PLS-原子吸收光谱法同时测定稀土氧化物中的Eu和Cu

用偏最小二乘法（ＰＬＳ）校正了火焰原子吸收分析中Ｅｕ３２４．７５３ｎｍ对Ｃｕ３２４．７５４ｎｍ吸收线重叠干扰，用铜空心阴极灯同时测定了合成样及稀土氧化物中的Ｅｕ和Ｃｕ。

微晶蜡相反射散射光度法测定镍的研究

研究了微晶石蜡吸附萃取镍 -丁二酮肟络合物的条件 ,并设计了固相反射散射分光光度法直接测定石蜡相中镍含量的方法。测定体系的最大反射散射吸收波长是 5 46nm ,镍浓度在 0 0 5～ 0 40 μg/mL范围内 ,AR 与cNi有良好的线性关系。方法的灵敏度为 1 14× 10 - 8g/1% ,检出限为 0 0 2 2 μg/mL ,相对标准偏差 (RSD)为 6 40 % ,加标回收率在 94%～ 10 2 %之间 ,所拟定的方法有较好的选择性 ,可以用于水、电镀废水中镍的测定。

橄榄中矿质元素的测定及品质比较

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法,测定粤东地区不同橄榄品种果实中10种矿质元素的含量。结果表明,各种橄榄的矿质元素含量高低顺序基本一致,但是含量大小有差异;差异的原因除了环境因素外,还与遗传因素、元素吸收率有关。21种橄榄中10种矿质元素含量分别是:Ca2040.20～4348.89mg/kg、Mg926.38～1175.12mg/kg、Na78.77～143.55mg/kg、Fe80.17～88.27mg/kg、Mn39.47～62.30mg/kg、Zn23.13～28.71mg/kg、Cu9.59～16.39mg/kg、Cr3.17～12.95mg/kg、Co2.30～4.04mg/kg、Ni1.23～1.27mg/kg。土榄、青皮、下院和小丁香属于优良品种,它们含有丰富的矿质元素。

毛细管区带电泳法测定茶叶中咖啡因、茶氨酸、表儿茶素和表没食子儿茶素没食子酸酯

目的:建立毛细管区带电泳法测定茶叶中咖啡因、茶氨酸、(-)表儿茶素(EC)和(-)表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)含量的分析方法。方法:以含有20mmol/L硼砂和磷酸盐(pH9.5)为电泳介质,在电压25kV、柱温25℃条件下分离和210nm波长处检测。结果:在8min内可将4种待测组分全部分离且各组分的质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r为0.9944～0.9995,检测限为0.001～0.01μg/mL,各组分的加标回收率为89.98%～102.7%,相对标准偏差小于9.11%。结论:本实验建立的方法直接用于茶叶中咖啡因、茶氨酸、EC和EGCG的测定,结果满意。

偏最小二乘原子吸收光谱法同时测定锰和镓

本文研究了偏最小二乘原子吸收光谱法同时测定Ｍｎ和Ｇａ的方法。实验结果表明，本方法具有简单、准确的特点。

岭回归原子吸收光谱法同时测定Fe和Pt

火焰原子吸收光谱法在 2 71.90 3nm波长处测定 Fe时 ,Pt对其吸收线产生谱线叠加干扰 ,用岭回归法校正了 Pt2 71.90 4 nm光谱法对 Fe2 71.90 3nm的干扰 ,以 Fe元素空心阴极灯同时测定 Fe、Pt两种元素。

偏最小二乘法在火焰原子吸收分析中的应用

本文用偏最小二乘法（ＰＬＳ）校正了火焰原子吸收分析中Ｐｄ２４７．６４３ｎｍ对Ｐｂ２４７．６３８ｎｍ的吸收线重叠干扰，对合成样中Ｐｂ和Ｐｄ的测定，结果令人满意，ＰＬＳ法是谱线重叠干扰的有效校正方法。

综合化学实验课程改革与实践

综合化学实验是化学实验教学新体系的重要组成部分,是培养学生运用知识、实验设计及实践能力的重要手段。该文介绍了韩山师范学院开展的综合化学实验课程改革与实践,着重对综合化学实验的理解、构建和开设情况做了介绍。实践表明,综合化学实验课程改革不仅可以充分调动学生的学习积极性,而且可以有效激励教师在综合化学实验教学上多下功夫;同时,还能充分利用现有的实验设备和学校的相关资源。

毛细管电泳法分离测定潮汕凉果中的山梨酸、苯甲酸、糖精钠

采用毛细管电泳-PDA检测法,考察了pH、缓冲介质、波长、电压对山梨酸、苯甲酸、糖精钠分离测定的影响,得到优化的实验条件。以20mmol/L磷酸盐(pH=7.4)为运行缓冲液,12kV为分离电压,检测通道波长为:192、202、254nm的电泳条件下,进样时间5s,山梨酸、苯甲酸、糖精钠可在15min内实现分离。山梨酸在0.250—100mg/L,苯甲酸在0.100—50.0mg/L,糖精钠在0.100—50.0mg/L范围内呈良好的线性关系,迁移时间、峰面积相对标准偏差均小于1.41%(n=5)。用上述方法对实际样品进行测定,回收率在90.9%以上。

