咳喘合剂中4种成分含量的测定

目的：采用HPLC同时检测咳喘合剂中芦丁、金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素的含量。方法：Phenomenex C_（18）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇（A）-0.1 mol/L磷酸溶液（B）,梯度洗脱;流速：1.0 mL/min;检测波长：360 nm;柱温：30℃;进样量：20μL。结果：芦丁、金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素分别在0.33~3.90 ng/mL、0.11~1.29 ng/mL、3.93~47.19 ng/mL、0.01~0.09 ng/mL的浓度范围内与各自峰面积呈良好的线性关系。结论：该方法为咳喘合剂的质量控制提供参考。

基于药效学的青海唐古特大黄的野生和栽培品比较研究

大黄是一味常用的中药材,其是多种蓼科大黄属的植物的总称。《中华人民共和国药典》中关于大黄的描述为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.、唐古特大黄Rheum tanguticum Maxim.ex Balf.或药用大黄Rheum offcihale Baill.的干燥根和根茎,其药用价值主要体现在泻下攻积,清热泻火,凉血解毒,逐瘀通经,利湿退黄。唐古特大黄作为药典规定的大黄的主要来源之一,

中药特征图谱技术在中药鉴定中的应用

目的分析中药特征图谱技术在中药鉴定中的临床应用价值。方法回顾性分析通过中药特征图谱技术鉴定中药的相关化学特征图谱和生物图谱的状况，分析这两种图谱技术在鉴定中药中的临床应用价值。结果用中药特征图谱技术进行鉴定的时候，不会受到中药的形态特征的限制，原药材、饮片、粉末都可以进行较为准确的鉴定；中药图谱技术具有准确性高、重现性好，真实、稳定、可靠，所需检样量少等，对中药材的鉴定具有重要意义。结论采用中药特征总能图谱技术来鉴定中药不会受到中药本身形态的影响，稳定性强，准确度高，比较可靠，中药特征图谱技术可以在中药鉴定中的推广应用。

败酱草与其混淆品苏败酱及北败酱的鉴别

败酱草的来源有两种：一为败酱科植物黄花败酱Patrinia scabiosaefolia Fisch.的全草,商品名称“黄花败酱”;二为败酱科植物白花败酱Patrinia villosa Juss.的全草,商品名称“白花败酱”。也有将白花败酱列为混淆品的。笔者在实际工作中发现,有的地方还习用传统列为混淆品种的其他3个品种当败酱草入药,一是菥蓂,为十字花科植物菥蓂Thlaspi arvense L.的果枝,

西红花与常见伪劣品鉴别

西红花又名藏红花、番红花，为鸢尾科（Iridaceae）植物番红花（Crocus Sativus L．）的干燥柱头，主产于西班牙、希腊、法国及中亚西亚一带，我国于1965年开始引种试验，并于20世纪80年代获得种植成功，现在上海、江苏、浙江、北京、等地有栽培，以上海为主产地。西红花的成分为含胡萝卜素类化合物。其中主要为西红花苷-1，西红花苷-2、西红花苷-3、西红花苷-4、

基于超高效液相色谱分析黄连、吴茱萸配伍药对的有效成分

目的:评价通过超高效液相色谱(UPLC)分析黄连、吴茱萸配伍药对的有效成分。方法:选取4对不同产地的黄连、吴茱萸配伍药对进行研究,采用ACQUITY UPLC BEH C18作为本研究的色谱柱(1. 7μm,100 mm×2. 1 mm),柱温为40℃;加入2μL10℃的样品后,以乙腈(流动相A)-纯水加0. 05%甲酸(流动相B),流速为0. 4 m L/min进行梯度洗脱,建立UPLC-质谱(MS)指纹图谱分析方法。结果:在黄连、吴茱萸配伍药对的对照指纹图谱和样品指纹图谱的比较中,相对保留时间标定16个较有特征的共有峰分别与单味黄连药物及单味吴茱萸的指纹图谱特征峰比较,发现9、15和16号共有峰是黄连、吴茱萸都存在的特征峰,而1、2、13、14号共有峰仅吴茱萸方有的特征峰,余下共有峰为黄连药物的特征峰。9、15和16号黄连、吴茱萸配伍药对共有的特征峰,结合质谱分析和化合物质裂解规律,推测出木兰花碱、格陵兰黄连碱和1-甲基-2壬基-4(1H)-奎若酮等3中化合物。结论:采用UPLC-MS技术建立黄连、吴茱萸配伍药对有效成分,为黄连和吴茱萸药材的有效成分和质量评估提供参考。

