目的:通过分析胎龄<32周的早产儿入院体温及其他临床资料,探讨入院低体温对早产儿临床并发症的影响。方法:选择2020年1—12月在临沂市中心医院产科出生、胎龄<32周的225例早产儿作为研究对象。以入院体温为依据,将早产儿分为3组:...目的:通过分析胎龄<32周的早产儿入院体温及其他临床资料,探讨入院低体温对早产儿临床并发症的影响。方法:选择2020年1—12月在临沂市中心医院产科出生、胎龄<32周的225例早产儿作为研究对象。以入院体温为依据,将早产儿分为3组:正常体温(36.5~37.5℃)组(n=77)、轻度低体温(36~36.4℃)组(n=78)、中度低体温(32.0~35.9℃)组(n=70)。无重度低体温病例(<32℃)。记录早产儿及其母亲的一般资料,观察患儿在住院期间低血糖、高胆红素血症、颅内出血、呼吸窘迫综合征、败血症、肺出血、动脉导管未闭、坏死性小肠结肠炎及急性肾功能衰竭并发症的发生率及转归。结果:胎龄<32周的早产儿入院低体温发生率为65.78%,其中轻、中度低体温的发生率分别为34.67%、31.11%。3组间在出生体重、胎龄、院外时间和1 min、5 min Apgar评分等方面存在差异,具有统计学意义(均P<0.05);在分娩方式、孕产次、母亲并发症、胎儿性别及产房温度等方面无统计学差异(均P>0.05);低血糖、高胆红素血症、颅内出血、呼吸窘迫综合征及肺出血发生率等指标存在差异,具有统计学意义(均P<0.05)。轻、中度低体温组的急性肾衰竭、动脉导管未闭、败血症及坏死性小肠炎发生率均高于正常体温组,而3组间无统计学差异(均P>0.05)。中度低体温组中有2例患儿死亡,死亡率为0.9%。结论:胎龄<32周早产儿出生后低体温的发生率高。低体温可引起患儿多器官功能障碍,影响其存活率。展开更多
目的探讨皮质醇增多症围手术期激素替代治疗新方案及效果。方法术前确诊的34例皮质醇增多症患者围手术期采用简化激素替代方案:术前不用激素,术中静滴氢化可的松100 mg,术后当天、第1天和第2天分别静滴氢化可的松100 mg(每12 h 1次)、10...目的探讨皮质醇增多症围手术期激素替代治疗新方案及效果。方法术前确诊的34例皮质醇增多症患者围手术期采用简化激素替代方案:术前不用激素,术中静滴氢化可的松100 mg,术后当天、第1天和第2天分别静滴氢化可的松100 mg(每12 h 1次)、100 mg(每12 h 1次)和100 mg,从第2天开始口服强的松10 mg(3次/d),每7天减量至5 mg开始维持治疗。术后密切观察临床症状,并间断检测血皮质醇、尿皮质醇来评价该激素替代治疗方案及效果。结果所有患者围手术期未出现肾上腺皮质功能不全症状。尿皮质醇术后第1、2天较术前升高(P<0.05);术后第6天明显回落,但与术前相比略降低,差异无统计学意义;第7天较术前明显降低(P<0.05)。血皮质醇术后第1天与术前相比稍有回落,但是差异无统计学意义;第2、6、7天较术前降低(P均<0.05)。结论该治疗方案简化了用药方案,安全可行,是皮质醇增多症围手术期激素替代治疗的一种实用方案。展开更多
