｌ＋ ６ Ｍ ２ ＋ ４ Ｍ １＋ ２ Ｓ；华北獐牙菜 ２ｎ ＝ ２８＝ １２ｍ ＋ １４ｓｍ ＋ ２ｓｔ＝ ６ Ｌ＋ ８ Ｍ ２ ＋ ８ Ｍ １ ＋ ６ Ｓ；二叶獐牙菜为 ２ｎ ＝ ２８＝ １４ｍ ＋ ４ｓｍ ＋１０ｓｔ＝ ２ Ｌ＋ １４ Ｍ ２＋ １０ Ｍ １ ＋ ２ Ｓ；抱茎獐牙菜为 ２ｎ＝ ２０＝ ６ｍ ＋ １２ｓｍ ＋ ２ｓｔ＝ ８ Ｍ ２＋ １２ Ｍ １ ；浙江獐牙菜为 ２ｎ＝ ２０＝ ８ｍ ＋ ４ｓｍ ＋ ８ｓｔ＝ ８ Ｍ ２＋ １２ Ｍ １。

两种山茶属植物化学成分的HPLC-MS分析

采用HPLC-MS技术,对2种山茶属(Camellia Linn.)植物华东山茶(C.japonica)、茶梅(C.sasanqua Thunb)的化学成分进行了研究。通过质荷比及质谱数据,并结合相关文献,推测华东山茶19个色谱峰中的12个峰、茶梅20个色谱峰中的12个峰的成分。结果表明:这两种山茶属植物含有酚酸类、儿茶素类、黄酮醇及糖苷类物质。为科学开发利用山茶及茶梅提供了依据。

植物DNA条形码技术:机遇与挑战

DNA条形码技术是指传统分类对物种无法鉴定时,运用一条短的标准的DNA区间作为条码来进行物种鉴定的方法.目前,叶绿体基因rbcL和matK基因片断可能被用作植物DNA条形码技术的分子标记.本文回顾了DNA条形码技术的背景,植物DNA条形码技术的过程和效果.广义DNA条形码技术已被证实在中药鉴定中具有作用.同时,本文还讨论了在我国经济高速发展时期,DNA条形码技术在生物多样性保护中应用前景.

藏药“藏茵陈”的位点特异性PCR鉴别(英文)

对与藏药"藏茵陈"药材质量、真伪密切相关的药材来源进行鉴别.首先考察、鉴定市售"藏茵陈"药材伪品原植物种,通过对这些植物进行分子序列分析,来比较正品原植物与伪品植物的分子序列碱基位点和分子片段的区别,从而筛选出可靠的分子标记来鉴别"藏茵陈"原植物川西獐牙菜Swertia mussotiiFranch.的真伪.根据"藏茵陈"原植物特异性的分子片段,设计专用于鉴别川西獐牙菜的PCR引物,用该引物在不同条件下扩增正品及伪品"藏茵陈"模板DNA,建立只有正品川西獐牙菜具有阳性扩增的PCR鉴别条件.从而建立一种简便、适用的"藏茵陈"川西獐牙菜的DNA分子鉴别方法.

基于ITS和matK序列的獐牙菜亚族(龙胆科龙胆族)分子系统学

为探讨獐牙菜亚族(subtribe Swertiinae)各属之间和一些属内的系统关系,本研究选取了该亚族14属68种1变种,采用最大简约法(maximum parsimony)和贝叶斯法(Bayesian inference)对样品核基因ITS和叶绿体基因matK的两个片段进行独立和联合分析。结果显示:Bartonia位于亚族的最基部;喉毛花属(Comastoma)、肋柱花属(Lomatogonium)和假龙胆属(Gentianella)都非单系,处于同一个较为进化的分支中;獐牙菜属折皱组(Swertia sect.Rugosa)和獐牙菜组(S.sect.Swertia)亲缘关系最近,宽丝组(S.sect.Platynema)和藏獐牙菜组(S.sect.Kingdon-Wardia)亲缘关系最近;口药花属(Jaeschkea)与獐牙菜属多枝组(S.sect.Ophelia)的大籽獐牙菜(S.macrosperma)亲缘关系最近。同时讨论了獐牙菜亚族形态分类与分子数据不一致的原因。