伏羲中药药签传承应用分析

伏羲中药药签是伏羲氏族社会、甚至是整个华夏民族得以繁衍、生存发展的真实写照，是中医中药药学文化形成、传承、应用、丰富、不断地发展的命脉和根源。现阶段，世界上传统医学的瑰宝就是中医药学，而伏羲的古代中医药学是中医药学经历了多年还依旧受到人们的欢迎的活水源头，功在当代，利在千秋，值得传承、发扬。伏羲中药签方历史悠久，源远流长，传承伏羲中药药签，是我们现代中医人的历史使命和义务，要不懈的努力去探索中医药的渊博。

石菖蒲与混淆品水菖蒲的鉴别

市场上混淆品水菖蒲经常代替正品石菖蒲使用,并且混淆品的外观性状与正品极为相似,现将二者鉴别如下。 1来源 石菖蒲来源于天南星科植物石菖蒲Acorus Tatarinowii Schott的干燥根茎。李自珍谓：＂菖蒲生于水石之间,叶有剑脊,瘦根密节,高尺余者,石菖蒲也;人家以砂载之一年,至春剪洗,愈剪愈细,高四五寸,叶如韭,根如匙柄粗者,亦石菖蒲也。＂

苦参与伪品刺果甘草的鉴别

苦参与刺果甘草为同科属植物,其外形特征较为相似,本文从性状特征、显微鉴别及理化鉴别三个方面探讨苦参与刺果甘草的区别,为鉴别苦参及其伪品提供了可行的依据。

白附子与白附片的鉴别

白附子与白附片名称相似，但其植物来源及药材并非一物，功效主治各异。现从来源、性状、显微、加工炮制、功效、化学成分将二者鉴别如下。

红花注射液致过敏性休克1例报告

1病历资料 患者，男，68岁，因“右侧口角及面部麻木两月”入院，有高血压病及脑梗塞史。查体：血压160／90mmHg，体温36．5℃，心率70次份，呼吸18次份。头颅MRT：右侧小脑脑梗塞，脑萎缩。入院中医诊断：缺血性中风一中经络，肝肾阴虚，肝阳上亢；西医诊断：脑梗死，高血压病，脑梗塞后遗症。

复方鱼腥草胶囊中连翘苷和黄芩苷的高效液相色谱法含量检测

目的:评价采用高效液相指纹图谱分析复方鱼腥草胶囊中连翘苷和黄芩苷的含量。方法:首先制备复方鱼腥草胶囊供试品溶液及连翘苷、黄芩苷对照品溶液,通过文献检索和预实验优化高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱的条件,色谱条件为采用ACQUITY-BEHP-henyl-C_(18)保护柱(5μm),以室内温度为柱温,进样量为20μL以乙腈为流动相A,以水+0. 02%磷酸为流动相B,流速1. 0 mL/min:检测波长为327 nm;进行线性回归、精密度、重复性、稳定性、专属性试验和加样回收率试验,考察HPLC方法学的严谨性,检测样品中连翘苷和黄芩苷的含量。结果:复方鱼腥草胶囊中连翘和黄芩专属性良好。连翘苷回归方程Y=98 009X-86 650,r=0. 999 2(n=5),连翘苷对照品在3. 23～103. 02μg/mL范围内线性关系良好;黄芩苷回归方程Y=212 284 X+108 806,r=0. 999 8(n=5),黄芩苷对照品在2. 74～87. 89μg/mL范围内线性关系良好。薄层色谱法鉴别连翘苷和黄芩苷经365 nm的紫外灯观察发现连翘苷和黄芩苷在阴性对照品位置上相互之间不存在干扰现象。样品1连翘苷含量0.51 mg,RSD为1.72%,黄芩苷含量14. 6 mg,RSD为4. 95%;而样品2连翘苷0. 50mg,RSD为1. 69%,黄芩苷含量14.3 mg,RSD为4. 92%; 2组复方鱼腥草胶囊样品中连翘苷和黄芩苷的含量差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:复方鱼腥草胶样品质量可控性、稳定性和专属性均较好。

浅谈五加皮和香加皮的鉴别

五加皮与香加皮为不同科属植物,其性状特征较为相似,常混淆使用,本文从二者的性状特征、理化鉴别及显微鉴别找出主要区别点,为鉴别五加皮与香加皮提供了可行的依据。

常用中药饮片的水试鉴别

中药饮片鉴定是依据《中国药典》、《部颁标准》等对检品的真实性、纯度、质量进行评价和鉴定。鉴定的方法多种多样，有来源（原植物、动物和矿物）鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定、生物鉴定、安全性鉴定及指纹图谱等，但这些方法均操作繁复、成本较高、不便普及等。因此，传统经验鉴别仍是最广泛、最实用的方法。水试法是经验鉴别法中比较实用、方便的方法。

2010年门诊处方点评工作的回顾性分析

目的提高门诊处方点评工作的质量和效果。方法回顾分析开展门诊处方点评工作的情况,对不合理用药的情况进行统计分析。结果总结工作中存在的问题并对其进行改进。结论处方点评工作中的任何一个环节都会直接影响对不合理用药干预的效果。