金银花对鸽新城疫病毒感染肉鸽器官组织、血清免疫指标及抗氧化能力的影响

目的评估金银花对鸽新城疫病毒(NDV)感染肉鸽器官组织、血清免疫指标及抗氧化能力的影响,以期为金银花作为鸽新城疫的潜在预防和治疗药物提供科学依据。方法将80只35日龄的健康鸽(未免疫NDV疫苗)随机分为2个试验组和2个对照组,即金银花预防组(P)、金银花治疗组(H)、攻毒对照组(V)和空白对照组(N)。P组和H组分别于35日龄、42日龄添加1.2%金银花提取物饮水7 d,P组、H组和V组同时于42日龄肌内注射鸽NDV4416毒株(0.5 mL/只)。于攻毒后第7天每组随机剖杀3只鸽子,观察并记录脑、肝、脾、肺的剖检病变和组织病变。于攻毒后第3、7天每组随机采集3只鸽子的血液,用ELISA和生化法测定血清免疫指标(IgA、IgG、C3、IFN-γ)和抗氧化能力指标(SOD、T-AOC)含量。结果相较于V组,P组和H组鸽子脑、肝、脾、肺的剖检病变和组织病明显减少,血清特异性免疫指标(IgA、IgG)分泌水平大体升高,非特异性免疫指标(C3、IFN-γ)和抗氧化能力指标(SOD、T-AOC)分泌水平均显著上升(p<0.05)。结论使用1.2%金银花提取物作为抗病毒药物可有效缓解鸽NDV对肉鸽器官组织造成的损伤,增强机体免疫力,提高机体抗氧化能力,其中金银花预防组的效果优于治疗组。

鸡SLC基因超家族分析及其在蛋壳形成不同时期的表达特征

【目的】鉴定出在蛋壳形成过程中可能参与钙转运的溶质载体(SLC)基因超家族成员,并分析SLC基因在蛋壳形成不同时期的表达特征,为进一步探究SLC基因与蛋壳形成的相关性及揭示钙转运调控机制打下基础。【方法】基于NCBI和Ensembl数据库,检索并整理鸡SLC基因超家族全基因信息,通过ProtParam、Pfam、TBtool、NPS@:SOPMA、Euk-mPLoc 2.0及MEGA 11.0等在线软件进行生物信息学分析,并利用实时荧光定量PCR分析钙转运相关SLC基因在蛋壳形成不同时期的表达特征。【结果】鸡SLC基因超家族包括56个亚家族,分布在包括Z染色体在内的32条染色体上,其编码蛋白主要分布在内质网和细胞膜上,大多数为疏水的碱性蛋白,涵盖81种结构域,主要参与核苷酸、糖类、氨基酸、神经递质、无机离子及有机离子等物质的运输,其中与钙离子(Ca^(2+))相关的SLC亚家族基因有SLC4、SLC8、SLC9、SLC24和SLC30。SLC8和SLC24亚家族基因在进化分支上的亲缘关系很近,存在直接与Ca^(2+)转运的结构域,主要定位在细胞膜和内质网上。实时荧光定量PCR检测结果表明,控制Ca^(2+)的SLC8和SLC24基因在产蛋鸡子宫部的表达显著高于未产蛋鸡(P<0.05,下同),进一步说明二者确实参与调控Ca^(2+)跨膜运输,但各成员间分工有所不同。【结论】鸡SLC基因超家族编码产物多为疏水的碱性蛋白,含有结合多种物质的结构域,定位于细胞或多种亚细胞结构膜上,表明SLC家族蛋白成员参与多种物质的跨膜转运过程。其中,SLC8和SLC24亚家族基因在蛋壳形成过程中协同调控Ca^(2+)从内质网释放并完成跨膜运输,分泌到输卵管子宫部而参与蛋壳的形成。

