铁氰化钾比色法测定小儿生血糖浆中亚铁离子含量

目的测定小儿生血糖浆中亚铁离子(Fe2+)含量。方法采用Fe2+与铁氰化钾显色后,比色法测定,测定波长700 nm。结果硫酸亚铁浓度范围在50.64～130.04μg.mL-1范围内线性关系良好,回归方程C=1.6×10-3+5.585 6Ar,=0.999 8(n=6),平均回收率为100.2%,RSD=0.39%。结论比色法测定小儿生血糖浆中Fe2+的含量方法简便,快速,准确。

控制论在药品监督管理中的应用初探

控制是一种重要的管理活动,在管理工作的各职能中居于特殊地位。法约尔曾提出,管理包括五种职能(要素),即计划、组织、指挥、协调、控制,并指出控制涉及管理过程的其它四种职能,它促使计划编制更准确,使组织机构更科学,提高指挥效率并便于进行协调,即一切均应受到控制。

对乙酰氨基酚片的差示分光光度测定法

对乙酰氨基酚片是常用的解热镇痛药。其含量测定方法有直接紫外分光光度法[中国药典,1985年版],水解后比色法[SanghaviNM:Indian J Pharm Sci,1980,42:10]和柱层析后紫外分光光度法[USP,XXI]。前两种由于共存的水解产物4-氨基酚的干扰.

我市医药市场的现状与对策

在党的十一届三中全会以来的路线、方针、政策指引下,医药市场打破了长期以国营商业独家经营的局面,呈现出前所未有的生机和活力。然而,由于改革开放难以在总体上配套进行,市场上假劣药品时有发生,市场秩序较为混乱。为贯彻中央“治理经济环境,整顿经济秩序”和全面深化改革的总方针,保证改革的健康发展和人民用药安全有效,我们对襄樊市医药市场进行了治理整顿,现将情况简要分析如下:

《中国药房》杂志第一期阅后感

《中国药房》的创刊,标志着科技杂志的浩瀚林海里又诞生了一株稚嫩可爱充满希望的幼苗。当我收到第一期时,我一口气读完了全期大部分佳作,爱益非浅,使我爱不释手,高兴之时,顺手写下了这篇阅后感。

试论药品监督现场工作的规范化

本文对药品监督现场工作的重要作用、特点及应遵循的原则进行了阐述,提出了药品监督现场工作程序,对如何搞好药品监督现场工作并使其逐步规范化提出了具体要求,即思想上要重视、作风上要踏实、业务上要熟悉、记录上要规范。同时对填写好药品监督现场工作记录指出了几项应注意的问题。

怎样综合判断假劣药品

本文从了解药品的进货渠道、外观特征、包装、标签和标签印刷和价格等方面的情况及假劣药品的制造手段和出现规律与发展规律,借助药学专业知识及相关知识,依靠感观认识,利用对比法,深入调查研究,从中发现疑点,对假劣药品作出正确的综合判断。

浅谈药品检验所管理的信息

信息工作在决策中的应用已被越来越多的人所认识,药检部门要搞好药品质最管理必须进行科学的决策。只有决策科学化,及时、准确、全面地掌握和运用各种药检信息,发挥药检机构在药品质量管理中的监督作用,才能有效地保证人民用药安全。

运用管理理论 提高药检所管理水平

地、县两级药检所如何加强科学管理,提高药检所的社会、经济效益,关键是结合实际,运用管理的基本原理,提高管理水平,向管理要效益。一、运用整、分、合原理,狠抓技术岗位责任化地、县两级药检所,人员少,必须实行所长负责制。由所长负责行政、业务。

医院自制制剂质量的现状与对策

本文根据襄樊市药品检验所1981～1990年检品资料和核发《制剂许可证》的调查资料,对襄樊市医院自制制剂质量进行分析评估,找出影响制剂质量的因素,分析原因,采取对策,以提高医院自制制剂的质量。

强化基层药品监督管理要实现十大战略转变的设想

本文根据我国药品监督管理的发展趋势和实际,提出了以市场为导向,以科枝为手段,以监督为中心,以基层为重点,纵向强化,横向普及,扩大规模等的指导思想和强化基层药品监督管理必须实行十大战略转变的设想。

药品生产企业中执业药师的地位与作用

执业药师是开办药品生产企业的首要条件，是按GMP组织药品生产的重要保证，是开展药品研发与注册的组织基础，是强化药品质量管理与提高企业素质、增长经济效益的需要，也是促进医药交流，参与国际竞争的需要。

从十大功劳中提取盐酸小檗碱工艺研究

用正交试验对十大功劳提取盐酸小檗碱的工艺进行研究。结果表明:A_2B_8C_1D_2E_3F_2即提取溶剂用0.5%硫酸,盐析用24%食盐,浸提温度为25℃,浸泡时间为48h,提取液调PH1.5,沉淀放置24h为最佳工艺条件。应用该工艺提取,总碱(以盐酸小檗碱计)收率为1.45%～1.47%。

高效液相色谱测定维酶素中的核黄素

高效液相色谱法测定维酶素中核黄素,利用十八烷基键合相柱,以pH4.5的甲醇-醋酸缓冲液(33:66)为流动相,流速0.5ml/min,以对乙酰氨基酚为内标,检测波长267nm,平均回收率101.1％,变异系数0.72％,此法重现性好。

浅谈我国药品抽验工作的科学化与规范化

本文结合当前药品生产、经营、使用中影响药品质量的各种环节,提出了一套药品抽验的科学计划、措施与办法。经实践应用,落实了各级药政药检的分量范围与职责;密切了执法单位与守法单位的配合协作关系;降低了不合格药品的漏检率;提高了药品抽验质量与效率;保障了人民用药安全。

完善药品医疗器械行政许可制度,规范行政许可行为

本文将行政许可法同现行药品、医疗器械生产、经营、使用监督管理过程中与行政许可有关的法律、法规进行了对比分析 ,找出了存在的问题 ,提出了完善管理的措施与对策 ,规范行政许可行为 ,以适应新形式下的药品医疗器械监督管理工作。

论药品监督行政执法中的自由裁量权

本文叙述了自由裁量权的特点 ,概括了药品监督执法中自由裁量权的种类 ,总结了药品监督执法中滥用自由裁量权的表现形式 ,探讨了控制自由裁量权滥用的对策 ,目的是防止自由裁量权的滥用 。

试述考核分析仪器利用率和完好率的科学指标与办法

本文基于控制论的原理,应用模糊数学的方法和系统管理的理论,结合本单位工作实际,建立了分析仪器的考核指标与办法。实践证明,对仪器设备、操作人员和工作环境实现了科学管理与控制,从而使分析仪器的利用率和完好率明显提高,保障了药品检测质量,提高了监督执法效率,促进了药物分析科研,收到了一定的社会、经济效果。