葛根渣中资源性化学成分分析及膳食纤维提取工艺研究

目的对葛根渣中资源性化学成分进行分析,并考察膳食纤维提取最佳工艺,以期为发现葛根渣资源价值和提升资源化利用效率提供参考。方法通过苯酚-硫酸法、酸碱消煮法分别对葛根渣中的多糖和粗纤维含量进行测定分析,基于单因素试验采用α-淀粉酶、糖化酶和木瓜蛋白酶进行膳食纤维的制备,并测定膳食纤维的膨胀力,确定最佳工艺参数。结果葛根渣中多糖含量为10.30%,粗纤维含量为15.58%;酶法制备膳食纤维的最佳工艺条件为:复合酶(α-淀粉酶、糖化酶)添加比例1:3、添加总量4%、酶解时间75 min、酶解温度65℃,蛋白酶添加总量为0.3%。结论葛根渣中多糖、粗纤维等资源性化学成分丰富,所建立的膳食纤维提取工艺可行,研究结果可为葛根渣的转化增效及粗细高值化利用模式提供科学依据。

江西省道地药材“赣十味”“赣食十味”开发利用的SWOT分析与对策探讨

目的:阐述江西省道地药材“赣十味”“赣食十味”的提出背景,分析其开发利用现状并提出相应对策。方法:利用SWOT分析法,从优势、劣势、威胁和机遇四个方面分析“赣十味”“赣食十味”的开发利用现状。结果:分析可得目前“赣十味”“赣食十味”20个品种在产区、品种、技术、产学研等方面具有优势;在投资成本、生长条件、采收加工、生产技术标准、高质量发展等方面存在劣势;面临着缺乏优质土地种植、恶劣气候、采收期短促、缺乏机械设备、产销难以预测、外省的竞争等威胁;迎接着政策、新市场、新产品、产业链延伸等机遇。结论:制定以发挥优势、克服弱势、化解威胁、利用机遇为指导的对策,将更好地促进“赣十味”“赣食十味”的开发利用。

重塑大南药品牌的路径与方法

南药具有浓厚的历史传统文化积淀,但跨省品牌的影响力却逐渐减弱,通过组建湘赣粤港澳中医药全产业链协同发展联盟,协同重塑大区域南药品牌值得探索。结合品牌药材形成的相关要素,论述大南药的区划与品牌内涵,基于品牌重塑的基础、可及性和产业价值提出南药品牌重塑的路径与方法。

蟾酥透皮吸收研究

以Ｖ－Ｃ扩散池和ＨＰＬＣ检测法，研究丙二醇和Ａｚｏｎｅ对蟾酥的透皮吸收影响；并对脂蟾毒配基进行了ＨＰＬＣ定量检测。结果表明：丙二醇能明显增强脂蟾毒配基的透皮吸收，Ａｚｏｎｅ能明显缩短其透皮时滞。

HPLC测定田基黄注射液中槲皮素含量

目的测定田基黄注射液中槲皮素的含量。方法采用HPLC法测定田基黄注射液中槲皮素的含量,以C18为固定相,甲醇-0.2%磷酸(52∶48)为流动相,检测波长260nm。结果线性范围0.092～0.92μg,平均回收率为98.3%,RSD为2.9%。结论该方法可作为田基黄注射液的含量测定方法。

不同pH值及氮酮对大黄酚透皮吸收影响

采用Ｖ－Ｃ扩散池及小鼠皮肤建立的透皮模型和紫外可见分光光度法，考察了不同ｐＨ值及其条件下氮酮（Ａｚｏｎｅ）对大黄提取物中大黄酚透皮吸收的影响。结果表明：大黄酚在酸性介质中的透皮效果最佳，且Ａｚｏｎｅ对其透皮吸收有显著增强作用。

肠炎宁片的薄层色谱研究

目的建立肠炎宁片的薄层色谱方法。方法采用不同方法及展开系统,以对照药材为对照,分别对地锦草、黄毛耳草、樟树根、香薷进行薄层色谱方法研究。结果地锦草以正己烷-醋酸乙酯(5∶1)、黄毛耳草以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲酸(5∶3∶1)、樟树根以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇(5∶3∶0.5)为展开剂,香薷采用聚酰胺薄膜以丙酮-36%醋酸(2∶1)展开剂,均获理想分离效果,且阴性无干扰。结论方法简便、快速、重复性好,可作为肠炎宁片的薄层鉴别方法。

