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题名布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床研究
被引量:6
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作者
李麒
邓成华
袁伟芳
薛萍芳
张涛
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机构
深圳市龙岗区第三人民医院药剂科
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出处
《中国当代医药》
2015年第13期141-143,共3页
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基金
广东省深圳市龙岗区科技计划医疗卫生(非扶持类)项目(201406103001031)
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文摘
目的:布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片在支气管哮喘患儿中的应用效果评价。方法将2013年5月-2014年5月深圳市龙岗区第三人民医院儿科门诊接治的70例轻-中度慢性持续期支气管哮喘患儿按照随机数字表法均分2组,在相同常规治疗及护理基础上:研究组35例患儿给予布地奈德气雾剂及口服孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,对照组35例患儿给予布地奈德气雾剂治疗,对两组患儿治疗1个疗程后的哮喘症状评分及随访期间哮喘控制情况进行综合比较。结果治疗1个疗程后,两组患儿日、夜间哮喘症状评分均有明显下降(P〈0.05);研究组较对照组下降幅度更为显著(P〈0.05);随访期间,研究组哮喘急性发作次数明显少于对照组(P〈0.05);研究组无症状天数比例(87.50%)明显高于对照组(71.43%)(P〈0.05);两组患儿均无严重药物不良反应情况发生。结论在常规治疗基础上给予慢性持续期支气管哮喘患儿布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗可明显减轻患儿哮喘症状,有利于哮喘症状的长期控制,值得临床推广应用。
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关键词
布地奈德
孟鲁司特钠
支气管哮喘
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Keywords
Budesonide
Montelukast sodium
Asthma
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分类号
R974
[医药卫生—药品]
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题名胃必治联合奥美拉唑对慢性浅表性胃炎的治疗效果分析
被引量:4
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作者
邓成华
符应钦
薛萍芳
李惠珠
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机构
龙岗区第三人民医院
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出处
《中国社区医师》
2018年第6期93-93,95,共2页
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文摘
目的:探讨胃必治联合奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎的效果。方法:收治慢性浅表性胃炎患者102例,分为对照组50例与试验组52例,对照组给予奥美拉唑治疗,试验组在此基础上联合胃必治治疗。结果:试验组患者症状改善率明显高于对照组,且试验组患者不良反应发生率、复发率较低,与对照组相比差异显著,而试验组患者的满意度相对高于对照组(P<0.05)。结论:胃必治联合奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎有助于快速改善患者临床症状,控制患者疾病复发率,且用药安全性更高,有助于促进患者康复,使患者更加满意。
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关键词
慢性浅表性胃炎
胃必治
奥美拉唑
联合治疗
治疗效果
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Keywords
Chronic superficial gastritis
Weibizhi
Omeprazole
Combined treatment
Treatment effect
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分类号
R573.31
[医药卫生—消化系统]
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题名常见头孢类抗生素的体外抑菌活性研究
被引量:4
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作者
李麒
邓成华
袁伟芳
薛萍芳
张涛
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机构
深圳市龙岗区第三人民医院药剂科
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出处
《中国民族民间医药》
2015年第10期18-19,共2页
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文摘
目的:对常见头孢类抗生素进行体外抑菌活性研究。方法:利用头孢氨苄、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢替安、头孢他啶、头孢哌酮6种常见头孢类抗生素对我院临床分离的562株菌(革兰氏阳性菌206株,革兰氏阴性菌356株)进行体外活性检测。结果:头孢氨苄、头孢唑啉(1代)对革兰氏阳性菌的敏感率为93.2%、96.1%,对革兰氏阴性菌的敏感率为52.3%、55.1%;头孢呋辛、头孢替安(2代)对革兰氏阳性菌的敏感率为95.6%、97.1%,对革兰氏阴性菌的敏感率为75.3%、76.4%;头孢他啶、头孢哌酮(3代)对革兰氏阳性菌的敏感率为85.4%、87.4%,对革兰氏阴性菌的敏感率为90.2%、92.1%。1代、2代头孢类抗生素对革兰氏阳性菌的抑菌活性高于3代,而3代头孢类抗生素对革兰氏阴性菌的抑菌活性高于1代、2代,且差异具有统计学意义(P<0.05);1代和2代对革兰氏阳性菌的抑菌活性差异无统计学意义(P<0.05)。结论:1代、2代头孢类抗生素体外抑制革兰氏阳性菌效果好于3代头孢,3代头孢体外抑制革兰氏阴性菌效果好于1代、2代。
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关键词
头孢类抗生素
体外抑菌活性
革兰氏阳性菌
革兰氏阴性菌
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Keywords
cephalosporin antibiotics
antibacterial activity in vitro
gram positive bacteria
gram negative bacteria
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分类号
R963
[医药卫生—微生物与生化药学]
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题名氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析
被引量:1
- 4
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作者
邓成华
张志伟
薛萍芳
李惠珠
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机构
深圳市龙岗区第三人民医院华侨新村社康中心
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出处
《临床检验杂志(电子版)》
2017年第2期206-207,共2页
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文摘
目的探析氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及安全性。方法 2014年2月-2015年2月,我院共计接收小儿咳嗽变异性哮喘患者124例。现将从中随机择取86例,作为本次研究的主要对象。把86例患者按随机分组的方式,分成治疗组与对照组。86例患者入院后,均接受相应的常规治疗。此外,再选择氯雷他定药物,对治疗组实施辅助治疗。深度剖析两组治疗后病情的变化情况。结果治疗组显效及有效患者共计41例,占95.35%;对照组显效及有效患者,共计34例,占79.07%,差异有统计学意义(P<0.05)。从临床症状的消失时间上看,治疗组为(4.72±1.61)d,显著短于对照组的(6.55±1.43)d。两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。针对病情的复发率,治疗组为20.93%,对照组为41.68%。治疗组显著低于对照组。两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。从用药后不良反应的发生率上看,治疗组为2.33%,显著低于对照组的6.98%。两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论将氯雷他定应用于小儿咳嗽变异性哮喘中,见效快,疗效确切,安全性高。
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关键词
临床症状
氯雷他定
复发率
小儿咳嗽变异性哮喘
缓解时间
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分类号
R725.6
[医药卫生—儿科]
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