饲养方式对淘汰蛋鸡生产性能及蛋肉品质的影响研究

为探讨不同饲养方式对淘汰蛋鸡生产性能及蛋肉品质的影响,以240只淘汰笼养芦花蛋鸡为试验材料,随机分为两个处理,分别为大棚平养和继续舍内笼养,测定两种饲养方式下淘汰蛋鸡的产蛋性能和蛋品质,以及处理前、处理5周及10周的屠宰性能和肉品质。结果显示:平养产蛋率显著低于笼养,但蛋白高度和哈夫单位显著高于笼养;平养能有效降低淘汰蛋鸡的腹脂重,但其整体屠宰性能较笼养差;平养在肉色和滴水损失指标上好于笼养,但在肌内脂肪、粗水分、肌纤维直径与密度、氨基酸指标上差异不显著。综合分析,平养对淘汰芦花蛋鸡的部分蛋、肉品质指标有一定改善,但笼养生产性能相对更好。

农业职业院校中高职衔接人才培养的研究与实践——以广西农业职业技术学院为例

广西农业职业技术学院与中职学校共同合作开展“2+3”中高职衔接的人才培养模式,发挥广西农业职业教育集团的作用,从中职学生学习的实际出发,校企共同制定高职阶段人才培养方案,开展冠名班、骨干班、场长班、志向班、现代学制班等校企联合培养班级,构建考核评价体系,组织教学环节,监控教学过程,制定教学管理制度等方面抓好衔接,确保“2+3”中高职衔接人才培养质量。

酸化剂在生猪养殖中的应用

饲料添加抗生素产生的耐药性、药物残留、环境污染等问题逐渐被重视,寻找高效、安全、绿色的抗生素替代品成为专家学者们的研究热点,目前可以替代抗生素的饲料添加剂主要有益生菌、抗菌肽、植物提取物、酸化剂、寡糖、酶制剂、溶菌酶、噬菌体等,本文主要对酸化剂的种类、作用机理及其在猪上的应用效果以及影响使用效果的因素等进行综述,以期为广大养殖户选择酸化剂提供参考。

寡糖类益生元在猪生产中的应用研究进展

寡糖类益生元是指由2~10个单糖通过糖苷键连接形成的低聚合糖,具有平衡猪肠道微生物区系、清除肠道有害微生物、提高机体免疫力和抗氧化能力的作用。近年来,因其对抗生素具有较好的替代效果成为研究热点。文章综述五种常见的寡糖类益生元(果寡糖、木寡糖、甘露寡糖、低聚半乳糖、壳寡糖)在猪生产中的应用研究进展,为生产实践提供参考。

慢羽鸡成纤维细胞内源性白血病病毒ev21基因敲除

【目的】探索在慢羽鸡成纤维细胞中敲除ev21基因的可行性,净化鸡群内源性逆转录病毒,同时为快速培育缺失ev21基因的慢羽鸡配套系打下基础。【方法】根据ev21基因序列(KY235336)特点,分别在其5’和3’端各设计2个sgRNA,用于构建4种不同sgRNA的打靶质粒,筛选出在5’和3’端打靶效率较高的sgRNA。然后基于CRISPR/Cas9基因编辑技术对ev21基因进行剪切,并通过同源重组方式以红色荧光蛋白(mCherry)的DNA片段(CAG-mCherry)替换ev21基因,实现对慢羽鸡成纤维细胞内源性白血病病毒ev21基因定点敲除。【结果】在慢羽鸡成纤维细胞中能检测到ev21基因,构建的4种sgRNA(sgRNA1~sgRNA4)均能成功插入对应的打靶质粒中,经嘌呤霉素筛选及T7E1酶切检测,发现转染4种不同sgRNA打靶质粒后慢羽鸡成纤维细胞均有不同程度的死亡,其中又以sgRNA1和sgRNA3的基因敲除效率较高。同时针对同源位点左右同源臂构建表达mCherry的供体质粒,以其转染293T细胞12 h后均能表达出mCherry。以sgRNA1和sgRNA3打靶质粒及供体质粒共同转染慢羽鸡成纤维细胞,观察发现成纤维细胞内的mCherry持续表达,至转染后第30 d通过流式细胞仪分选收集红色荧光阳性成纤维细胞,并提取其总DNA进行PCR鉴定与基因测序,结果显示红色荧光阳性成纤维细胞中有目的片段(CAG-mCherry)插入,即以插入替换方式能实现对ev21基因的敲除。【结论】基于crispr/cas9基因编辑技术的基因敲除方法能成功敲除慢羽鸡成纤维细胞内源性白血病病毒ev21基因,为培育缺失ev21基因的慢羽鸡品系提供技术支持。

