氧方酸制备方法的改进及其晶体结构

改进了以全氯代－１，３－丁二烯为原料制备氧方酸的方法，收率为６５％～６８％．测定了氧方酸的晶体结构；三斜晶系，空间群Ｐ＿１，α＝５．０７４１（６）ｎｍ，ｂ＝５．０７１５（５）ｎｍ，ｃ＝５．２９１２（８）ｎｍ，β＝５８．５７（１）°，ｚ＝１，Ｄｃ＝１．９１５ｇ·ｃｍ￣（－３），Ｖｃ＝０．９９１１５ｎｍ￣３，Ｒ＿ｗ＝０．０２５８．其电子云密度图表明四碳环内存在一缺电空间或为１电子陷阱，四个碳碳键键长平均化．

方酸与芳伯胺在有水介质中的脱水缩合反应

与通常的脱水缩合反应条件不同，而以Ｈ２Ｏ或以Ｈ２ＯＤＭＳＯ（１∶２，体积比）为介质，加热下方酸与芳伯胺之间可顺利实现脱水反应．方酸与芳伯胺的摩尔比为１∶２．２时，主要生成双取代产物异方酰胺；在１∶１的情况下，主要生成单取代产物Ｎ芳基氮氧方酸．

邻硝基苯基芳基异方酰胺的合成

在方酸化学研究中，对称取代的方酸衍生物研究活跃［１～４］，而不对称取代衍生物，例如不对称１，３－（对角线）取代的芳基异方酰胺的研究却相对薄弱．为此，开展了相应化合物的合成研究．芳基异方酰胺分子中，如果芳环上有强吸电基如硝基存在的情况下，邻硝基苯胺基有...

脂肪基代异方酰胺制备方法的改进

脂肪基代异方酰胺制备方法的改进衡林森胡启山姜崇厚杨大荣（达县师范专科学校）陈益钊李聚才（四川大学化学系）高产率地获取芳基代异方酰胺已有报道［１，２］，而要制得脂肪基代异方酰胺却十分困难．原因在于一般的脂肪胺与氧方酸之间，生成异方酰胺的反应很难进行，...

N-芳基氮氧方酸的合成

Ｎ芳基氮氧方酸的合成衡林森胡启山杨大荣姜崇厚（达县师范专科学校）陈益钊李聚才（四川大学化学系）要制备不对称取代氧方酸的芳酰胺和氧方酸的异芳酸胺，其关键在于获取氧方酸的单芳酰胺（３芳胺基４羟基３环丁烯二酮）．这是比较困难的．原因在于氧方酸...

N-邻羟基苯基氮氧方酸与铬显色反应的研究和应用

研究了N 邻羟基苯基氮氧方酸与Cr(Ⅵ )的显色反应 ,在柠檬酸 柠檬酸铵缓冲溶液中 ,发生氧化还原反应生成棕黄色水溶性化合物。其最大吸收波长在 4 10nm处 ,ε值为 9.5× 10 3,线性范围为 0～ 75 μg/2 5ml。此显色反应可用于铬的光度测定 。

芳基脂肪基代异方酰胺的合成

实现了对称芳基代异方酰胺与一些脂肪胺的选择性部分酰胺交换反应 ,该反应提供了制备既含芳基又含脂肪基的不对称取代异方酰胺的一种非常有效的通用方法。

方酸铜催化空气氧化糠偶姻制备糠偶酰

报道了以方酸铜为催化剂，空气氧化糠偶姻来制备糠偶酰。并对反应溶剂、温度、时间和催化剂用量进行了考察，得到了较好的实验结果：

氮硫方酸与卤代烃的反应

氮硫方酸的巯基和氨基有较高的反应活性．利用巯基酸性较强易于成盐的特点，实现了氮硫方酸与卤代烃的选择性Ｓ－烃基化反应，成功地制得了１１个相应的衍生物．

烷基4-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-2,3-二-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷的快速合成

In the paper,alkyl 4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3-di-O-acetyl-β-D-glucopyran osides 4,6 and 8 were firsty synthsized from lactose1 and characterized by elemental analyses,1HNMR and 13CNMR spectroscopy.

