水稻愈伤组织再分化培养方法的优化

在水稻愈伤组织再分化培养基中添加不同浓度配比的6-BA、iP、NAA三种植物生长调节物质,组成34种不同的幼苗分化培养基,对水稻愈伤组织进行再分化培养。结果表明:(1)培养基中添加2 mg/L 6-BA+2 mg/L iP+0.2 mg/LNAA有利于水稻愈伤组织形成绿点;(2)采用三步分化法,对于已分化出绿点的水稻愈伤组织,能明显提高成苗率。

陕西卫矛组织培养再生体系的建立

为建立陕西卫矛高效再生体系,以幼茎为外植体诱导愈伤组织,在成功继代愈伤组织的基础上,进行愈伤组织再分化培养研究。采用正交设计方法,考察了6-BA、NAA及Ca2+3个因素对陕西卫矛愈伤组织再分化率的影响。结果表明:再分化培养基中添加3mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA+5mmol/L Ca2+,能明显提高陕西卫矛愈伤组织的再分化率。

猕猴桃在医学上的应用研究

猕猴桃营养成分丰富,素有"果中之王"的美誉。目前人们越来越广泛地将其应用于医药学方面。对从猕猴桃中提取的超氧化物歧化酶、Vc、膳食纤维素等主要成分在延缓人体衰老、抗癌、防辐射、美容养颜、治病防病等方面的具体作用及医药方面的价值进行综述。

Ca^(2+)对水稻Ac/Ds愈伤组织增殖·分化及生根的影响

[目的]研究Ca2+对水稻Ac/Ds愈伤组织增殖、分化及生根的影响。[方法]选用水稻品种Dongjin的Ac/Ds插入突变株系的种子,从成熟胚盾片诱导出愈伤组织,在筛选出的最适增殖、分化及生根培养基中添加不同浓度的Ca2+,研究Ca2+对水稻愈伤组织增殖、分化及生根的影响。[结果]适当增加Ca2+浓度能提高水稻愈伤组织的相对生长量、分化率、再生植株生根条数及根长,当Ca2+浓度为6.0mmol/L时效果最佳,当Ca2+浓度为7.5~15.0 mmol/L时水稻愈伤组织的相对生长量、分化率、再生植株的生根条数及根长呈下降趋势。[结论]适当增加培养基中Ca2+浓度可提高水稻Ac/Ds愈伤组织的相对生长量、分化率、再生植株生根条数及根长。

水稻组织培养的研究进展

目前组织培养技术已被广泛应用于水稻育种研究中,并取得了显著成果。本文主要从外植体、灭菌方式、基本培养基、激素、培养条件等方面,介绍水稻组织培养的研究进展及在育种和抗病突变体筛选方面的应用进展。

猕猴桃的病虫害及其防治

介绍了猕猴桃根、叶、花及果实的常见病虫害,重点从其病因、危害部位、症状、发病规律、综合防治等方面进行综合阐述,为猕猴桃的种植与管理研究提供理论指导。

水稻基因组DNA提取方法的研究进展

水稻基因组DNA的提取方法主要有SDS法和CTAB法。在此基础上又提出了快速制备法、简易提取法、无需液氮研磨提取法、微量提取法等多种方法。从试验提取材料、方法等方面对以上各种方法的优缺点及应用范围进行了综述。

不同Ca^(2+)浓度对猕猴桃愈伤组织再分化的影响

以秦美猕猴桃茎段为外植体,进行猕猴桃愈伤组织诱导、增殖及再分化试验。在培养基中添加不同浓度的Ca2+进行筛选试验,以确定诱导、增殖及分化培养基中的最佳Ca2+浓度。结果表明,适度增加Ca2+浓度,可促进猕猴桃愈伤组织的诱导和增殖,并能改善愈伤组织的生长状态,增加愈伤组织增殖生长量及提高绿苗再分化率,其中以7 mmol/L时效果最佳。但当Ca2+浓度超过10 mmol/L后,增加的效果显著降低。

猕猴桃基因组DNA提取方法的研究进展

对猕猴桃基因组DNA提取的各个环节的进展进行综述。经分析得出,干叶片是一种较为理想的材料,容易保存,获得的基因组DNA质量也较高。提取方法主要有SDS和CTAB法,SDS法可以较好的将DNA与蛋白质分开,而CTAB法则可以较好的将基因组DNA与糖等杂质分离开;此外还有一些改良的提取基因组DNA的方法,都是比较实用的。可以根据不同的条件选取不同的方法。

硅对离体培养水稻Ac/Ds植株再生的影响

水稻是典型的喜硅作物，硅对水稻高产、稳产、抗病、抗虫、抗倒性等均具有有利作用。水稻缺硅，容易导致茎秆细长软弱，易倒伏，且易感染病害。施硅可防止和消除植物因缺硅而表现出的生长发育异常。有鉴于此，本研究拟在离体培养条件下，探索添加不同浓度硅对水稻愈伤组织增殖、分化及生根的影响，以期建立一套水稻Ac／Ds成熟胚高效植株的再生体系。