VA5免疫增强剂对鸽新城疫病毒灭活疫苗的增效作用研究

试验旨在探究VA5免疫增强剂对鸽新城疫病毒(NDV)灭活疫苗(ND4416株)的免疫增效作用。选取160只健康鸽随机分为4组:ND4416株灭活疫苗组(NDV组)、ND4416株灭活疫苗与免疫增强剂(VA5)混合组(NDV+VA5组)、La Sota灭活疫苗组(La Sota组)及生理盐水空白对照组(C组),进行免疫效力及免疫持续期试验。采用血凝抑制试验检测各组鸽免疫后不同时间点的血清抗体效价,结果显示,VA5免疫增强剂能够显著提高鸽NDV灭活疫苗血清抗体水平(P<0.05)。脾脏淋巴细胞转化试验结果显示,VA5能够有效刺激免疫鸽的淋巴细胞转化。在免疫后第30、90、180天,各组鸽子采用ND4416株进行攻毒试验,结果显示,NDV+VA5组在3个时间点的攻毒保护率均为100%,均高于La Sota组。免疫持续期试验结果显示,NDV+VA5组血清抗体水平在免疫后第21天达峰值11.20log2,第180天仍能达到7.50log2,攻毒保护率达100%,表明VA5免疫增强剂可延长鸽新城疫疫苗的免疫效力持续期至180 d。攻毒后体外排毒检测结果表明,VA5免疫增强剂能够缩短攻毒后鸽的体外排毒周期,减少体外排毒。综上,VA5免疫增强剂能够显著提高鸽NDV灭活疫苗的免疫效果,为研制效果更好的鸽NDV疫苗提供了基础依据,同时也为免疫增强剂的应用增加了试验数据。

注射诱导次数对黄粉虫抗菌肽含量及体外抑菌效果的影响

目的:本研究旨在研究不同注射诱导次数对黄粉虫抗菌肽含量及粗提液体外抑菌活性的影响。方法:将200头四龄黄粉虫分成四组,每组50头。用灭活大肠杆菌菌悬液按1μL/头剂量注射到四龄黄粉虫体内,第1组为对照组,不予注射诱导,第二至第四组为诱导组,分别注射诱导1、2、3次。每两次注射诱导间隔为24 h,注射诱导24 h后研磨破碎活虫虫体加入一定的提取液提取抗菌肽。将四组抗菌肽粗提液用微量肉汤稀释法测定MIC值以比较各组体外抑菌活性。结果:注射诱导次数对黄粉虫抗菌肽含量与体外抑菌效果均有极显著性影响(P<0.01)。

