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黄芪多糖/壳聚糖微球复合温敏凝胶的制备及理化特性研究
被引量:
1
1
作者
杨婷婷
衣君丽
+3 位作者
张竞竞
于洪丽
王永红
张维芬
《中国生化药物杂志》
CAS
2017年第1期13-17,共5页
目的 制备载黄芪多糖/壳聚糖微球(Astragalus polysaccharides/Chitosan Microshperes,APS-MS)的壳聚糖温敏凝胶(Thermosensitive hydrogels,HG)并考察其理化特性。方法 采用喷雾干燥法制备APS-MS,用扫描电镜和激光粒度仪观察微球...
目的 制备载黄芪多糖/壳聚糖微球(Astragalus polysaccharides/Chitosan Microshperes,APS-MS)的壳聚糖温敏凝胶(Thermosensitive hydrogels,HG)并考察其理化特性。方法 采用喷雾干燥法制备APS-MS,用扫描电镜和激光粒度仪观察微球的形态和粒径。以适宜的成胶温度和时间为指标,采用单因素实验优化黄芪多糖/壳聚糖微球复合温敏凝胶(APS-MS-HG)的制备工艺,扫描电镜观察微球在温敏凝胶中的存在状态,并考察APS-MS、黄芪多糖温敏凝胶(APS-HG)和APS-MS-HG的体外释药行为。结果 APS-MS为球形,表面有少许皱褶,分布均匀,无明显粘连,表面积平均粒径D[3,2]为8.078μm。最佳APS-MS-HG(APS-MS-HG J)的制备工艺为加入3.012%的APS-MS,磁力搅拌3h。电镜扫描显示APS-MS以球形不规则的分散在温敏凝胶中,而空白温敏凝胶的多孔结构消失。体外释放结果表明,p H6.8的磷酸缓冲溶液中,APS-MS-HG J没有突释现象,36h累计药物释放量为74.75%。结论 APS-MS-HG J具有良好的缓释作用,且能改善APS-MS和APS-HG J的突释现象,有望成为鼻粘膜给药的良好载体。
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关键词
黄芪多糖
壳聚糖
微球
温敏凝胶
体外释放
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职称材料
题名
黄芪多糖/壳聚糖微球复合温敏凝胶的制备及理化特性研究
被引量:
1
1
作者
杨婷婷
衣君丽
张竞竞
于洪丽
王永红
张维芬
机构
潍坊医学院药学院
青岛滨海学院医学院
出处
《中国生化药物杂志》
CAS
2017年第1期13-17,共5页
基金
国家自然科学基金(81573717)
国家科技部科技计划项目(2013GA740103)
+3 种基金
山东省自然科学基金(ZR2012CM025)
山东省医药卫生科技发展计划项目(2015ws0057)
山东省潍坊市科技计划项目(2014WS045)
山东省卫生和计划生育委员会科技计划资助课题(2014-10)
文摘
目的 制备载黄芪多糖/壳聚糖微球(Astragalus polysaccharides/Chitosan Microshperes,APS-MS)的壳聚糖温敏凝胶(Thermosensitive hydrogels,HG)并考察其理化特性。方法 采用喷雾干燥法制备APS-MS,用扫描电镜和激光粒度仪观察微球的形态和粒径。以适宜的成胶温度和时间为指标,采用单因素实验优化黄芪多糖/壳聚糖微球复合温敏凝胶(APS-MS-HG)的制备工艺,扫描电镜观察微球在温敏凝胶中的存在状态,并考察APS-MS、黄芪多糖温敏凝胶(APS-HG)和APS-MS-HG的体外释药行为。结果 APS-MS为球形,表面有少许皱褶,分布均匀,无明显粘连,表面积平均粒径D[3,2]为8.078μm。最佳APS-MS-HG(APS-MS-HG J)的制备工艺为加入3.012%的APS-MS,磁力搅拌3h。电镜扫描显示APS-MS以球形不规则的分散在温敏凝胶中,而空白温敏凝胶的多孔结构消失。体外释放结果表明,p H6.8的磷酸缓冲溶液中,APS-MS-HG J没有突释现象,36h累计药物释放量为74.75%。结论 APS-MS-HG J具有良好的缓释作用,且能改善APS-MS和APS-HG J的突释现象,有望成为鼻粘膜给药的良好载体。
关键词
黄芪多糖
壳聚糖
微球
温敏凝胶
体外释放
Keywords
astragalus polysaccharides
chitosan
microshperes
thermosensitive hydrogels
in vitro release
分类号
R78 [医药卫生—口腔医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黄芪多糖/壳聚糖微球复合温敏凝胶的制备及理化特性研究
杨婷婷
衣君丽
张竞竞
于洪丽
王永红
张维芬
《中国生化药物杂志》
CAS
2017
1
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