植物源神经导管与鼻黏膜外胚层间充质干细胞的生物相容性

背景:神经导管桥接神经间隙替代自体神经移植修复周围神经损伤的报道很多,鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞是移植治疗周围神经损伤的重要种子细胞。目的:研究鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞与植物源神经导管的生物相容性及其在导管表面的自发分化生长情况。方法:取自然界内径为0.2 cm的植物管状茎秆,用物理和化学方法去除茎秆的肉质,保留其纤维性管状外形,用层粘连蛋白以京尼平交联修饰植物导管表面;体外分离和培养鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞,并分为3组,分别种植于空白培养板、未修饰导管及修饰导管表面,于1,3,5,7,14 d以MTT法检测细胞活性,体外评估二者的生物相容性;细胞种植并培养2周后以细胞蛋白免疫印迹及免疫荧光实验观察该导管对鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞自发分化的影响。结果与结论:①鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞在植物导管纤维表面生长良好且成定向排列,植物导管与鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞具有良好的生物相容性;②经层粘连蛋白修饰的导管表面的鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞表达MBP和S100,且均高于空白组及未修饰导管组;③结果表明,层粘连蛋白修饰的植物源神经导管可促进鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞向许旺细胞分化,可为天然植物源神经导管负载种子细胞移植修复周围神经缺损提供新的理论依据。

血管紧张素Ⅱ干预内皮细胞外泌体通过Drp1依赖的线粒体分裂介导神经元凋亡

目的探究正常及高血压条件下内皮细胞外泌体(Exo)对神经元的作用及其可能机制。方法收集正常条件和用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)模拟高血压环境培养内皮细胞后的培养液,经超速离心和Exo提取试剂盒提纯Exo。将神经元分为无Exo组、对照Exo组(正常内皮细胞Exo)、AngⅡ干预Exo组(AngⅡ干预内皮细胞)。用TUNEL法检测神经元凋亡,Western blot检测MFN2、FIS1和Drp1蛋白表达,免疫荧光检测神经元、神经元线粒体形态和Drp1蛋白表达,Image J计算线粒体长短轴比例及圆度,计算线粒体和Drp1共定位表征参数。结果与无Exo组和对照Exo组比较,AngⅡ干预Exo组的神经元凋亡显著增加(P<0.05)。AngⅡ干预Exo组神经元线粒体分裂明显增加(P<0.01)。3组神经元MFN2、FIS1和Drp1蛋白表达水平差异无显著性,但Drp1与神经元线粒体共定位荧光和共定位表征参数显示,AngⅡ干预Exo组的Drp1与神经元线粒体共定位明显增加。结论AngⅡ干预的内皮细胞释放的Exo能显著诱导原代神经元凋亡,高血压介导的神经退行性损伤的潜在机制可能与AngⅡ外泌体促进Drp1依赖的神经元线粒体过度分裂有关。

纳豆芽孢杆菌菌种纯化及不同氮源对其产纳豆激酶的影响

纳豆激酶(nattokinase,NK)是一种由纳豆芽孢杆菌发酵产生的丝氨酸蛋白酶,具有良好的纤溶活性。本研究从wako Nattokinase中分离纯化出高品质的纳豆芽孢杆菌,旨在探究最适宜该菌产纳豆激酶的发酵培养基氮源。研究人员选择了6种氮源对其进行发酵实验,通过连续测定发酵液的菌量、pH和纤溶活性以观察不同氮源对纳豆芽孢杆菌产纳豆激酶的影响。研究结果表明:最优氮源为乳清蛋白,在以此为氮源的培养基中发酵培养120 h后,纳豆激酶的纤溶活性高达1757.79 U/mL。以乳清蛋白发酵培养基对纳豆芽孢杆菌进行发酵,不仅可以得到高活性的纳豆激酶,还可为纳豆激酶应用于食品、保健品领域提供思路。

广场舞变身“宅家舞”,这些门道你知道吗

如今,为了强身健体,有越来越多的老年人在茶余饭后走出家门开展各类健身活动,尤以跳广场舞者居多。但疫情期间,聚集性活动不宜举行,叔叔阿姨们转为了“宅家舞”,一个人对着视频独舞,视频连线来个“远程广场舞”也不错!然而,虽说这“宅家舞”益处很多,可是也要讲究科学方法,否则健身不成反伤身。