薄层扫描法测定胡黄连中香草酸的含量

目的：建立胡黄连药材中香草酸的含量测定方法。方法：采用双波长扫描法测定胡黄连中香草酸的含量。结果：香草酸斑点峰面积在４ｈ内稳定，回收率为９６．５％，精密度ＲＳＤ３％以内，重复性实验ＲＳＤ５％以内。结论：该方法稳定、可行。

覆盆子中椴树苷的含量测定研究

目的建立覆盆子药材中椴树苷的含量测定方法。方法色谱柱为AgilentHypersillC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(26∶74)为流动相,检测波长为316nm;采用外标法定量。结果椴树苷的质量浓度线性范围为13.88～138.8μg/mL,r均为0.9999;平均加样回收率为97.89%,RSD=1.40%(n=6);精密度试验的RSD为1.09%(n=5),重现性试验的RSD为1.97%(n=5)。结论该方法可作为覆盆子药材中椴树苷的含量测定方法。

洗尔冻洗液薄层鉴别方法的研究

目的 :建立洗尔冻洗液的薄层鉴别方法。方法 :采用不同的展开系统 ,分别对方中的麻黄、蛇床子、桂枝、甘遂进行了薄层鉴别方法的研究。结果 :麻黄以正丁醇 冰醋酸 水 (8∶2∶2 )、蛇床子以正己烷 醋酸乙酯 (6∶1)、桂枝以石油醚 醋酸乙酯 (6∶1)为展开剂和甘遂以苯 丙酮 (10∶0 .6 )为展开剂在氨蒸汽饱和条件下展开 ,均能获得很好的分离 ,且阴性无干扰。结论 :建立了洗尔冻洗液中麻黄、蛇床子、桂枝和甘遂的薄层鉴别方法 ,且方法稳定、可行 ,具有实用性。

橙皮苷、橙皮素单葡萄糖苷和橙皮素的平衡溶解度和油水分配系数的测定

采用HPLC法测定橙皮苷、橙皮素单葡萄糖苷和橙皮素在水和不同pH缓冲溶液中的平衡溶解度;结合摇瓶法测定其在正辛醇-水体系和正辛醇-不同pH缓冲溶液体系中的油水分配系数。37℃时,橙皮苷、橙皮素单葡萄糖苷和橙皮素在水中的平衡溶解度分别为18.94、632.34、15.37μg·mL^(-1);pH值升高,橙皮苷平衡溶解度逐渐降低,对橙皮素单葡萄糖苷和橙皮素无影响,但在pH 7.4时,二者均有最大值,分别为836.57、71.82μg·mL^(-1)。橙皮苷、橙皮素单葡萄糖苷和橙皮素在正辛醇-水体系中lg P值分别为0.094、0.573、2.876,在不同缓冲溶液中(pH3.4~7.4)的lg P值范围分别为0.069~0.281、0.603~0.664、2.459~2.905。橙皮素单葡萄糖苷的平衡溶解度远大于橙皮苷和橙皮素,其lg P值在0.6左右,具有一定的亲水亲脂性,预测其在胃肠道中有较好的吸收;橙皮苷的lg P值小于0.3,推测其不易被胃肠吸收;橙皮素的lg P值大于2,其脂溶性极强,易通过主动转运进入生物膜。上述结果可为3个单体成分的成药性,以及中药陈皮中的橙皮苷酶转化为橙皮素单葡萄糖苷的研究,提供实验基础和科学依据。

