急性白血病患者及家属心理状态评估

目的:对急性白血病患者及家属进行家庭访视,评估心理状况并研究相应对策。方法:采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS),对急性白血病患者及家属共100人的心理状态进行评估。结果:急性白血病患者及家属的SAS和SDS标准分高于全国常模(P<0.001);急性白血病患者的SAS标准分高于家属(P<0.05),多元逐步回归分析显示急性白血病患者及家属的年龄对SDS标准分有独立影响。结论:急性白血病患者及家属负性情绪较为严重,且随着年龄增长,抑郁情绪越重。需要进行心理疏导及提供心理干预措施。

50对精神分裂症同胞对治疗前、后疗效差异研究

目的:分析精神分裂症受累同胞对的临床资料,比较治疗前、后疗效差异。方法:回顾性分析50对住院精神分裂症受累同胞的临床资料;阳、阴性症状量表(PANSS)评定患者入、出院时的精神疾病状态。结果:入院时患者PANSS总分均≥60分。男-男、男-女和女-女组间比,治疗前思维散漫、治疗后阴性量表分、治疗前、后减分数思维散漫因子差异有统计学意义(P<0.05)。经典与非经典抗精神药物比,阳性量表分因子减分数差异有统计学意义(P<0.05),且有性别组间差异。结论:精神分裂症受累同胞对临床治疗存在差异性。

两个精神分裂症高发家系的全基因组外显子测序研究

目的:对两个精神分裂症高发家系进行全基因外显子测序,捕获与精神分裂症发病相关突变体,探讨精神分裂症家系分子遗传方式的主要理论模型。方法:通过全基因外显子测序技术确定突变位点,在家系中利用Sanger测序法对突变位点进行重新验证,分析出与精神分裂症有关的阳性突变体。结果:总筛选出32个突变位点,验证后得到26个阳性突变位点。结论:精神分裂症高发家系具有常见病-常见变异体(CDCV)和常见病-稀有变异体(CDRV)两种分子遗传模式特点。

精神分裂症患病同胞对的临床资料分析

目的:分析精神分裂症患病同胞对的临床资料,为分子遗传学研究提供潜在的生物学信息。方法:收集潮汕地区住院精神分裂症患病同胞对(43对)的临床资料,并进行统计学处理。结果:患病同胞对按性别分组检验,阳、阴性症状量表(PANSS)的阳、阴性症状和一般精神病理因子分差异有统计学意义(P<0.05);按男-男,男-女和女-女组进行比较,年龄、PANSS阴性症状和一般精神病理因子分差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:精神分裂症患病同胞对具有独特的表型特征,是精神分裂症分子遗传学研究的特殊群体。

精神分裂症易感基因PPP3CC的研究进展

PPP3CC基因是精神分裂症的易感基因之一。在大脑中该基因通过参与编码钙调神经磷酸酶来介导精神分裂症的发生,同时该基因多态性与精神分裂症也存在关联性。现就PPP3CC在精神分裂症中的研究情况作一综述。

应用流式细胞术及IDT307探究血小板5-羟色胺转运体功能

目的:应用流式细胞术测定血小板转运IDT307的方法来测定并比较不同人群血小板5-羟色胺转运体的功能差异。方法:选取34例汕头大学精神卫生中心门诊及汕头市中心医院心理门诊的患者以及性别年龄相匹配的25例健康对照者,使用流式细胞仪测定外周血小板5-羟色胺转运体转运IDT307的阳性率及荧光强度值。结果:各组血小板转运IDT307的阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。患者组血小板转运IDT307入细胞内的荧光强度值为110.2±28.5,健康对照组为83.3±19.9,二者比较差异有统计学意义(P<0.01)。患者组血小板5-羟色胺转运体的转运能力显著高于健康对照组。男、女患者血小板转运IDT307入细胞内的荧光强度值差异无统计学意义(P>0.05);抑郁、焦虑、强迫障碍患者血小板转运IDT307入细胞内的荧光强度值比较差异也无统计学意义(P>0.05)。结论:抑郁、焦虑、强迫障碍患者血小板5-羟色胺转运体功能都升高,并且不受性别与疾病状态的影响。应用流式细胞术测定血小板转运IDT307的方法来测定血小板5-羟色胺转运体的功能,检测结果稳定可靠。

精神分裂症内表型与眼球运动测验研究

精神分裂症和眼动功能障碍关系的研究已经有100多年历史（Diefendorf和Dodge，1908年）。临床观察发现精神分裂症患者出现眼动功能异常，随后这一发现被大多数临床研究所证实。分子遗传学技术的发展及精神分裂症内表型的提出，为精神分裂症眼动功能障碍的研究提供新的途径。眼动障碍作为精神分裂症内表型之一，越来越得到重视。本文从精神分裂症内表型、眼动功能测验、相关候选基因等方面的研究进展进行综述。

精神分裂症基因组学研究进展

随着分子遗传学的快速发展,对精神分裂症的研究由原来的全基因关联分析来获得共有的变异体,到现在应用全基因组外显子测序方法来发现稀有的变异体,精神分裂症的分子遗传学研究方法取得了巨大进步。