高效液相色谱法测定饲料添加剂25-羟基维生素D_3含量的方法研究

本研究旨在建立用高效液相色谱法测定饲料添加剂25-羟基维生素D3含量的分析方法。样品加水超声处理,将25-羟基维生素D3从包埋的基质中释放出来,用甲醇溶解后,提取液经液相色谱分离,在265 nm处检测,用外标法定量25-羟基维生素D3和预25-羟基维生素D3的量。该方法操作简单,结果准确可靠,可用于饲料添加剂25-羟基维生素D3含量的测定。

高效液相色谱法测定维生素E粉含量

用高效液相色谱法测定饲料添加剂维生素E粉中维生素E含量。采用EclipseXDBC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(98∶2,V∶V)为流动相,流速为1.2mL/min,检测波长为285nm,柱温为25℃。在此色谱条件下,维生素E在0.104￣0.602mg/mL浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.3%,RSD为0.72%。本法操作简便易行,系统适用性良好,适用于饲料添加剂维生素E粉中维生素E含量测定。

分光光度法检测饲料添加剂β-胡萝卜素粉含量的研究

依据β-胡萝卜素异构体的等吸收波长的特性,建立了用分光光度法测定饲料添加剂β-胡萝卜素粉的测定方法。试样经酶解后,用乙醇和二氯甲烷提取,用环己烷稀释后,在421.0 nm处测定。该方法的检测结果与AOAC2005.7液相色谱法测定的结果吻合;该方法在0.6~6μg/mL浓度范围内有良好的线性,线性回归系数R2=0.999 8;样品测试的相对标准偏差为2.52%。该方法具有快速、准确、分析成本低等优点。

富含维生素C食品中总黄酮含量的测定

目的建立富含维生素C食品中总黄酮的定量分析方法,解决维生素C干扰络合法测定总黄酮的问题。方法使用Waters Sep-Pak C18固相萃取小柱对提取物进行脱脂和去除色素,D101大孔固相萃取(SPE)小柱去除维生素C,得到总黄酮洗脱液,用硝酸铝比色法进行测定,检测波长510 nm。结果总黄酮在0~48μg/m L具有良好的线性关系,相关系数为0.9998,相对标准偏差(RSD)小于5%,三个水平的添加回收率为95.31%~98.38%。考察三种不同总黄酮和维生素C比例含量的食品(Vc:总黄酮=1:1,2:1,10:1),发现随着维生素C含量增加,对总黄酮测定结果的影响越大。因此,对样品进行前处理,可以测得较为准确的总黄酮含量。结论本方法样品前处理简单、环保、快速、准确,适用于富含维生素C食品中总黄酮的含量测定。

液相色谱法测定生物素

一、前言 生物素又称维生素H．是一种含硫元素的环状化合物。其有多种同分异构体，其中，右旋异构体D-生物素存在于自然界．并具有维生素活性。生物素是人们在研究酵母及其微生物成长素的过程中发现的。作为成长素．其在动物营养中需要量很少．但对生物的生理功能是不可替代的．参与动物体内主要代谢过程（脂肪、蛋白质、核酸及糖类代谢），还作为辅酶成分参与其他营养物质的代谢过程。是畜禽正常生长、饲料转化、繁殖所必需的。

在线固相萃取-二维液相色谱法测定饲料中维生素D_(3)的含量

本文建立了在线固相萃取-二维液相色谱测定饲料中维生素D_(3)含量的方法。试样经酶解、皂化处理后,皂化后的溶液经离心、过滤后,注入在线固相萃取小柱,清洗碱液和极性大的化合物后,固相萃取小柱内物质转移至一维C8色谱柱上进行分离。使用捕获柱收集维生素D_(2)与维生素D_(3)色谱峰出峰范围内的馏分,用阀切换将馏分转移至第二维PAH色谱柱上进行最终分离。在PAH色谱柱上维生素D_(3)与内标维生素D_(2)得到基线分离。根据第二维色谱上的色谱峰峰面积,以内标法测定维生素D_(3)的含量。该方法前处理简单,不需要提取、水洗、浓缩等步骤;仪器自动化程度高,最大程度地减少了人工操作可能带来的误差。本方法测定结果准确,可靠。

黄连素药物电极在药物分析中的应用

本文就采用黄连素离子选择性电极,对中成药清胃黄连丸中黄连素含量测定方法的研究作了介绍,此法具有不需分离可直接测定的优点,操作简便、快速,颇有实用价值。

酶制剂在饲料添加剂维生素A含量测定中的应用

本研究依据不同剂型维生素A的特性,使用不同的商品化酶制剂进行酶解,采用高效液相色谱法测定含量,旨在为饲料添加剂不同剂型维生素A含量的检测提供参考意见。

维生素D_3油检测技术研究

现行饲料添加剂维生素D3油检测方法采用正相高效液相色谱方法,本文主要介绍反相高效液相色谱方法,样品直接用乙醇提取,反相高效液相色谱分析,通过正、反相检测数据对比,相对偏差不大于2.0%,反相色谱方法稳定、准确,安全,更适合实验室应用。