HPLC测定蛇胆川贝胶囊中牛磺胆酸钠的含量

目的建立蛇胆川贝胶囊中牛磺胆酸钠的含量测定方法。方法采用HPLC法,Shim-pack ODS色谱柱（4.6mm×250mm;5μm）;以甲醇-0.6%磷酸二氢钾（65∶35）为流动相,流速1.0mL/min;检测波长205nm。结果牛磺胆酸钠在8.9-178.0μg/mL范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9993）,平均回收率为96.66%（RSD为1.22%,n=5）。结论本方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点,可以作为蛇胆川贝胶囊中蛇胆的含量测定方法。

HPLC测定八珍益母片中芍药苷的含量

目的建立八珍益母片中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,Shimpack C18柱（6.0×150 mm）;以乙腈-接受水（15∶85）为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml.min-1。结果芍药苷在0.1125-0.675μg范围内与其峰面积有良好的线性关系,实验数据经线性回归,得回归方程为Y=1676563.81X＋11166,r=0.9994接受。结论本方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点。可以作为八珍益母片中白芍的含量测定方法。

抗癌平胶囊提取工艺的研究

目的:研究抗癌平胶囊的最佳提取工艺。方法:以干浸膏得率和半枝莲中的主要成分之一野黄芩苷为测定指标,采用正交试验方法确定最佳提取工艺。结果:以干浸膏出膏率为指标,最佳提取工艺为12倍量水煎煮2次,每次2小时;以干浸膏中野黄芩苷含量为指标,最佳提取工艺为10倍量水煎煮2次,每次2小时;以干浸膏得率和干膏中野黄芩苷含量综合分析,考虑实际操作,确定最佳提取工艺为10倍量水提取两次,每次2小时。结论:采取此种提取方法不仅能够满足处方工艺要求,而且能够充分提取出药材中的水溶性有效成分,确定了技术参数和质量控制指标。

HPLC测定盆炎净片中芍药苷的含量

目的建立盆炎净片中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(6.0mm×150mm,5μm);以乙腈-水(13:87)为流动相,流速1.0mL.min-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0.155 2μg.mL-1～1.552μg.mL-1的范围内与峰面积积分值呈良好的相关性,其线性回归方程为:Y=137 002X+12 458,r=0.999 9;平均加样回收率为99.1%(n=6,RSD%=1.01%)。结论实验表明,该法操作简便、灵敏度高、重现性好,利于盆炎净片的质量控制。

盆炎净片提取工艺研究

目的研究盆炎净片的最佳提取工艺。方法以水提取干浸膏得率和芍药苷为测定指标,采用正交试验方法确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为12倍量水煎煮2次,每次3.0 h。加水倍数、提取时间对干浸膏得率和芍药苷含量的影响没有显著性差异,提取次数对干浸膏得率和芍药苷含量的影响有显著性差异(P<0.05)。结论确定的制剂工艺和质量控制指标,可以有效保证制剂质量。

红花黄色素指纹图谱研究

目的建立中红花黄色素高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法使用Dikma Diamonsil C18(5μm,250×4.6 mm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0ml·min-1,检测波长:332 nm,柱温:30℃。结果红花黄色素有专属的HPLC指纹特征图谱,与中药饮片红花HPLC图谱对照,具有高度关联性。结论红花黄色素HPLC指纹图谱具有特征性强、操作简便、灵敏度高、重现性好等特点,可以用作红花黄色素的质量控制方法。

银杏酮酯软胶囊中萜类内酯的含量测定

目的建立银杏酮酯软胶囊中的萜类内酯含量测定方法。方法采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器检测;用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150×4.6mm,5μm);流动相:正丙醇-四氢呋喃-水(1:15:84);柱温为25℃;ELSD检测参数:漂移管温度:115℃;载气:N2;流速:3.5 L/min。结果分别以白果内酯峰面积对数(lgA1)、银杏内酯A峰面积的对数(lgA2)、银杏内酯B面积的对数(lgA3)和银杏内酯C面积对数(lgA4)与进样量m(μg)对数(lgm)作一次线性回归,得线性方程分别为:lgA1=1.004 4lgm+5.241 2(r=0.999 9)、lgA2=0.985 1lgm+5.306 3(r=0.999 8)、lgA3=0.996 8lgm+4.874 1(r=0.999 9)、lgA4=1.0154gm+5.042(r=0.999 6),表明白果内酯在3.246μg^21.64μg范围内、银杏内酯A在2.864μg^17.184μg范围内、银杏内酯B在2.163μg^14.42μg范围内、银杏内酯C在1.311 0μg^8.740 0μg范围内进样量的对数与峰面积的对数呈良好线性关系。结论该法较国家标准中采用的示差检测器检测具有灵敏度高,稳定性好,选择性强等特点,可以用作银杏酮酯软胶囊中的萜类内酯含量测定方法。

HPLC法测定橘红化痰胶囊中吗啡的含量

目的建立橘红化痰胶囊中吗啡的含量测定方法。方法采用HPLC法,ODS-C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);以乙腈acetonitrile-0.01mol/L磷酸氢二钾溶液-0.005mol/L庚烷磺酸钠水溶液(18:42:40)为流动相movingphase;检测波长为220nm;进样量10μL。结果吗啡在0.04816-0.43344μg/mL范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率为98.63%(RSD为0.84%,n=6)。结论本方法具有操作简便、分离度、精密度、重复性好,回收率高、重现性好等特点,可以作为橘红化痰胶囊中吗啡的含量测定方法。

玉屏风软胶囊提取工艺研究

目的研究玉屏风软胶囊的最佳提取工艺。方法以玉屏风组方的药材干浸膏得率和黄芪甲苷为测定指标,采用正交试验方法确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺确定为12倍量水提取二次,每次提取时间分别为1.5、1.0 h。结论本方法确定的技术参数能够满足处方工艺要求,可以有效地保证药品质量和疗效。