高效液相色谱法测定玉泉散中甘草酸单铵的含量

目的：建立玉泉散中甘草酸单铵的含量测定方法。方法：超声提取，HPLC法测定玉泉 散中甘草酸单铵的含量。使用C18柱，以甲醇－含3％冰醋酸的0．2mol／L醋酸铵溶液（62∶ 38）为流动相，检测波长为250nm。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率为98．1 ％ 。结论：本方法分离良好，可用于玉泉散的质量控制。

基于频谱碎片权值评估的弹性光网络RSA算法

EON(弹性光网络)中动态业务初次分配后会产生频谱碎片,影响后续业务的分配和网络的资源使用率。频谱碎片是EON RSA(路由和频谱分配)算法中需要考虑的核心问题之一。文章提出了一种改进的基于频谱碎片权值评估的EON RSA算法,引入新的评估参数DF(碎片离散度),并在选路时进行考虑。理论分析和仿真结果表明,与传统RSA算法相比较,改进算法可以降低频谱碎片离散度,提高频谱资源利用率。

HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用C18柱,流动相为乙腈-水(20∶80),流速为1·0ml/min,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷线性范围0·15～1·5μg,相关系数r=0·9991,平均加样回收率为99·45%,相对标准偏差RSD为0·88%(n=6)。结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。

RP-HPLC测定薄荷六一散中甘草酸单铵的含量

目的 :建立薄荷六一散中甘草酸单铵的含量测定方法。方法 :超声提取 ,使用 C1 8柱 ,甲醇 -含 3%冰醋酸的 0 .2 mol/ L 醋酸铵溶液 (6 2 :38)为流动相 ,检测波长为 2 5 0 nm,反相 HPL C测定薄荷六一散中甘草酸单铵的含量。结果 :此方法线性关系良好 ,线性范围为 1.6～ 8μg,平均加样回收率为 99.4%。结论 :可用于薄荷六一散的质量控制。

HPLC测定六一散中甘草酸单铵的含量

目的 :建立六一散中甘草酸单铵的含量测定方法。方法 :超声提取 ,HPLC测定六一散中甘草酸单铵的含量。使用C18柱 ,甲醇 含 3 %冰醋酸的 0 .2mol/L醋酸铵溶液 (6 2∶38)为流动相 ,检测波长为 2 5 0nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 99.4%。结论 :本方法分离良好 。

基于VLC+WiFi协同的室内异构无线接入网络

针对基于VLC与WiFi协同的室内异构无线接入网络进行研究,提出了一种改进的组网结构及切换策略,改进方案的基本思想是使用可见光下行通信,使用WiFi进行上下行通信,当下行链路可见光通信中断时,切换使用WiFi进行通信。提出了典型的应用场景,并结合典型的VLC及WiFi信号源,计算和分析了信号覆盖和功率分布。

益肺合剂的质量控制项目研究

目的：研究益肺合剂的质量控制项目。方法：采用薄层色谱法对益肺合剂中2味中药黄芪和丹参进行定性鉴别；采用RP-HPLC法对黄芩苷含量进行测定。以依利特Kromasil-C18柱（25cm×4．6mm，5μm）为色谱柱；甲醇-0．4％磷酸水溶液（50：50）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长为280nm；进样量10μL；柱温30℃。结果：所建立的薄层色谱方法专属性好；含量测定黄芩苷在13．1-131．0 μg·mL^-1浓度范围呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999。平均加样回收率（n=6）为100．6％；RSD=1．10％。结论：方法操作简单，结果准确可靠，可用作益肺舍剂的质量控制方法。

减肥类保健食品中非法添加盐酸西布曲明和酚酞的定性定量检测

目的建立准确检测减肥类保健食品中非法添加盐酸西布曲明和酚酞的定性定量方法。方法采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,以0.1%甲酸的甲醇溶液和水溶液为流动相,通过分子离子峰、二级质谱的碎片离子、多反应检测模式的色谱峰等信息,对盐酸西布曲明和酚酞进行定性鉴别和定量测定。结果 4批保健食品中均检出盐酸西布曲明和酚酞。结论该方法准确可靠、专属性强、灵敏度高,可作为检测减肥类保健食品中非法添加盐酸西布曲明和酚酞的有效方法。

HPLC法测定尪痹片中蛇床子素和二氢欧芹醇当归酸酯含量

目的：建立同时测定尪痹片中蛇床子素和二氢欧芹醇当归酸酯含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱：Agilent XDB C18（150 m ×4.6 mm,5μm）；流动相：乙腈-水（49∶51）等度洗脱；流速：1.0 ml·min-1；检测波长：330 nm。结果：蛇床子素在0.060~0.597μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.12%；二氢欧芹醇当归酸酯在0.010~0.102μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.98%。结论：本方法简便、准确,重复性好,可用于尪痹片中上述两种成分的含量测定。

