苦参注射液联合FOLFOX4方案对结直肠癌术后疗效的影响

目的探讨苦参注射液联合FOLFOX4方案对结直肠癌术后疗效的影响。方法 90例结直肠癌患者分为2组。对照组接受FOLFOX4化疗方案,观察组加用苦参注射液。比较2组治疗效果、毒副反应发生率及术后1、3年生存率。采用KPS量表评估2组患者术后生存质量的改善情况。结果观察组总有效率为73.33%,显著高于对照组的51.11%(P<0.05)。观察组毒副反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组3年生存率显著高于对照组(P<0.05)。观察组KPS评分改善显著优于对照组(P<0.05)。结论采用苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗结直肠癌患者可提高治疗效果,降低毒副反应发生率。

唑来膦酸联合化疗治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效观察

骨转移是晚期恶性肿瘤的常见并发症之一,其中30～55%晚期肺癌患者会发生骨转移,以脊柱、肋骨等较为常见,易导致骨疼痛、骨相关事件（SRE）[1]。目前,临床治疗肺癌骨转移主要采用双膦酸盐类药物、化疗、免疫治疗、靶向治疗和癌痛三阶梯止痛等治疗方法。

体部伽玛刀治疗中晚期胰腺癌156例临床疗效观察

目的:观察体部伽玛刀治疗中晚期胰腺癌的临床疗效。方法:对156例中晚期胰腺癌,采用体部伽玛刀治疗。根据病灶的形状,大小及患者的身体状况,确定治疗次数及分次剂量,取50%-60%的等剂量曲线覆盖靶区,单次剂量300-450CGY,治疗10-14次,每日一次,总剂量4000-4500CGY。结果:治疗结束后2-6月CT复查156例,肿瘤完全缓解20例(12.8%),部分缓解114例(73.1%),稳定16例(10.3%),进展6例(3.8%),治疗后随访生存6月138例(88.5%),生存12月63例(40.4%),24月以后生存18例(11.5%)。体部伽玛刀治疗未见穿孔、大出血、持续高热等严重并发症。结论:体部伽玛刀治疗中晚期胰腺癌临床疗效较好,是一种安全、可靠的治疗方法,为临床医生提供了一种新的治疗手段。

CT引导经皮肺穿刺针吸活检的临床应用

目的:其它检查手段未能确诊的肺内肿块针吸活检病理学诊断。方法:在CT引导下经皮肺肿块穿刺细针吸取活检组织细胞学病理检查。结果:62例一次穿刺全部成功,病理学确诊59例,确诊率95.2%。结论:经皮肺肿块穿刺针吸活检是一种快速、微创,操作简便,确诊率高的诊断技术。

GP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效对比研究

目的评价GP方案与NP方案的近期疗效,耐受性和毒副反应。方法 GP方案治疗30例,GEM1000mg/m2,静脉滴注,第1、8天,顺铂(DDP)30mg/m2,静脉滴注,第1～3天;NP方案治疗36例,NVB25mg/m2,静脉冲入,第1、8天,顺铂DDP30mg/m2,静脉滴注,第1～3天,每21天重复。结果 GP组与NP组有效率分别为46.7%和47.2%(P>0.05);中位疾病无进展时间(TTP)分别为6个月和4.7个月(P<0.05),NP组骨髓抑制、恶心、呕吐、局部静脉炎、周围神经毒发生率均高于GP组(P<0.05)。结论两方案治疗有效率近似,但GP方案耐受良好、毒副反应轻、疗效好、尤其适用于年龄较大的患者。

电厂风机节能研究与改造

风机是发电厂的主要耗电设备,针对国内外风机在低负荷运行状况下风机效率低、电量浪费大的问题,分析了风机节能的必要性,比较各种节能方法后,选用变频方案对风机进行改造,效果明显。

写字楼物业管理能耗分析

将室内温度提高2℃-3℃（或冬季降低室内温度2℃-3℃），那么通过提高冷冻水出水温度（或降低热泵工况冷凝温度）的措施既可以提高制冷机的效率，又可以达到少提供冷（热）量以使室内温度达到规定的要求。