石墨炉原子吸收光谱分析法的原子化效率和特征量

采用Ｖ－舟日立ＧＡ－３石墨炉在较宽的温度范围内测量了Ａｇ、Ｂｉ、Ｃｄ、Ｃｒ、Ｇａ、Ｇｅ和Ｉｎ等元素的峰高、峰面积特征量（ｍｐ０（ｅｘｐ）、ｍｉ０（ｅｘｐ））和峰高、峰面积原子化效率（βｐ、βｉ），并将ｍｉ０（ｅｘｐ）与计算理论值（ｍｉ０（ｃａｌ））进行了比较。讨论了原子化温度对βｐ、βｉ以及α（峰面积理论化校正因子，α＝ｍｉ０（ｃａｌ）／ｍｉ０（ｅｘｐ））的影响。由于βｉ＝ατＤ／τＲ（τＲ是原子停留时间，τＤ＝ｌ２／８Ｄ），在高温下部分分析物蒸气被热管壁吸附，随后再蒸发和扩散，使得τＲ延长并常常大于τＤ值，因而呈现出元素的α值大于相应的βｉ值。

碘化物-CTMAB体系共振光散射法测定铋

用简易荧光计研究了在微酸性介质中，铋-碘化钾-十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）体系的共振光散射光谱，考查了光谱特征、影响因素和适宜的反应条件；确定了散射光强度与溶液中铋浓度的关系，提出了共振光散射法测定铋的方法；该法在室温下进行，线性范围为0．2～0．6mg·L^-1，方法的检出限0．003mg·L^-1；用于胃药中铋的测定，并在此样品的基础上加入铋（Ⅲ）标准进行了回收试验，得回收率结果为107．3％。

地方高校化学专业人才培养方案的修订和实践

文章着重介绍了作为地方性院校的韩山师范学院化学专业人才培养方案修订的思路和做法。经过几年的实践取得了一定的成效。

原子吸收光谱法测定玉竹中的矿质元素

采用原子吸收光谱法测定了玉竹中的K、Ca、Mg、Fe、Mn、Co等6种矿质元素并对提取方法进行了比较。加标回收率在93.2%—106.0%之间,测定方法简单、准确,结果令人满意。

维生素C的流动注射共振光散射法测定

建立了测定维生素C的流动注射共振光散射分析新方法.在弱酸介质中,利用维生素C将Cu2+还原成Cu+,Cu+与SCN-生成CuSCN沉淀颗粒,用流动注射共振光散射法测定维生素C.测定的维生素C线性范围为1.00～120.00mg/L,检出限为0.84mg/L.所建立的分析方法简便、使用试剂少、线性范围宽,可用于饮料中维生素C的测定.

用原子吸收光谱仪研究分子吸收光谱

探讨了在原子吸收光谱仪上应用连续光源研究分子吸收光谱的可行性 ,单色吸收是朗伯

铁(Ⅲ)的硅胶H相反射散射光度法研究

本文提出了胡椒基荧光酮 (PIF)硅胶H相反射散射光度法测定铁的新方法。在溴化十六烷基三甲基铵的存在下 ,PIF与铁 (Ⅲ )形成稳定的蓝色配合物并且能被硅胶H吸附 ,其最大反射散射吸收波长位于 6 4 0nm ,铁 (Ⅲ )的浓度在 0～ 2 5ng·mL- 1 范围内呈线性关系 ,方法用于氧化镁中微量铁的测定 ,结果满意。

光散射法测定姜中的锰

在微乳液为介质中,锰(II)与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚形成稳定的络合物,使散射光强度急剧增强。用简易荧光计研究了相应的光谱特征,影响因素及适宜的反应条件。在此条件下,锰的浓度在0.2～1.0μg/mL范围内与散射光强度呈线性关系,方法捡出限为0.561μg/mL,可用于鲜姜中锰的测定。

原子吸收光谱法同时测定铅和钯

该文用解联立方程组方法校正了火焰原子吸收分析中Pd 247.643nm对Pb247.638nm的吸收线重叠干扰,对混合样中Pb和Pd含量的测定,结果令人满意.

铜的微晶蜡相反射散射光度法研究

研究了微晶石蜡萃取铜与二乙胺硫代甲酸钠配合物的条件 ,并设计了固相反射散射分光光度法直接测定石蜡相中铜的含量 ,方法有较好的选择性 。

微乳液-洋茉莉基荧光酮体系吸光光度法测定铬

该文研究了以微乳液为介质时 ,铬与洋茉莉基荧光酮的显色反应 ,选择 52 5nm为参比波长 ,595nm为测量波长 ,ε为 9.5× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,铬量在 0～ 7/2 5μg/mL范围内符合比耳定律 ,方法用于合金钢中铬的测定 ,结果满意 .