肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效

目的探讨肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月于河北省魏县人民医院收治的ARDS患儿72例,随机分为参照组和研究组,各36例。参照组患儿采用常规机械通气治疗,研究组患儿辅助肺表面活性物质治疗。比较两组患儿治疗前后肺部氧合功能变化情况[血氧分压(Pa O2)、呼吸指数(RI)及氧合指数(OI)]、症状恢复时间、呼吸机使用时间及住院时间、临床疗效。结果治疗前,两组患儿Pa O2、RI、OI比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿Pa O2高于参照组,RI、OI低于参照组(P<0.05)。研究组患儿症状恢复时间、呼吸机使用时间及住院时间均短于参照组(P<0.05)。研究组患儿治疗总有效率为97.2%,高于参照组的80.6%(P<0.05)。结论采用肺表面活性物质治疗新生儿ARDS的临床疗效确切,可有效改善患儿的肺部氧合功能,缩短治疗时间。

布地奈德雾化吸入联合白三烯拮抗剂治疗小儿中度慢性持续性支气管哮喘的临床研究

目的观察白三烯拮抗剂孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿中度慢性支气管哮喘的临床疗效。方法选择符合慢性中毒支气管哮喘患儿78例,随机分为研究组和对照组,分别给予孟鲁司特钠口服联合布地奈德雾化吸入、仅布地奈德雾化吸入治疗。观察临床疗效以及治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1%情况。结果研究组临床疗效总有效率为95.00%,显著高于对照组73.68%(P<0.05)。两组治疗后FEV1、FEV1%均升高,但研究组上升更为明显(P<0.05)。结论联合布地奈德雾化吸入以及白三烯拮抗剂孟鲁司特治疗小儿中度慢性持续性支气管哮喘临床疗效显著,值得临床推广。