降低汽轮发电机组轴系振动

汽轮发电机组轴系振动是电建同行普遍关心、重点攻关的课题,但国内300MW机组168试运期间振动值偏大问题尚未得到彻底解决。本文对影响汽轮发电机组轴系振动的因素进行了分析,并提出了相应的防范措施。

体部伽玛刀联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的:评价体部伽玛刀联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:观察中晚期NSCLC患者186例,体部伽玛刀治疗单次外周剂量4～5Gy,治疗次数8～12次,总剂量40～50Gy;放疗结束后2周实施化疗,使用吉西他滨(Gemcitabine)1000mg/㎡,第1、8天,顺铂(DDP)30mg/㎡,第1-3天,每21天为1周期,至少完成2周期化疗,伽玛刀治疗结束后3月评价疗效。结果:186例患者均完成治疗,近期疗效评价总有效率(CR+PR)88.17%,随访36与月,1年生存率61.29%,2年生存率42.47%,3年生存率33.87%。随访期内未见严重放射性并发症。结论:采用体部伽玛刀联合化疗治疗中晚期肺癌,具有较高的近期疗效,毒副反应较轻。

氨磷汀联合术后FOLFIRI方案治疗中晚期直肠癌临床分析

目的观察氨磷汀联合FOLFIRI方案治疗直肠癌根治术后患者的疗效及安全性。方法 80例直肠癌根治术后患者分为单纯化疗组(n=40)和氨磷汀联合组(n=40)。单纯化疗组给予FOLFIRI方案(伊立替康+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙),每2周为1周期。氨磷汀联合组在给予FOLFIRI方案基础上化疗前30 min应用氨磷汀500 mg静滴,15 min滴完。连续4个周期。评价患者的生活质量和毒副反应。结果治疗后氨磷汀联合组患者的KPS评分为(72.2±10.6),显著高于单纯化疗组的(60.4±8.5),差异有显著性(P<0.05);氨磷汀联合组感觉神经毒性和恶心呕吐发生率显著低于单纯化疗组(P<0.05)。结论氨磷汀联合FOLFIRI方案治疗直肠癌根治术后患者的疗效优于单纯FOLFIRI方案,毒副反应轻。

肺癌伴骨转移单纯化疗与化疗结合局部普通放疗的疗效及不良反应比较

目的比较肺癌伴骨转移单纯化疗与化疗结合局部普通放疗的疗效及不良反应。方法对100例肺癌伴骨转移患者的临床资料进行回顾性分析,按照治疗方法,分为对照组与观察组。对照组进行单纯化疗,观察组进行化疗结合局部普通放疗。结果 2组患者的骨转移局部控制率对比,差异具有统计学意义(P<0.05),而2组不良反应发生率、止痛有效率对比,差异不具有统计学意义(P<0.05)。结论化疗结合局部普通放疗治疗肺癌伴骨转移,与单纯化疗相比,更能提高骨转移病灶的疗效,而不良反应亦相对增加,但均能耐受。

苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者的疗效观察

目的:探讨静脉滴注苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效。方法:选取在我院进行乳腺癌术后化疗的患者72例进行分析,按照随机数字表法分成治疗组和对照组各36例,治疗组采用术后化疗+静脉滴注苦参注射液,对照组仅进行术后化疗,观察两组临床疗效、治疗前后免疫功能和生存质量评分,记录不良反应。结果:治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组化疗前免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平差异无统计学意义(P>0.05),化疗后差异有统计学意义(P<0.05);两组化疗后生存质量评分较化疗前均有明显提高(P<0.05),且治疗组提高水平明显优于对照组(P<0.05);治疗组白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、脱发等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:对乳腺癌术后化疗患者静脉滴注苦参注射液能够增强患者免疫力,减少化疗药物的毒副反应,提高患者生存质量,效果显著。

CFB锅炉炉内脱硫系统存在问题及优化设计探讨

通过对大、中、小型CFB锅炉的脱硫石灰石输送系统设计及运行情况分析,提出CFB锅炉实际脱硫过程中存在的诸多问题及技术因素和经济因素,指出CFB锅炉烟气可达标排放的更可靠、更实用、更经济的优化脱硫方案。

