康复机器人辅助步行训练对成年脑性瘫痪患者步行能力的影响

康复机器人目前在康复领域内得到了广泛应用。研究表明,早期应用机器人辅助步行训练（robot-assisted gait training,RAGT）对脑卒中、脊髓损伤和脑外伤患者,有利于其重建正常步态,恢复步行能力。在我们前期研究中,应用RAGT训练对脑性瘫痪（以下简称脑瘫）儿童步行功能也有明显改善作用,是一种新的改善脑瘫患儿步行能力的训练方法。

当归药物血清逆转K562/A02细胞对阿霉素耐药性的初步观察

目的以白血病多药耐药细胞系K562/A02为对象,观察当归能否逆转其对阿霉素的耐药性。方法采用MTT法观察当归药和血清对阿霉素细胞抑制率的影响(IC50)。结果经MTT法发现当归药物血清能增加K562/A02对阿霉素的敏感性,使阿霉素半数抑制浓度(IC50)由14.9mg/L,降至9.17mg/L,部分逆转了K562/02对阿霉素耐药性,逆转倍数为1.63倍。而当归对K562/S敏感细胞系无上述作用。结论当归能部分逆转K562/A02细胞对阿霉素的耐药性。

丹参影响CIA大鼠血清MMP-9水平与易栓关系

目的观察丹参对Ⅱ型胶原诱导的类风湿关节炎(CIA)大鼠血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响,探讨丹参干预类风湿关节炎(RA)炎症与易栓状态的实验研究。方法48只SD大鼠随机分为5个实验组,皮下注射Ⅱ型胶原诱导RA大鼠模型,应用Western Blot检测各组大鼠血清MMP-9表达。结果所有实验组MMP-9水平均高于正常对照组(P<0.05)。模型组的MMP-9水平高于丹参组、甲氨蝶呤(MTX)组和丹参+MTX组;丹参组MMP-9水平高于MTX组及丹参+MTX组;MTX组MMP-9水平高于丹参+MTX组(P<0.05)。结论丹参和MTX联合使用改善RA炎症与易栓状态比药物单用组更明显,治疗效果显著优于药物单用组。

三氧化二砷对大鼠精子生成及精子运动能力的影响

目的 :探讨药理浓度的三氧化二砷 (As2 O3 )对大鼠精子生成和精子运动能力的影响。方法 :As2 O3 大鼠腹腔注射 ,二周后对大鼠进行睾丸精子头计数 ,并计算每日精子生成量。应用计算机辅助精子分析系统对附睾精子活动能力进行检测。结果 :每日 2mg/kg、4mg/kg组精子头数和每日精子生成量较对照组有所减少 ,8mg/kg则明显减少 ;对附睾精子扩散液进行检测发现三种剂量As2 O3 对VCL、VSL及VAP均有明显影响 ,但对精子运动的其他指标ALH、BCF、LIN、WOB及STR的影响均无统计学差异。结论 :As2 O3 可引起精子生成量的减少和精子运动能力的降低而产生男 (雄 )性生殖毒性。

中药止痛胶囊镇痛作用的实验研究

由细辛、白芍、川芎和徐长卿等中药制成的止痛胶囊，呈剂量依赖性抑制小鼠扭体反应和大鼠嘶叫反应。还能抑制热板痛反应和佐剂性关节炎的急性疼痛和慢性疼痛。提示止痛胶囊对不同性质的疼痛都有镇痛作用。

微烟灸疗器治疗Ⅱ型糖尿病(NIDDM)大鼠的实验研究

以链脲霉素 (streptozotocin ,STZ)损伤胰岛细胞 ,造成大鼠糖耐量异常 ,建立实验性NIDDM的动物模型。将非胰岛素依赖型NIDDM大鼠随机分为 :模型对照组、针刺组、灸疗组、灸疗加药组、药物组 ,进行比较研究。结果 ,治疗前后大鼠的餐后 2小时血糖、糖基化血红蛋白、血清SOD及NO均有显著差异。本实验旨在进一步探讨针灸治疗NIDDM的作用机理。