目的LASP1是一种与癌细胞肌动蛋白组装动力学相关的肌动蛋白结合蛋白,其在许多肿瘤的发生演变中发挥了巨大的作用,在这个研究中我们将着重探讨LASP1对肾癌的发生发展以及演变中的作用。方法通过对肾癌细胞HTB-47和CRL-1932进行转染LASP...目的LASP1是一种与癌细胞肌动蛋白组装动力学相关的肌动蛋白结合蛋白,其在许多肿瘤的发生演变中发挥了巨大的作用,在这个研究中我们将着重探讨LASP1对肾癌的发生发展以及演变中的作用。方法通过对肾癌细胞HTB-47和CRL-1932进行转染LASP1及其上游的HIF1a si RNA,进行蛋白印迹实验、transwell以及划痕实验,观察敲低LASP1和HIF1a后,LASP1和HIF1a表达量的改变以及肾癌细胞迁移侵袭能力的变化。结果转染LASP1 si RNA后的HTB-47和CRL-1932迁移能力和侵袭能力明显受抑制。转染HIF1a si RNA后,LASP1的蛋白表达量亦下调,HTB-47和CRL-1932的迁移和侵袭能力也明显受到抑制。结论LASP1基因促进HTB-47和CRL-1932的迁移和侵袭能力,敲低LASP1的表达,可明显抑制HTB-47和CRL-1932的迁移侵袭行为。敲低HIF1a能明显改变LASP1的表达量,从而可以间接调控肾癌细胞的生物学行为。展开更多
文摘目的:通过分析胎龄<32周的早产儿入院体温及其他临床资料,探讨入院低体温对早产儿临床并发症的影响。方法:选择2020年1—12月在临沂市中心医院产科出生、胎龄<32周的225例早产儿作为研究对象。以入院体温为依据,将早产儿分为3组:正常体温(36.5~37.5℃)组(n=77)、轻度低体温(36~36.4℃)组(n=78)、中度低体温(32.0~35.9℃)组(n=70)。无重度低体温病例(<32℃)。记录早产儿及其母亲的一般资料,观察患儿在住院期间低血糖、高胆红素血症、颅内出血、呼吸窘迫综合征、败血症、肺出血、动脉导管未闭、坏死性小肠结肠炎及急性肾功能衰竭并发症的发生率及转归。结果:胎龄<32周的早产儿入院低体温发生率为65.78%,其中轻、中度低体温的发生率分别为34.67%、31.11%。3组间在出生体重、胎龄、院外时间和1 min、5 min Apgar评分等方面存在差异,具有统计学意义(均P<0.05);在分娩方式、孕产次、母亲并发症、胎儿性别及产房温度等方面无统计学差异(均P>0.05);低血糖、高胆红素血症、颅内出血、呼吸窘迫综合征及肺出血发生率等指标存在差异,具有统计学意义(均P<0.05)。轻、中度低体温组的急性肾衰竭、动脉导管未闭、败血症及坏死性小肠炎发生率均高于正常体温组,而3组间无统计学差异(均P>0.05)。中度低体温组中有2例患儿死亡,死亡率为0.9%。结论:胎龄<32周早产儿出生后低体温的发生率高。低体温可引起患儿多器官功能障碍,影响其存活率。
文摘目的LASP1是一种与癌细胞肌动蛋白组装动力学相关的肌动蛋白结合蛋白,其在许多肿瘤的发生演变中发挥了巨大的作用,在这个研究中我们将着重探讨LASP1对肾癌的发生发展以及演变中的作用。方法通过对肾癌细胞HTB-47和CRL-1932进行转染LASP1及其上游的HIF1a si RNA,进行蛋白印迹实验、transwell以及划痕实验,观察敲低LASP1和HIF1a后,LASP1和HIF1a表达量的改变以及肾癌细胞迁移侵袭能力的变化。结果转染LASP1 si RNA后的HTB-47和CRL-1932迁移能力和侵袭能力明显受抑制。转染HIF1a si RNA后,LASP1的蛋白表达量亦下调,HTB-47和CRL-1932的迁移和侵袭能力也明显受到抑制。结论LASP1基因促进HTB-47和CRL-1932的迁移和侵袭能力,敲低LASP1的表达,可明显抑制HTB-47和CRL-1932的迁移侵袭行为。敲低HIF1a能明显改变LASP1的表达量,从而可以间接调控肾癌细胞的生物学行为。