立体适形放射治疗体部肿瘤的白细胞计数观察

目的 评价立体定向适形放射治疗体部肿瘤对白细胞计数的影响。方法 观察 OUR- XGD型全身 γ射线立体适形放射系统 (全身 γ刀 )对 145例体部肿瘤后 WBC计数情况 ,治疗期间每周 1次 ,治疗后每 2周 1次 ,随访 3月 ,检查静脉血 WBC计数变化。结果 140例 (96 .5 5 % ) WBC计数正常 ,5例患者 WBC计数低于正常 ,占 3.45 %。结论 立体适形放射治疗体部肿瘤 ,有独特的保护正常组织的优点 ,对造血系统无放射性损伤 (病灶位于造血组织者除外 )

循环流化床锅炉少油或无油点火技术的应用

鉴于煤粉锅炉在少油或无油点火方面已经进行大量实践并取得成功．一些电厂在CFB锅炉实现少油或无油点火方面也进行了实践和研究．取得了初步效果。本文论述了循环流化床锅炉实现少油或无油点火的冷态与热态的启动方式，论述了实现少油或无油点火的各种技术措施。重点详述了同时综合使用各种方法才能取得较好效果。

循环流化床锅炉风帽存在问题及对策

分析了CFB锅炉各种风帽的优缺点。提出在设计、制造方面解决风帽磨损、漏渣、定向排渣等问题的对策。提出了新型优化风帽——环缝回流多喷口定向风帽的设想。

300MWCFB锅炉招评标技术澄清问题探讨

论述300MW循环流化床(CFB)锅炉设备招标技术文件特点,分析锅炉设备招标存在的问题,提出系列技术澄清问题供探讨。

吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性研究

【目的】探讨吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。【方法】选择2011年5月1日至2015年5月1日收治的87例晚期胰腺癌患者,随机分为单药组和联合治疗组,单药组采用吉西他滨单药1 000 mg/m2,第1天、第8天静脉滴注0.5 h,3周为1个疗程;联合治疗组在此基础上第1天~第14天口服替吉奥胶囊,2次/d,体表面积<1.25 m2,80 mg/d,1.25 m2≤体表面积≤1.5 m2,100 mg/d,体表面积>1.5 m2,120 mg/d。比较两组患者疗效与不良反应发生情况,记录无进展生存时间与总生存时间,并绘制生存曲线。【结果】单药组、联合治疗组患者的客观有效率分别为30.95%、35.56%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);疾病控制率分别为69.05%、91.11%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);中位无进展生存时间分别为4.4、5.5个月,差异有统计学意义(P<0.05);中位总生存时间分别为8.0、8.5个月,差异无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组的I^II级外周神经毒性与III^IV级白细胞减少两种不良反应发生率低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌疗效显著,不良反应轻,安全性较高。

唑来膦酸联合^(89)Sr治疗恶性肿瘤晚期多发骨转移疗效观察

目的观察唑来膦酸联合89Sr治疗恶性肿瘤晚期多发骨转移的效果。方法 46例恶性肿瘤晚期多发骨转移患者随机分为单纯组与联合组各23例,单纯组给予唑来膦酸4mg+生理盐水100mL,15min静脉滴注完毕,疼痛缓解者每30d重复1次;联合组静脉注射89Sr 2.6MBq/kg,7d后静脉滴注唑来膦酸4mg+生理盐水100mL,15min静脉滴注完毕,疼痛缓解者,89Sr每3个月重复1次,唑来膦酸每30d重复1次。治疗后1个月评定2组疼痛缓解率及生活质量改善情况,3个月评价骨转移灶好转率。结果治疗1个月,联合组疼痛缓解率、生活质量改善率分别为91.3%,69.5%,单纯组分别为82.6%,56.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月,单纯组骨转移灶好转率为73.9%,联合组为86.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论唑来膦酸联合89Sr治疗恶性肿瘤晚期多发骨转移具有较好的缓解疼痛作用,可改善患者生活质量。