四-β-(氨甲基)酞菁锌盐酸盐的合成及光物理光化学性质研究

四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌(ZnPcP4)与85%水合肼反应得到四-β-(氨甲基)酞菁锌(ZnPcN4,分子式C36H28N12Zn),其盐酸盐为ZnPcN4.HCl。测试合成得到的标题化合物紫外-可见电子吸收光谱,荧光光谱和单线态氧生成速率。标题化合物在水中聚集,在90%1,2-丙二醇/水中主要以单体形式存在。目标酞菁锌配合物在90%DMF/水的中性溶液存在聚集体,在弱酸性条件下,随酸度增大,675 nm处Q带单体吸收峰升高,在DMF/water(10%,V/V)/HCl(1.2 mmol·L-1)溶液中10-5 mol·L-1的酞菁配合物基本上没有聚集;在强酸性条件下,随酸度增大,675 nm处Q带单体吸收峰下降的同时,在713 nm处酞菁单质子化吸收峰强度有所增加。ZnPcN4.HCl在DMF体系中聚集,荧光量子产率和单线态氧量子产率变小,但其在DMF/water(10%,V/V)/HCl(1.2mmol·L-1)体系中主要以单体形式存在,荧光量子产率为0.19,单线态氧量子产率0.58,光敏活性与标准无取代酞菁锌相近。

一对杂环异构体作为配体与Ag(Ⅰ)的配位化学研究:合成、晶体结构和荧光表征(英文)

成功合成并分离了一对异构的杂环配体L1和L2(L1=1-((吡啶-4-基)甲基)-1氢-苯并三唑,L2=2-((吡啶-4-基)甲基)-1氢-苯并三唑))。这类配体在构筑复杂的金属有机框架方面,具有许多优点。把这对配体分别和高氯酸银作用,得到了2个新的化合物1和2并测定了结构,分别为[Ag(L1)(ClO4)]n(1)和[Ag(L2)2]ClO4.H2O(2)。化合物1为一维双螺旋结构,而化合物2仅仅展现出零维结构。配体在结构上的细微差别可以导致所形成的配位化合物的结构的巨大差异。

微波辐射法合成5-H/氯(苯并三氮唑甲基)四氮唑类化合物

目的用微波辐射催化法合成5-H/氯(苯并三氮唑甲基)四氮唑类化合物。方法在微波辐射条件下,以三乙胺盐酸盐为催化剂,2-(5′-H/氯苯并三氮唑)乙腈系列化合物和叠氮化钠在甲苯溶剂中回流0.5h得到目标化合物。结果合成得到5个相应的四氮唑类化合物,其中4个新化合物通过熔点、IR和1 H-NMR确认结构,产率在70%～90%。结论使用微波辐射法合成目标产物,与传统加热方法(回流36h,产率64%)相比较,具有时间短、产率高的优点。

四-β-磺酸钾基无金属酞菁的合成及表征

目的采用新方法合成水溶性四-β-磺酸钾基无金属酞菁。方法本文以4-磺酸钾基邻苯二甲腈为原料,通过醇锂置换法合成得到四-β-磺酸钾基无金属酞菁,目标产物经过红外吸收光谱、紫外-可见电子吸收光谱、核磁共振氢谱和质谱的表征。结果目标产物产率75%,其在30%CH3OH/H2O溶剂中Q带呈无金属酞菁两个典型的特征分裂峰,分别位于658nm和693nm。结论利用醇锂液相法合成目标产物产率高,副产物少,后处理简单。

布洛芬-壳聚糖缓释微囊药代动力学研究

目的研究自制布洛芬壳-聚糖微囊的药代动力学。方法以市售布洛芬普通片剂为参比通过高效液相色谱测定模型动物家兔药时曲线。结果相对于普通片剂,兔口服布洛芬-壳聚糖微囊后,达峰时间明显推迟,且达峰浓度降低(P<0.05);同时药物在兔体内平均驻留时间明显长于普通片(P<0.05);但两制剂的AUC无差异(P>0.05)。结论研制的布洛芬-壳聚糖微囊具有较好的缓释效果,且吸收程度与普通布洛芬片剂等效。