3种生物纤维素膜的结构与性能

采用无风电热干燥、真空干燥和冷冻干燥等3种方式处理生物纤维素凝胶膜,制备了3种生物纤维素膜(BC1、BC2、BC3),然后研究了其SEM形貌、IR、XRD和物理机械性能、孔隙率、吸液量、保液量、水蒸气透过率、透光率和热稳定性能。结果表明BC1的表面致密,BC2的孔洞和裂缝较BC1明显,BC3具有层状和孔洞结构。3种BC膜的晶型都是纤维素Ⅰ,但是BC1的结晶度为73.9%,BC2的结晶度为63.8%,BC3的结晶度为58.2%。BC1的弹性模量、断裂强度、透光率和热稳定性最好,BC3的孔隙率、吸液量、保液量和透湿性能最优异,BC2的各项性能处于BC1和BC3之间。

粘胶非织造布的PAMAM/Ag^+抗菌整理

以聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子为载体,硝酸银水溶液为抗菌剂,采用轧-烘-焙后整理工艺对粘胶非织造布进行抗菌整理。优化的粘胶非织造布抗菌整理工艺为:PAMAM树状大分子3%,AgNO3水溶液2.0×10-3mol/L。整理后粘胶非织造布的抗菌耐久性优异,50次水洗后对大肠埃希菌的抑菌率达98%,对金黄色葡萄球菌的抑菌率达97%;断裂强力提高41%,断裂伸长率下降25%,白度下降18%左右。

西红花苷抑制NFATc3活性促进与肿瘤成纤维细胞共培养的结直肠癌细胞放射敏感性

目的探究西红花苷对与肿瘤成纤维细胞(CAFs)共培养的结直肠癌细胞放射敏感性的影响,并探究分子机制。方法通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)和蛋白质免疫印记(Western blotting)比较人正常结肠上皮细胞NCM460和结直肠癌细胞系SW480、SW620、HCT116、LOVO中活化T细胞核因子c3(NFATc3)表达差异。建立CAFs与HCT116细胞共培养体系,西红花苷处理细胞后经不同剂量(0、2、4、6、8 Gy)X射线照射,细胞克隆形成实验分析细胞存活分数(SF)。再将HCT116细胞分为对照组、6 Gy组、CAFs/HCT116+6 Gy组、CAFs/HCT116+西红花苷+6 Gy组,进行对应处理后,MTT法检测各处理组HCT116细胞活性,流式细胞术检测各处理组HCT116细胞凋亡率,Hoechst 33258染色观察各处理组HCT116细胞凋亡形态,qRT-PCR和Western blotting测定各处理组HCT116细胞中NFATc3表达水平。结果相较于人正常结肠上皮细胞NCM460,人结直肠癌细胞系SW480、SW620、HCT116、LOVO中的NFATc3 mRNA和蛋白相对表达量均显著上调(P<0.05)。与HCT116细胞比较,与CAFs共培养的HCT116细胞经辐射后的SF显著增高(P<0.05);与CAFs共培养的HCT116细胞比较,与CAFs共培养的HCT116细胞经西红花苷处理再进行辐射的SF显著降低(P<0.05)。与6 Gy组比较,CAFs/HCT116+6 Gy组HCT116细胞存活率显著升高(P<0.05),细胞凋亡率显著下降(P<0.05),细胞内染色也较为均匀,未见致密浓染的凋亡状细胞,细胞中NFATc3 m RNA和蛋白相对表达量均显著上调(P<0.05);而与CAFs/HCT116+6 Gy组比较,CAFs/HCT116+西红花苷+6 Gy组HCT116细胞存活率显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05),细胞中有较多致密浓染、碎裂荧光块,同时,细胞中NFATc3 m RNA和蛋白相对表达量显著下调(P<0.05)。结论西红花苷能够明显提高与CAFs共培养的结直肠癌HCT116细胞的放射敏感性,从而促进细胞发生凋亡,该作用可能与抑制NFATc3有关。