微RNA-21靶向调控SOX7基因影响胃癌BGC-823细胞增殖、迁移和侵袭

目的探讨微RNA(miR)-21对胃癌BGC-823细胞增殖、迁移和侵袭及SOX7表达的影响。方法采用脂质体转染法将miR-21抑制物及其阴性对照分别转染BGC-823细胞,分别记为anti-miR-21组和anti-NC组,以未转染BGC-823细胞记为空白对照(Control组)。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各实验组miR-21水平,四甲基噻唑蓝(MTT)法比较各组细胞BGC-823细胞增殖情况,划痕和Transwell实验分别比较各组BGC-823细胞迁移和侵袭能力。免疫印迹法检测各组细胞中SOX7蛋白表达,双荧光素酶报告基因实验检测miR-21与SOX7靶向调控关系。结果qRT-PCR检测结果显示,转染48 h后anti-miR-21组BGC-823细胞中miR-21的表达水平明显低于anti-NC组和Control组(P<0.05)。MTT检测结果显示,anti-miR-21组BGC-823细胞增殖能力明显高于anti-NC组和Control组(P<0.05)。划痕实验结果显示,anti-miR-21组BGC-823细胞相对迁移距离明显大于anti-NC组和Control组(P<0.05)。Transwell实验结果显示,anti-miR-21组BGC-823细胞侵袭细胞数明显高于anti-NC组和Control组(P<0.05)。免疫印迹显示anti-miR-21组BGC-823细胞中SOX7表达水平明显高于anti-NC组和Control组(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验显示,miR-21可显著降低SOX7野生型转染细胞相对荧光素酶活性,对SOX7突变型转染细胞的相对荧光素酶活性无明显影响。结论miR-21靶向调控SOX7基因影响胃癌BGC-823细胞增殖、迁移和侵袭。

甲状腺功能亢进患者血清TSH、BGP、β-CTx水平的变化及其临床意义

目的探讨血清促甲状腺素(TSH)、骨钙素(BGP)、β-Ⅰ型胶原羧基端肽(β-CTx)在甲状腺功能亢进患者中的变化及其意义。方法选择山西医科大学第二医院内分泌科2017年8月至2018年8月收治的112例甲状腺功能亢进患者纳入甲亢组,另选择同期行健康体检的50例正常者纳入对照组。甲亢组给予甲巯咪唑片治疗3个月,分别比较对照组与甲亢组治疗前后血清TSH、BGP、β-CTx水平的差异。结果对照组与甲亢组治疗前后血清TSH、BGP、β-CTx水平比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。对照组血清TSH水平高于甲亢组治疗前及治疗后水平(P<0.05),血清BGP、β-CTx水平低于甲亢组治疗前及治疗后的水平(P<0.05)。甲亢组治疗后血清TSH水平高于治疗前(P<0.05),血清BGP水平低于治疗前(P<0.05),但甲亢组治疗前后血清β-CTx水平比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论甲状腺功能亢进患者血清TSH、BGP及β-CTx水平存在明显变化,骨代谢活跃,易导致甲状腺功能亢进性骨病,临床动态监测上述指标有助于尽早发现及治疗甲状腺功能亢进性骨病。