十二烷基6-O-乙酰基-2,4-二-O-苯甲酰基-β-D-葡萄吡喃糖苷的合成方法改进

对十二烷基6-O-乙酰基-2,4-二-O-苯甲酰基-β-D-葡萄吡喃糖苷的合成方法进行了改进,使其合成反应的步骤由原来的十步缩短到七步,总收率由37%提高到了54%。

氯乙酸异丙酯合成方法的改进

本文报道了在氯乙酸异丙酯合成中改用硫酸铝作催化剂,具有较高的催化活性.并将共沸酯化改为回流酯化与共沸酯化相结合,酯化收率可达85%.

方酸铁催化空气氧化糠偶姻制备糠偶酰

报道了以糠偶姻为原料，方酸铁为催化剂，空气氧化制备糠偶酰的方法。该方法操作简便、收率高、成本低、污染小。

制药工程专业实验室建设的探索与实践

基于社会发展对制药工程专业人才的要求,结合学校自身特色和优势,通过优化实验教学平台、科学设置实验内容和完善相应的实验室规章制度、实验教学评价体系,着力建设"绿色化+信息化+工程化"的制药工程实验室,提高培养制药工程专业人才的能力。实践表明:该举措不仅使学生责任意识明显提高、学生实验实践技能也明显增强;同时教师队伍科研教学能力得到提升,服务地方经济能力也得到增强。

青蒿琥酯缓释固体分散体的制备及体外溶出度研究

目的:制备青蒿琥酯缓释固体分散体,延长药物释放时间,并提高青蒿琥酯生物利用度。方法:采用固体分散技术,制备青蒿琥酯固体分散体,并对固体分散体的制备方法以及其体外释放度的影响进行分析。结果:乙基纤维素(EC)的黏度对成型有一定影响;而EC用量在一定程度上影响缓释效果:随着辅料用量增大,药物的释放速度逐渐变慢,当辅料用量较大时,药物基本呈零级释放。释放调节剂羟丙甲纤维素的加入能改善缓释效果。结论:以乙基纤维素为载体,采用固体分散技术制备的青蒿琥酯固体分散体缓释效果明显。

新型异方酰化氨基醇手性配体的合成与表征

将手性氨基醇与对称异方酰胺进行部分(50%)酰胺交换反应,合成了尚未见文献报道的新型异方酰化氨基醇手性配体。其组成和结构已由元素分析、IR、MS和1HNMR所表征。

氧方酸二正丁酯与芳伯胺的反应

氧方酸二正丁酯（３，４－二丁氧基－３－环丁烯二酮）与芳伯胺反应，因反应条件和伯胺的性质不同而所得产物不同，既可生成单取代产物，也可生成邻位（１，２－位）或对角线（１，３－位）的双取代产物．

N-2-羟基苯胺-N-2-羟基-1-环丁烯-3,4-二酮与Fe^(3+)的显色反应的研究和应用

研究了N 2 羟基苯胺 N 2 羟基 1 环丁烯 3,4 二酮与Fe3+ 的显色反应 ,在 pH≈ 1的盐酸缓冲体系中 ,它与Fe3+ 反应生成棕黄色水溶性化合物 ,其最大吸收波长在 4 5 5nm处 ,ε为 1.7×10 3L·mol- 1·cm- 1。

制药工程本科专业培养模式研究

制药工程是一个较新的专业，制药工程本科专业培养的模式还不是很完善，本文介绍了重庆邮电大学制药工程专业的培养模式和课程体系，强调了本科生知识体系的建立和知识面的扩大对构建学生的制药工程知识体系的重要性，加强对学生的实践教育，目的是为了培养学生的动手能力、解决实际问题的能力和创新能力。

3－吗啉基－4－丁氧基－3－环丁烯二酮与胺的反应

３－吗啉基－４－丁氧基－３－环丁烯二酮１与胺反应时，因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况．一般情况下，酯基被胺解，胺基进入邻位如３和４．１，３－丙二胺、间氨基酚与１作用，除了胺解还发生分子内和分子间的酰胺交换反应如６和７，后者胺基的位置也有变化．邻氨基酚和邻苯二胺与１的反应产物不是１，２－而是１，３－取代的方酰胺．