乌芍制剂对关节炎大鼠抗风湿机制的实验研究

目的 :探讨乌芍制剂抗风湿的作用机制。方法 :建立类风湿性关节炎 (RA)的动物模型 ,观察乌芍制剂对关节炎大鼠前列腺素 E2 (PGE2 )、肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素 - 1β(IL- 1β)的影响及关节病理改变。结果 :乌芍制剂 (常规剂量和大剂量 )能改善关节炎大鼠的关节病理改变 ,对 PGE2 有明显抑制作用 (P=0 .0 0 9- 0 .0 0 0 ) ,但主要在致炎的 2周左右作用最为明显 ,而氨甲喋啶 (MTX)对 PGE2 无明显影响 (P=0 .1 0 4 ) ;乌芍制剂及 MTX能明显地抑制 TNFα和 IL- 1β的分泌 (P=0 .0 51 - 0 .0 0 0和 P=0 .0 1 1 - 0 .0 0 0 ) ,这种作用一直延续至致炎后 4周。结论 :乌芍制剂主要通过抑制前列腺素的产生和抑制细胞因子 TNFα和 IL-

芪芍合剂对关节炎大鼠炎症及血管新生相关因子的影响

目的研究中药组方芪芍合剂对大鼠II型胶原诱导型关节炎(C IA)炎症及血管新生相关因子的影响。方法用II型胶原和完全弗氏佐剂建立C IA模型,造模次日始用芪芍合剂(40 g.kg-1.d-1×4周)灌胃,模型对照组分别给予等量的生理盐水。于造模第4周大鼠心脏采血分离血清进行W estern B lot检测大鼠体内IL-1,βTNF-,αVEGF,MMP-2以及MMP-9的相对表达水平。结果中药可以降低大鼠IL-1,βTNF-,αVEGF,MMP-2,MMP-9的表达。结论IL-1β,TNF,αVEGF,MMP-2,MMP-9共同促进C IA大鼠炎症的形成和发展,中药可能通过抑制它们的表达而发挥抗炎及抗血管新生作用。

三氧化二砷对雄性大鼠性激素影响的实验研究

目的:观察三氧化二砷(As2O3)对雄性大鼠血清性激素的影响。方法:将32只雄性大鼠随机分为4组,其中1组为对照组,其余3组分别给予不同剂量的As2O3腹腔注射,2周后检测血清睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)及黄体生成素(LH)含量,同时检测血清砷浓度、测定大鼠睾丸脏器系数、精子头数。结果:小剂量组血清T稍有下降,中剂量和大剂量组可使T明显减少,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05,P<0.01)。各剂量组的As2O3对FSH及LH均无影响。正常大鼠血清中有微量砷存在,随着给大鼠腹腔注射As2O3的量增加,血中砷浓度明显增加,各组与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。不同剂量的As2O3对大鼠的睾丸脏器系数无明显影响。但大鼠精子头计数随剂量增加而有所减少,以大剂量组最为的明显,与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。血清砷含量与血清T及精子头数之间呈直线负相关(r=-0.489和-0.515,均P<0.05),血清T与精子头数之间呈直线正相关(r=0.351,P<0.05)。结论:As2O3可能通过对睾丸组织的损伤而抑制大鼠体内T分泌,导致精子生成减少,产生雄性生殖毒性。

中药复方止痛胶囊的药效学实验研究

目的 研究中药复方止痛胶囊的药效。方法 观察中药复方止痛胶囊镇痛抗炎作用 ,研究其相关抗炎镇痛机制。结果 中药复方止痛胶囊对多种炎症及疼痛模型有较好的抑制作用 ,同时能明显降低AA大鼠疼痛模型血清炎症介质及氧自由基水平 ,提高下丘脑β- 内啡肽含量。 结论 中药复方止痛胶囊具有抗炎镇痛作用 ,其作用机制可能与其降低外周血清炎症介质、氧自由基水平以及提高中枢β-内啡肽含量有关。