HPLC法测定妇炎康复片中黄芩苷和橙皮苷的含量

目的建立妇炎康复片中黄芩苷和橙皮苷的含量测定方法。方法超声提取,使用C18柱,乙腈-2%冰醋酸溶液(20∶80)为流动相,检测波长为283 nm。结果此方法线性关系良好,平均回收率黄芩苷为99.3%,橙皮苷为99.1%;RSD分别为1.2%和1.3%。结论该方法分离良好,可用于妇炎康复片的质量控制。

对药品监督抽验机制改革的建议

该文通过对近几年来药品监督抽验整体情况进行分析,阐述了药品监督抽验机制的变化,提出了改革药品监督抽验机制的建议。

中药小通草的研究现状及展望

小通草为多基原中药,基原的多样性和地方标准的差异性使其在市场中较为混乱。该文通过查阅文献及实地考察,就国内外小通草历史沿革、市场现状、质量标准、化学成分及药理作用等方面进行简要综述并展望,以期为中药小通草的进一步质量控制及基础性研究提供参考。

快速筛查检测中成药及保健品中添加的3种双胍类化学降糖药物

目的:建立HPLC-DAD法快速筛查检测中成药及保健品中违法添加的盐酸二甲双胍、盐酸丁二胍和盐酸苯乙双胍等3种化学降糖药物。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器光谱法,以Zorbax Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-0.1%乙酸溶液(含10 mmol·L-1辛烷磺酸钠)(60∶40)为流动相,通过保留时间、DAD紫外吸收光谱以及质谱的分子离子峰和二级碎片信息,对降糖类中成药及保健品中非法添加的3种双胍类降糖药物成分进行鉴定,通过测定235 nm处紫外吸收的峰面积代入线性方程,准确计算出添加物的含量。结果:12批降糖类样品中,5批检出盐酸二甲双胍、5批检出盐酸丁二胍、2批检出盐酸苯乙双胍。结论:本方法简单高效、灵敏度高、结果准确可靠,可同时快速筛查检测中成药及保健品中非法添加的3种双胍类化学降糖药物。

浙江省嘉兴市2008年药品监督抽验情况分析

通过对药品监督抽验整体情况进行分析,寻找存在问题,提出改进建议。

HPLC法测定双黄连胶囊中黄芩苷含量不确定度评定

目的:建立HPLC法测定双黄连胶囊含量的不确定度分析方法。方法:通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评定。结果:计算各分量的相对标准不确定度,因此计算合成不确定度及扩展不确定度。结论:测量不确定度可用于对双黄连胶囊含量测定结果的评定。

即食鲜切蔬果货架期保存环境对微生物指标的影响

目的对影响即食鲜切蔬果货架期保存环境对微生物指标的影响进行研究,以获得适宜的保存条件,并确定经济安全的保存期限。方法选取市面常见5种即食鲜切蔬果样品(黄瓜、梨、生菜、西红柿、火龙果),经洗净、切制、分装等操作,且未经特殊消毒处理,在温度2、4、6℃与相对湿度50%、70%下保存,每隔24h(至生产后4 d)取样检测,并绘制微生物生长曲线。结果对比实验中采取温度条件,保存在2℃环境下,微生物污染程度较低;对比实验中采取湿度条件,保存在相对湿度70%环境下,保存效果更好。结论温度2℃与湿度70%以上是即食鲜切蔬果的适宜保存条件,存放1 d的货架期是较为经济安全的保存期限。

防风与混淆品田葛缕子的比较鉴别

目的:鉴别防风和田葛缕子。方法:采用性状、显微、J薄层色谱及液相色谱鉴别方法。结果:通过实验发现防风和田葛缕子有比较明显的鉴别特征。结论:本实验提供的鉴别方法,能准确地把防风和田葛缕子予以区别。

食品中有机磷农残测定能力验证结果的再利用

目的评估嘉兴市食品检验机构实验室的能力水平,实现能力验证结果的再利用。方法实施"食品中有机磷农药残留量(敌敌畏)测定"能力验证,通过稳健统计技术对测试结果进行判定,对影响能力验证评价结果的因素进行分析。结果有12个实验室检测结果为满意,占92.3%。结论本次能力验证研究客观评价了实验室有机磷农药残留量检测的能力,提供了全面深入的技术分析,帮助实验室查找原因,采取措施,提高检测能力。