电位法测定亚磷酸镍溶度积常数探讨

用电位法测定了亚磷酸镍的溶度积常数logK0.首先设计了一个原电池,由半电池铂金-饱和甘汞电极和半电池镍-亚磷酸镍.亚磷酸根组成,测出了不同亚磷酸根离子活度和不同温度下的原电池电动势,扣除了不同温度下饱和甘汞的电极电势,即得到镍-亚磷酸镍.亚磷酸根的电极电势E.用E值通过Nernst方程式计算出亚磷酸镍的溶解、沉淀过程的活度平衡常数logKa,再用Debye-Hückel方程式将logKa与离子强度联系起来,计算出logKd,用logKd-I作图,外推I趋近于零,求得了不同温度下的一组logK0值,当298 K(25℃)时,logK0=-4.33.再用logK0与热力学温度的倒数(1/T)作图,求得了亚磷酸镍溶解、沉淀过程的ΔH和ΔS,分别为-79.734 kJ.mol-1和184.655 J.mol-1.K-1.

钼酸钠-三乙醇胺协同缓蚀效应的研究

本文采用失重法和电化学测试法研究了钼酸钠-三乙醇胺体系的协同缓蚀效应,还研究了Cl-和温度对该缓蚀体系的影响。并测定了该体系的有关热力学数据和表观活化能。提出了说明该体系缓蚀作用的多层吸附模型。

钼酸钠—葡萄糖酸钠协同缓蚀效应的研究

钼酸盐缓蚀剂低毒,不产生公害,近年来倍受瞩目。在有空气存在的条件下,可单独用作中性水系统的缓蚀剂,但使用浓度需达到400～500mg/L,才具有一定的缓蚀效果。由于用量大,成本高,效果不够理想,限制了其推广使用。本文采用葡萄糖酸钠作协同剂,试图在中性水系统中减少钼酸钠用量,增强其缓蚀效果。一、实验部分 1.电化学测试法采用JH-2C恒电位仪,工作电极是表面积为1cm^2的碳钢镶嵌电极,铂电极作辅助电极,参比电极为饱和甘汞电极(S.C.E)。从线性极化中求出极化电阻R_p。

云南省滑坡泥石流灾害评估方法研究

通过对云南省滑坡泥石流灾害资料的收集和调研 ,提出了滑坡泥石流灾害分类与等级划分标准 ,根据滑坡泥石流灾害评估的综合性、客观性、科学性和实用性原则 ,建立了人员伤亡、房屋破坏、基础设施破坏和农业损失的评价指标体系。提出了调查、统计、评估和核灾等滑坡泥石流灾害综合评估办法 。

盐酸介质中Mannich碱对碳钢的缓蚀作用研究

合成了四种Mannich碱 ,分别用失重法、电化学测试法研究了其在盐酸介质中对Q2 35钢的缓蚀行为 ,并利用统计模型探讨了Mannich碱缓蚀剂在Q2

论泥石流流动过程中的失水现象

泥石流在运动和运移中 ,水的含量起着决定性的作用。但水的含量在其运移的全过程中不可能是一成不变的 ,当泥石流流经孔隙度大、渗透率高的区域时 ,其中大量水分就会渗出 ,从而明显地改变着泥石流的密度值 ,使其迅速变稠、变干 ,最终失去液体的动力而停积下来。由此可见 ,如果对泥石流流动过程中 ,水的丢失现象不加考虑 ,不进行专门的研究 ,那么对泥石流的认识也就不够全面。笔者从多年的泥石流防治工作中 ,观察和总结出有关泥石流流动过程中的失水现象。这在过去有关泥石流的研究中未见专门论述。对失水现象的研究 ,可以更好地认识泥石流的流态、搬运与堆积特性 ,更全面地考虑泥石流防治工程效益 ,并为正确指导防治工程——特别是排导工程的选用及设计提供更为科学的依据。

二(邻菲咯啉氮单氧化物)合二水合硝酸铜(Ⅱ)的合成及其晶体结构

本文报道标题化合物[Cu(phenNO)_2(H_2O)_2](NO_3)_2的合成及其晶体结构。该晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,Z=4,晶胞参数:a=15.724(2),b=8.995(2),c=18.432(3),β=112.06(2)°。可观测的独立反射点数目为2352个。晶体结构利用直接法与Fourier合成法得到。经全矩阵最小二乘法修正,最后的R=0.077。结构分析表明,铜与配体的2个氧、2个氮以及2个水分子中的氧配位,配位的几何构型为稍显扭曲的拉长八面体。