三氧化二砷对大鼠睾丸细胞酶的作用

目的 :探讨药理浓度的三氧化二砷 (As2 O3 )对雄性大鼠血清睾丸酶及精子生成的影响。方法 :不同剂量的As2 O3 (2mg·kg-1·d-1,4mg·kg-1·d-1和 8mg·kg-1·d-1)给予大鼠腹腔内注射 ,2周后检测大鼠血清睾丸酶的含量 ,同时 ,测定大鼠血清砷的含量、睾丸脏器系数、睾丸精子头计数 ,并计算每日精子生成量。结果 :中剂量组各种酶都有所下降 ,G 6 PD、LDH及LDH X的减少有统计学意义 (P <0 .0 1,P <0 .0 1和P <0 .0 5 ) ;大剂量组ACP、ALP、G 6 PD、LDH及LDH X均明显下降(P <0 .0 1)。随着给大鼠腹腔注射的As2 O3 浓度增加 ,血中砷浓度明显增加 (P <0 .0 1)。 3种剂量组的睾丸脏器系数与对照组差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ,大剂量组睾丸精子头数和每克睾丸每日精子生成量与对照组比较减少明显 (P <0 .0 1) ,血清砷含量与大鼠精子头数之间呈直线负相关 (r =- 0 .5 15 ,P <0 .0 1)。结论 :As2 O3 对睾丸酶的抑制 。

重组腺病毒介导的内皮抑素抗关节炎大鼠滑膜血管新生机制的研究

目的研究重组腺病毒介导的人内皮抑素(rAD-GFP-ES)对大鼠Ⅱ型胶原诱导型关节炎(CIA)血管新生的影响。方法首先,扩增并纯化重组腺病毒。然后,建立CIA模型,自造模次日治疗组给予rAD-GFP-ES(1×1011pfu·kg-1·wk-1×4wk),在第4周取膝关节进行免疫组化检测其滑膜的微血管密度(MVD),取血清进行Western blot检测大鼠体内内皮抑素(ES)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的表达并计算相对含量。结果①感染rAD-GFP-ES的大鼠体内ES获得了稳定表达,是非模型组的2.4倍。②感染rAD-GFP-ES可使滑膜新生血管数目明显减少,同时能降低VEGF和MMP-3的表达。结论VEGF和MMP-3可能共同促进CIA大鼠滑膜血管新生的形成和发展,rAD-GFP-ES可能通过抑制VEGF和MMP-3的表达而发挥抗滑膜血管新生的作用。

中药复方止痛胶囊对大鼠佐剂性关节炎模型IL-1、TNF和PGE_2的影响

目的 :探讨止痛胶囊对佐剂性关节炎大鼠模型 (AA大鼠 )白细胞介素 1(IL -1)、肿瘤坏死因子 (TNF)、前列腺素E2 (PGE2 )活性的影响。方法 :建立佐剂性关节炎 (adjuvantarthritis ,AA)大鼠模型。用双抗体夹心ELISA法测AA大鼠IL -1活性。用放射免疫法检测TNF和PGE2 活性。结果 :止痛胶囊能显著降低AA大鼠血清中IL -1、TNF和PGE2 的含量。结论 :IL -1、TNF、PGE2 在类风湿关节炎 (RA)发病机理中占重要地位 ;止痛胶囊能控制AA大鼠血清中IL -1、TNF、PGE2 等炎症介质的活性 。

止痛胶囊对大鼠镇痛作用的实验研究

目的 :探讨止痛胶囊对于大鼠的镇痛作用及其机理。方法 :采用光热刺激鼠尾—逃避法 (Tailflicktest)测定大鼠痛阈。结果 :止痛胶囊能剂量依赖性地提高大鼠光热刺激鼠尾—逃避法的痛阈 ;纳洛酮能部分翻转止痛胶囊的镇痛作用。结论 :止痛胶囊具有镇痛作用 。

中药止痛胶囊的抗炎作用研究

目的 :探讨止痛胶囊对实验动物的抗炎作用。方法 :分别观察了止痛胶囊对大鼠足跖肿胀模型、肉芽肿模型、毛细血管通透性模型、小鼠耳廓肿胀模型的影响。结果 :止痛胶囊能显著抑制角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀 (P <0 0 5 ) ;对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀也有明显的抑制作用 (P <0 0 0 1) ;在抑制大鼠琼脂肉芽肿方面同样具有显著作用 (P <0 0 1) ;还能显著拮抗 5 -HT引起的血管通透性增加。结论 :止痛胶囊具有较强的抗炎作用。