FoxO3转录因子在鸡卵巢组织中的表达鉴定

【目的】明确FoxO3转录因子在不同日龄鸡卵巢组织中的表达模式及其具体定位情况,为后续开展家禽卵泡激活及发育调控等相关机理研究提供科学依据。【方法】在GenBank中搜索鸡与其他物种(鸭、鹅、老鼠、猪、牛及人类)的FoxO3氨基酸序列,通过LaserGene分析鸡FoxO3氨基酸序列与其他物种FoxO3氨基酸序列间的亲缘关系及同源差异情况;利用RT-PCR鉴定FoxO3基因是否在鸡卵巢组织中表达,再采用实时荧光定量PCR检测不同发育阶段鸡卵巢组织中FoxO3基因的表达水平,最后以免疫荧光检测FoxO3蛋白在鸡卵巢组织中的定位情况。【结果】鸡与鸭和鹅的FoxO3氨基酸序列相似性分别为92.7%和95.3%,基于FoxO3氨基酸序列相似性构建的系统发育进化树也显示鸡与鸭和鹅的亲缘关系较近,说明FoxO3基因的进化相对较保守。在不同发育阶段的鸡卵巢组织中均能检测到FoxO3基因表达,且FoxO3基因在0日龄鸡卵巢组织中的相对表达量最高,显著高于在其他发育阶段的相对表达量(P<0.05)。在0日龄鸡卵巢组织中未检测到FoxO3蛋白,但在21日龄和成年鸡的卵巢组织中均能检测到FoxO3蛋白;在21日龄鸡卵巢组织中FoxO3蛋白主要定位在原始卵泡细胞周围,在卵泡内部没有表达;而在成年鸡卵巢组织中FoxO3蛋白仅定位于大卵泡细胞边缘,小卵泡细胞内并未发现FoxO3蛋白。【结论】由于鸡和哺乳动物的FoxO3氨基酸序列高度同源,且FoxO3蛋白在鸡卵巢组织中的定位与在哺乳动物卵巢组织中的定位相似,说明FoxO3在鸡卵巢组织中发挥着与哺乳动物相似的功能,即在卵泡激活与成熟过程中发挥重要作用,因此通过调控FoxO3能有效提高鸡的繁殖性能。

新形势下加快广西山区农业机械化发展的几点思考

目前,我国的农业机械化发展总体水平大幅度提升,但是,山区的农业机械化发展水平仍然很低。本文从现阶段富川县农机化发展现状着手,重点分析制约山区农机化发展的因素,提出了山区农机化发展对策。

协同视角下北部湾城市群发展问题及路径选择

城市群是我国新型城镇化建设最主要的空间组织形态。区域经济一体化背景下,城市群逐渐从分工合作走向协同发展。北部湾城市群已经形成了初步的合作基础和合作机制,合作领域也在逐步拓展。但在进一步协同发展中,面临着外部协同条件不理想、内部协同动力不足、协同机制不健全、合作领域不够深入等问题。加快北部湾城市群协同发展要重点抓以下四大方面:一是要抓住发展机遇,营造良好发展环境;二是要协调各方利益,增强价值协同;三是要完善合作机制,加快制度协同;四是要深化合作领域,强化路径协同。

八角精油对三黄鸡生长免疫性能及肠道菌群的作用

【目的】探究水提和乙醇提八角精油对三黄鸡生长性能、免疫性能及肠道菌群的影响。【方法】选用21日龄广西三黄鸡150只,随机分为5组,每组3个重复(10只/重复)。在不同试验组鸡的饲料中分别添加八角精油(乙醇提)0.4g/kg、八角精油(水提)0.4g/kg、八角精油(水提)0.8g/kg、抗生素0.06g/kg及空白对照组等5个试验组。【结果】经过21d的试验发现,八角精油0.8g/kg水提组ADFI和F/G较空白对照组降低了9.3%、10.5%(P<0.05);八角精油水提0.4g/kg和0.8g/kg组血清免疫球蛋白A比空白对照组分别提高了36.4%、44.9%(P<0.05);八角精油水提0.4g/kg和0.8g/kg组大肠杆菌菌数,比空白对照组分别降低49.88%和53.23%。【结论】水提八角精油对三黄鸡具有提高生产性能、提升部分血清免疫球蛋白水平,增强免疫性能,优化肠道菌群的作用。