经口内镜下肌切开术治疗62例贲门失弛缓症患者的疗效

目的：探讨经口内镜下肌切开术（peroral endoscopic myotomy,POEM）在贲门失弛缓症（achalasia cardia,AC）治疗中的疗效及安全性。方法：分析2012年4月至2014年10月期间62例确诊为AC行POEM治疗的患者的疗效、并发症及复发情况。结果：62例患者中男32例,女30例,年龄14~68（43.2±5.6）岁,Eckardt评分II级（4~6分）25例,III级（≥7分）37例（其中Eckardt评分12分者20例）,有13例曾行贲门球囊扩张2~3次。1例因黏膜下层严重粘连改行经胸贲门肌层切开术。POEM操作时间为（60.8±15.1）min,术后有14例出现轻微皮下气肿,5例气腹经腹腔穿刺排气好转,2例支气管痉挛致低氧血症,经正压给氧1 h后好转。术后住院时间为（4.3±1.2）d,随访时间为（11.4±5.4）个月,治疗有效率100%。结论：POEM是治疗AC的安全、有效的微创方法。

猕猴桃在食品加工中的应用

猕猴桃的营养保健价值极高,其在食品加工中有良好的应用前景。猕猴桃制品较好的保留了猕猴桃的营养价值与独特的风味,还解决了猕猴桃贮存难的问题。目前市场上的猕猴桃制品种类繁多,现从猕猴桃果脯、果糕、果酒等多种制品方面的价值进行了综述。

硅对猕猴桃愈伤组织诱导及再分化的影响

以秦美猕猴桃(Actinidia deliciosa cv.Qinmei)茎段为外植体诱导愈伤组织,进行再分化及生根试验,在最适再分化培养基中添加不同浓度的硅进行分化培养试验,以确定适于猕猴桃愈伤组织分化的最佳硅浓度。结果表明,适度添加硅可明显提高猕猴桃愈伤组织绿苗再分化率和生根率。

适于TAIL-PCR模板的水稻基因组DNA提取方法的优化

[目的]筛选适合作为TAIL-PCR模板的水稻基因组DNA提取方法。[方法]采用5种方法提取水稻叶片基因组DNA,筛选出DNA纯度及浓度较高的、适合作为TAIL-PCR模板的水稻基因组DNA提取方法。[结果]改良的SDS法及CTAB法提取的基因组DNA纯度及浓度较高,效果明显优于脲法及简易法。以TAIL-PCR技术对选择的同一个含Ds元件的样品的5种提取方法的基因组DNA作为模板进行Ds侧翼序列的扩增,改良的SDS法及CTAB法得到的条带特异,这些产物经回收、纯化后可直接用于序列的测定。但考虑到CTAB价格比较昂贵,毒性较大,一般不主张采用。[结论]改良的SDS法提取的水稻基因组DNA最适作为TAIL-PCR的模板。

水稻Ac/Ds组织培养获得再生植株突变体

用含Ac/D s转座元件的水稻种子为实验材料,从成熟胚盾片诱导愈伤组织,并经分化培养获得一定量的再生植株(R0),经田间栽培收获再生植株的成熟种子(R1)。对获得的111株再生植株(R0)叶片取样,提取基因组DNA,采用PCR方法检测其Ac/D s插入。结果表明,有94%的再生植株含有Ac/D s,6%的再生植株仅含Ac。只带有Ac而无D s的再生植株是由于D s切离而丢失,其具体机制目前还不清楚,有待进一步研究。因此,利用组织培养的方法获得更多的突变体来构建突变体库是可行的。

陕西省猕猴桃种质资源的开发及应用

我国是猕猴桃的起源中心,种质资源极为丰富,而陕西省地形复杂、自然条件优越、气候适宜,素有"猕猴桃之乡"之称。研究陕西省猕猴桃种质资源的开发与应用,有利于选育出品质更优良、营养价值更高的品种,从而为陕西省猕猴桃种质资源的可持续利用和品种进一步改良奠定良好的基础。

猕猴桃营养成分的提取工艺研究进展

本文对猕猴桃果实中多糖及蛋白酶,种子中籽油、籽粕蛋白和亚麻酸,以及皮渣中膳食纤维等常见的几种营养成分提取工艺进行了综述,为猕猴桃深加工提供有益思路。

杜仲组织培养的研究

为了筛选出杜仲(Eucommia ulmoides)组织培养的最优培养条件,主要从外植体的选择、基本培养基、植物激素、光照条件、其他理化条件等方面对杜仲愈伤组织的诱导、增殖及分化培养的影响进行了综述,分析了杜仲组织培养过程中常见的问题并提出了解决方案,以期为杜仲快繁体系的建立提供理论依据。

硅对杜仲愈伤组织诱导及增殖培养的影响

以杜仲幼茎为外植体,进行杜仲愈伤组织诱导、增殖试验。在已经筛选出的最适再分化培养基中,添加不同浓度的硅进行分化培养试验,以确定诱导、增殖培养基中的最佳硅浓度。结果表明:适度增加硅浓度,可明显提高杜仲愈伤组织的诱导和增殖,并能改善愈伤组织的生长状态,增加愈伤组织增殖生长量;硅的最佳添加浓度为80 mg/L。

杜仲在食品加工中的应用

杜仲的药用价值极高,其在食品加工中也有良好的应用前景。该文阐述了杜仲的种质资源和主要药用成分,并探讨了杜仲叶、杜仲雄花、杜仲籽在食品加工中的应用及其发展前景。