中药复方止痛胶囊抗风湿作用机理研究

目的 :探讨止痛胶囊抗风湿作用机理。方法 :建立佐剂性关节炎 (adjuvantarthritis ,AA)大鼠模型。观察止痛胶囊的抗炎消肿作用以及对AA大鼠白细胞介素 -1(IL -1)、肿瘤坏死因子 (TNF)、前列腺素E2 (PGE2 )活性的影响 ,并同时观察AA大鼠膝关节病理切片和止痛胶囊镇痛作用。结果 :止痛胶囊可显著减轻AA大鼠膝关节炎症等病理反应 ;能显著减轻角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀 (P <0 0 5 ) ;对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀也有明显的抑制作用 (P <0 0 0l) ;在抑制大鼠琼脂肉芽肿方面同样具有显著作用 ( P <0 0 1) ;还能显著拮抗 5 -HT引起的血管通透性增加 ( P <0 0 1) ;止痛胶囊能明显降低AA大鼠血清中IL -1、TNF和PGE2的含量 ,与对照组比较有显著差异 (P <0 0 0l) ;止痛胶囊还可显著降低AA大鼠的痛阈 (P <0 0 1)。结论 :止痛胶囊可通过抗炎消肿 ,调整机体免疫功能 ,改善局部病理反应而达到抗风湿作用。

沙利度胺联合甲氨蝶呤对关节炎大鼠炎症及细胞因子的影响

目的:研究沙利度胺联合甲氨蝶呤对大鼠II型胶原诱导型关节炎症及细胞因子的影响。方法:建立类风湿性关节炎大鼠模型,自造模次日治疗组分别给予沙利度胺(150mg·kg-1.d-1)联合甲氨蝶呤(0.2mg·kg-1.d-1)和甲氨蝶呤(0.2mg·kg-1.d-1)单用,疗程均为6周。各组大鼠每周进行一次关节炎指数(AI)评分,于造模第6周取血清进行WesternBlot检测大鼠体内IL-1β、TNF-α的表达并计算相对含量。结果:沙利度胺联合甲氨蝶呤、单用甲氨蝶呤均能降低模型大鼠AI评分,沙利度胺联合甲氨蝶呤作用强于单独使用甲氨蝶呤,使AI评分明显下降。沙利度胺联合甲氨蝶呤、甲氨蝶呤均可抑制IL-1β、TNF-α的表达,治疗后两种因子表达均与模型组有统计学差异(P<0.05),但仍不能达到正常水平(P<0.05)。结论:沙利度胺联合甲氨蝶呤可能通过抑制IL-1β、TNF-α的表达而达到抗关节炎症的作用,沙利度胺与甲氨蝶呤有协同作用。

沙利度胺对类风湿关节炎模型大鼠炎症及血管新生相关因子的影响

目的探讨沙利度胺(thalidomide,Thd)对Ⅱ型胶原诱导的关节炎(CIA)模型大鼠的治疗作用,并探讨其可能的作用机制。方法将雌性Sprague-Dawley大鼠30只随机分为空白组、模型组和Thd治疗组各10只。模型组和Thd治疗组采用Ⅱ型胶原制备CIA模型。造模次日开始,Thd治疗组灌胃给予Thd150mg.kg-1.d-1,空白组及模型组灌胃给予0.9%氯化钠溶液15mL.kg-1,均给药6周。治疗过程中对大鼠的关节炎症程度进行评分,治疗后对大鼠右后足进行放射学评分,免疫组化方法检测3组大鼠滑膜组织微血管密度(MVD),WesternBlot法检测大鼠血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)-1,2,3,9活性。结果与空白组比较,模型组大鼠血清VEGF、MMP-1,2,3,9活性表达均明显升高。与模型组比较,Thd治疗组大鼠关节炎症指数、放射学和滑膜组织MVD均明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论Thd能改善CIA大鼠关节炎症症状和放射学改变,并可能通过降低大鼠血清VEGF、MMP-1,2,3,9表达而发挥抑制关节滑膜血管新生作用。