化学镀Ni－P、Ni－Cu－P沉积反应热力学函数的探讨

通过测定不同温度下的化学镀Ｎｉ－Ｐ、Ｎｉ－Ｃｕ－Ｐ沉积反应速率，计算出两个沉积反应的表观活化能。尝试把Ｂｏｃｋｒｉｓ方程式应用于化学镀沉积反应的计算中。通过测定沉积量，经适当处理，代入Ｂｏｃｋｒｉｓ方程，计算出两个沉积反应的热力学函数，得到了一些规律性的认识。

5-NO_2phen合Fe(Ⅱ)对B-Z振荡反应的催化作用

研究了 Ｆｅ（Ⅱ）的 ５－ＮＯ２ｐｈｅｎ配合物对Ｂｅｌｏｚｏｖ－Ｚｈａｂｏｔｉｎｓｋｉｉ振荡反应的催化作用；从与 Ｆｅ（Ⅱ）的 ｐｈｅｎ，ｂｉｐｙ，ｔｅｒｐｙ 配合物的相互比较（催化参数、酸的影响等）出发，对该化合物的催化特点进行了讨论。最后，给出 Ｆｅ（Ⅱ）的 ５－ＮＯ２ｐｈｅｎ配合物催化Ｂ－Ｚ振荡反应各组分的浓度范围和优势区域图。

植酸缓蚀作用的研究

植酸(Phytic acid)是环状多元醇磷酸酯,有着广泛用途。由于它对 Fe^(3+)、Cu^(2+)、Za^(2+)、Ca^(2+)等有着特别强的螯合能力,使它具有抗腐蚀性能。本文着重研究它对 A_3 钢和黄铜的缓蚀作用。1 实验方法1.1 失重法(静态)试片分别为 A_3 钢、黄铜,规格为60mm×15mm×1.2mm,用600号水磨砂纸打磨。做了三组挂片实验:①A_3 钢在含植酸(25、50、75、100×10^(-6))

国外“无机化学”教材内容进展浅析

根据工科无机化学课程教学指导小组的要求,结合编写“无机化学”(第三版)及其配套教材和日常的教学工作,我们查阅了80年代出版的国外“无机化学”教材,对其进展作了初步探索。这些教材主要是:

离子选择性与钼酸钠—葡萄糖酸钠协同缓蚀作用的研究

70年代以来,佐腾等人采用膜电位测试法研究了各种金属离子在水合氧化铁上的吸附膜。通过研究该膜的离子选择性来判断缓蚀作用的大小。

单原子气体的标准熵

在研究了 90种单原子气体标准熵实验数据的基础上提出了一些规律 ,利用这些规律不仅可以简便的估计各种单原子气体的标准熵 。

膜的离子选择性与钼酸钠-三乙醇胺协同作用的研究

金属设备在使用过程中,由于受到环境的侵蚀而在其表面形成各种各样的污点或一定厚度的氧化层。这种表面杂质轻则影响设备的传质、传热过程,重则导致重大事故的发生,是化工生产过程中的重大隐患。采用化学清洗除去上述不良影响是近年来倍受注目的一种方法,获得了广泛应用。清洗过程中缓蚀剂的使用量、缓蚀行为及与金属基体的作用原理是首先必须解决的一个重要问题。本文拟采用膜电位测试法研究钼酸钠-三乙醇胺缓蚀体系的吸附特性,探讨其缓蚀机理,并将所得结果与电化学试验、失重实验结果作一对比。

膜的离子选择性与钼酸钠-磷酸氢二钠体系的协同缓蚀机理

七十年代以来,佐藤等人利用膜电位法研究水合氧化铁膜的离子选择性认为,缓蚀剂的缓蚀作用是由于使金属表面膜由阴离子选择性变为阳离子选择性。本文用膜电位法研究Na_2MoO_4,Na_2HPO_4缓蚀剂的吸附特性,探讨其协同缓蚀机理,提出双层协同缓蚀吸附模型。

硼系缓蚀剂协同效应的研究

铬系、磷系缓蚀剂,由于具有优异的保护性能,本世纪50年代以来,得到了广泛应用。但由于环境污染的限制,铬系缓蚀剂的应用逐渐减少。自从具有良好阻垢、分散作用的有机膦酸盐问世以来。

2,2′-联喹啉-氮单氧化物的合成及波谱表征

A new method of synthesis of 2, 2′ - biquinoline-N-monoxide is reported. 2, 2′-Biquinoline- N-monoxide has been synthesized in the dichloromethane medium using perethanoic acid as oxi- dant and characterised by elemental analysis, IR, UV, 1H-NMR and MS spectra. The melting point of the compound has also been determined and discussed.

盐酸介质中Mannich碱缓蚀剂在碳钢表面的吸附热力学研究

合成了四种Mannich碱 ,利用Bockris置换模型与统计模型 ,计算得出盐酸介质中其在A3钢表面的吸附是一个以化学吸附为主 ,放热、熵减、可以自动发生的过程 .