胰岛素抵抗相关炎症因子研究进展

胰岛素抵抗是糖尿病、高血压、高血脂的共同发病基础,近年来很多研究表明,炎症因子与胰岛素抵抗关系密切,如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)等。这些因子均可引发细胞内炎症反应,启动炎症细胞因子信号转导,最终导致胰岛素敏感细胞内胰岛素信号转导受阻,引发胰岛素抵抗。

靳锋主任医师治疗糖尿病肾病常用药对举隅

靳锋主任医师,甘肃省名中医,甘肃省中医院肾病科学科带头人,甘肃省中医药研究院肾病研究所所长,甘肃中医药大学硕士研究生导师,甘肃省师带徒指导老师。靳师从事临床、教学、科研达30年,在糖尿病肾病的治疗方面有其独到见解。靳师在遣方用药时,喜用药对,取其协同作用,以增加疗效。常选用药对如:黄芪、川芎;附子、大黄;苍术、白术;香附、乌药、小茴香;桂枝、干姜;白芷、白豆蔻;芡实、续断等等。用之临床,效果显著。

当归复方在糖尿病治疗中的运用

目前在糖尿病及其并发症的治疗上,越来越多的新药被开发上市,但是仍然没有一种西药能理想地治疗糖尿病及其并发症。中药在糖尿病的治疗方面具有独特的优势,并且取得了良好的临床疗效。因此,开发中药降糖药物具有重要意义。近年来,当归在糖尿病及其并发症的临床治疗中被广泛运用,且疗效肯定。对含当归的治疗糖尿病的中药复方如当归补血汤、补阳还五汤、当归芍药散、当归六黄汤、补中益气汤等临床疗效进行分析,研究结果显示:含当归的中药复方在改善糖尿病胰岛素抵抗、抑制糖尿病肾病和周围神经病变发展等方面具有一定疗效。

基于环视系统的车载以太网时延评估与分析

基于音视频桥接(AVB)协议理论,搭建以BMW G38的360°环视系统和RAD_Galaxy为核心的试验台,运用Vehicle Spy软件采集一系列的报文数据,同时也借助Wireshark软件分析报文组成结构、交互过程,以获得报文的关键信息,通过对时间戳的处理计算,实现对车载以太网时延的评估与分析.试验表明:能够在成功抓获并破解环视系统的报文数据的基础上,结合AVB协议,分析得出理论时延值,其对于试验台所抓获报文的时延分析方法,适用于所有以太网报文的时延分析.

黄芪治疗糖尿病研究的可视化分析

目的:利用文献计量学方法对黄芪治疗糖尿病研究的主题进行可视化分析,以期为推动黄芪治疗糖尿病研究的发展提供借鉴。方法:通过检索中国生物医学文献数据库,获取黄芪治疗糖尿病研究的数据源。用VOSviewer 1.6.13软件对纳入研究的发表年代、期刊、作者和关键词进行提取,并生成主要作者的合作网络图和高频关键词的聚类网络图。结果:最终纳入3781篇研究,黄芪治疗糖尿病的研究最早发表于1954年,1980年以后发文量逐年上升,2015年出现发文量的第一高峰。刊载黄芪治疗糖尿病研究的期刊有541种,期刊类型比较专一。发文量排名前3位的作者均来自辽宁中医药大学,但相对高产的作者产出量并不多。主要中文作者形成9个合作团体,不同团体之间合作稀疏。黄芪治疗糖尿病研究主要有5个主题。结论:黄芪主要应用于治疗糖尿病的各种慢性并发症,黄芪联合西药治疗糖尿病正在发展中,近些年的研究开始关注黄芪在微观水平对糖尿病作用的研究,研究者和研究机构之间的广泛合作对推动这一发展至关重要。

糖尿病心肌病发病机制及中医药治疗概述

糖尿病的慢性并发症主要是大血管病变和微血管病变,其中微血管病变是糖尿病特异性并发症,其典型病变是微循环障碍和微血管基底膜增厚。其中心脏微血管病变和心肌代谢紊乱可引起心肌广泛灶性坏死,称为糖尿病心肌病。糖尿病心肌病的发病机制十分复杂,涉及多个方面,包括心肌纤维化,心肌糖脂代谢障碍,氧化应激,细胞因子异常,胰岛素抵抗,有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)蛋白激酶及其家族蛋白酶信号通路,雷帕霉素靶体蛋白(m TOR)号通路,NF-E2-related factor 2-抗氧化反应元件(Nrf2-ARE)信号通路等。中医多从益气滋阴,活血通络方面考虑,所用药物主要集中在单味中药和中药复方两方面,大量动物实验和临床资料表明中医药在本病的治疗上效果良好。发挥中医学辨证论治特色,深入挖掘中草药资源,利用其组方特色和多剂型的特点,将其应用于糖尿病心肌病的治疗中,将是一件十分有意义的事情。本文对糖尿病心肌病的发病机制及中医药的防治研究做一回顾,为临床防治本病提供参考。

中药黄酮类化合物抗糖尿病作用机制研究述评

糖尿病因其发病率高、并发症多,且致残致死率高而备受关注。近年来,中医药防治糖尿病的研究取得了可喜的成绩,尤其是黄酮类化合物,其降糖、降脂、改善胰岛素抵抗的作用比较显著。但其品种多、成分复杂,造成科研成果广而不精,临床应用较少。文章针对中药黄酮类化合物,从有效成分详细剖析其研究进展,并做简要评论,以便为广大学者深入研究提供参考。

2型糖尿病氧化应激与单味中药干预研究

2型糖尿病的主要病因是胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能受损。氧化应激是机体促氧化物产生和清除之间出现失衡的一种状态,被认为是糖尿病发生发展的重要危险因素。在代谢过程中,高血糖、高血脂导致线粒体产生大量活性氧,其可损坏线粒体功能,引起氧化应激反应。氧化应激则通过抑制胰岛素分泌;促进β细胞凋亡;降低胰岛素基因表达水平;阻断胰岛素作用通路,导致胰岛素抵抗等方式诱导2型糖尿病的发生发展。文章从氧化应激诱导胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能受损机制及单味中药干预抗氧化应激反应研究等3个角度进行综述,希望对2型糖尿病氧化应激发病机制有更完善的认识,并为抗氧化中草药的研究提供新思路。