桂灵胶囊中麻黄碱含量测定研究

目的 :建立桂灵胶囊中麻黄碱含量测定的方法。方法 :采用不同展开剂对麻黄碱与伪麻黄碱进行分离 ,采用双波长扫描法测定桂灵胶囊中麻黄碱的含量。结果 :以正丁醇 冰醋酸 水 (8∶1∶2 )为展开剂 ,获很好分离效果 ;麻黄碱斑点峰面积在 3小时内稳定 ,回收率为 99 1 68% ,精密度RSD为 1 1 3 % ,重复性实验RSD3 83 %以内。结论 :确定了麻黄碱的展开系统 ,建立了桂灵胶囊中麻黄碱的薄层扫描测定方法 ,且方法稳定、可行 。

龙甘胃舒浸膏抗幽门螺杆菌的体外抑菌实验

目的:观察中药龙甘胃舒浸膏对幽门螺杆菌的体外抑菌作用。方法:采用液体稀释法,把龙甘胃舒浸膏与幽门螺杆菌共同培养,通过比较细菌生长情况而确定龙甘胃舒浸膏最小抑菌浓度(MIC);采用非致死量含药和无药培养基上连续传代培养的幽门螺杆菌为实验菌,油镜观察细菌形态,同时测定尿素酶和触酶活性,以及MIC值。结果:龙甘胃舒浸膏对幽门螺杆菌有抑菌作用,非至死量含药和无药组比较,中药不会改变细菌形态,不会使尿素酶和触酶活性丧失,与中药接触一段时间的细菌,对该药仍敏感。结论:浓度为12.5mg/ml龙甘胃舒浸膏可有效抑制幽门螺杆菌的生长,且不产生耐药性。

洗尔冻洗液中麻黄碱的含量测定

目的优化麻黄碱的薄层层析条件。并建立洗尔冻洗液中麻黄碱含量测定的方法。方法采用不同展开剂对麻黄碱与伪麻黄碱进行分离，采用单波长扫描法测定洗尔冻洗液中麻黄碱的含量。结果以正丁醇-冰醋酸-水8:1:2)为展开剂，能将麻黄碱与伪麻黄碱有效分开；麻黄碱斑点峰面积在4小时内稳定，回收率为96．5％，精密度RSD为0.59％，重复性实验RSDS％以内。结论确定了麻黄碱与伪麻黄碱有效分离的展开系统。建立了洗尔冻洗液中麻黄碱的薄层扫描测定方法，且方法稳定、可行。具有实用性。

中药透皮促渗作用研究进展

近年来透皮给药制剂以其毒副作用小、长效、方便等独特优势吸引着众多国内外制剂学专家，并成为当今国际制药学的研究热点之一。经皮给药的理论基础为给药后，药物能迅速穿透皮肤，被吸收进入血液循环而产生疗效。因此，研究经皮给药制剂首先必须解决药物对皮肤的穿透性和...

清淋冲剂中大黄酸含量测定研究

目的 建立清淋冲剂的含量测定方法。方法 采用酸水解制备供试品 ,应用薄层扫描法测定清淋冲剂中大黄酸的含量。结果 以稀盐酸水解二次 ,每次 2h即可水解完全 ,大黄酸斑点峰面积在 3h内稳定 ,回收率为 98.3 6% ,精密度RSD为2 .3 8% ,重复性实验RSD在 5 %以内。结论 建立了清淋冲剂中大黄酸的薄层扫描测定方法 ,且方法稳定、简便可行。

高效液相色谱法测定野木瓜中绿原酸的含量

目的建立野木瓜中绿原酸的含量测定方法。方法用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(11:89),流速:1mL·min-1,测定波长:327nm。结果平均回收率98.2%(RSD=1.1%,n=6),绿原酸在9.6～192.0μg·mL-1呈良好线性关系,r=0.9999,精密度RSD=1.1%,重复性RSD=1.5%(n=6)。结论该方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法。

益心舒片的质量标准研究

目的:建立益心舒片的质量控制方法。方法:用TLC法对人参、黄芪、川芎、麦冬进行定性鉴别;HPLC法测定益心舒片中丹参素钠的含量,选用Agilent Hypersil C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%冰醋酸(1:99),检测波长225 nm。结果:TLC检出了人参、黄芪、川芎、麦冬特征斑点,丹参素钠进样量在0.257～0.856μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),加样回收率为100.02%RSD=1.98%。结论:方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法。