不同提取溶剂对八角茴香油提取效果的研究

【目的】探究不同的提取方法获得的八角精油间成分的差异,为八角精油在功能和应用研究时,对八角精油不同提取成分需求提供提取参考依据。【方法】通过利用索氏提取法,探究不同的溶剂对八角茴香油的提取率以及提取成分的影响。【结果】试验结果表明,乙醇作为溶剂的八角精油的提取率最高,达到20.65%;其次是乙醚与石油醚溶剂组,分别为19.05%和19.525%。乙醇溶剂组所得的八角精油中的反式茴香脑含量为54.20%,而乙醚与石油醚溶剂组的分别为42.56%和38.9%。【结论】结果表明乙醇提取的八角精油含量最高,抑菌效果最好,在生产应用中应当优先选用乙醇溶剂提取八角精油。

霉菌毒素污染饲料现状及预防应对措施

饲料是畜牧业发展的必要支撑资料,也是影响动物健康以及动物产品安全的重要因素,他不仅影响动物和动物产品的销售,而且在受到污染时会危害动物甚至人类的健康。目前,饲料受到霉菌毒素污染进而影响动物健康问题突出,文章综述当前我国饲料被霉菌毒素污染的现状、霉菌毒素检测现状以及当前应对霉菌毒素污染饲料的措施。

复合益生菌对清远麻羽雏鸡生长性能、血清免疫指标及肠道菌群的影响

为了研究在日粮中添加益生菌对清远麻羽雏鸡生长性能的影响,试验将160只1日龄清远麻羽雏鸡随机分为4组,分别为对照组(饲喂基础日粮)、抗生素组(基础日粮+氟苯尼考200 mg/kg)及益生菌Ⅰ组(基础日粮+益生菌Ⅰ750 mg/kg,益生菌Ⅰ含有枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌,活菌数≥2×10^(9) cfu/g)和益生菌Ⅱ组(基础日粮+益生菌Ⅱ500 mg/kg,益生菌Ⅱ含有乳酸片球菌和乳酸杆菌,活菌数≥3×10^(9) cfu/g),每组设置4个重复。试验期为42 d,于21日龄和42日龄时称重检测清远麻羽雏鸡的生长性能,于42日龄时采血检测血清免疫指标,采集盲肠内容物检测其微生物多样性。结果表明:与对照组相比,在42日龄时,益生菌Ⅰ组、益生菌Ⅱ组和抗生素组清远麻羽雏鸡的平均日增重分别提高了4.78%、6.79%和5.41%,均差异不显著(P>0.05);益生菌Ⅰ组和益生菌Ⅱ组料重比分别降低了5.51%、5.15%(P<0.05),抗生素组降低2.57%(P>0.05)。益生菌Ⅰ组白细胞介素-4(IL-4)含量较对照组提高24.03%(P<0.05),较抗生素组提高18.93%(P>0.05);γ干扰素(IFN-γ)含量较对照组降低16.20%(P>0.05),较抗生素组降低22.82%(P<0.05)。益生菌Ⅱ组IL-4含量较对照组和抗生素组分别提高10.14%和5.61%,差异不显著(P>0.05);IFN-γ含量较对照组降低13.34%(P>0.05),较抗生素组降低20.19%(P<0.05)。抗生素组清远麻羽雏鸡肠道菌群OUTs数、Shannon指数和Chao1指数低于益生菌组和对照组。益生菌Ⅰ组和益生菌Ⅱ组的厚壁菌门相对丰度较对照组分别提高24.92%和55.12%,差异显著(P<0.05)。益生菌Ⅰ组梭杆菌门相对丰度较对照组降低15.51%,差异不显著(P>0.05);益生菌Ⅱ组较对照组降低24.40%,差异显著(P<0.05)。益生菌Ⅱ组变形菌门相对丰度较对照组降低41.69%,差异显著(P<0.05)。抗生素组的副拟杆菌属相对丰度分别较对照组、益生菌Ⅱ组和益生菌Ⅰ组提高64.70%、19.63%和73.43%,差异显著(P<0.05)。说明益生菌可提升清远麻羽雏鸡的生长性能、免疫性能,且能丰富雏鸡盲肠菌群多样性。