基于三维打印和组织工程技术构建人阴茎形态软骨支撑体

目的探讨基于三维打印和组织工程技术构建人阴茎形态软骨支撑体的可行性。方法应用三维打印技术制备人阴茎形态聚己内酯/羟基磷灰石(PCL/HA)内核,并在外层包被聚羟基乙酸/聚乳酸(PGA/PLA)细胞支架,组装成人阴茎形态三维复合支架。获取乳猪关节软骨细胞,培养、扩增至第1代,收取细胞,接种至复合支架,体外培养4周后植入裸鼠皮下,体内8周后取材,进行大体及组织学观察。结果人阴茎形态复合支架形态逼真,植入裸鼠体内8周后,再生出人阴茎形态的软骨支撑体,支撑体表面形成均质、成熟的软骨层,软骨层与内核支架融合良好。结论基于三维打印和组织工程技术,可形成内核为PCL/HA支架,外层包被成熟软骨的人阴茎形态软骨支撑体。

滑液间充质干细胞在无血清培养条件下生物学特性及体外三维软骨构建

目的探讨滑液间充质干细胞（SF-MSCs）在无血清培养条件下的生物学特性，及其结合支架材料体外构建三维软骨的能力。方法获取人的SF—MSCs，分别用有血清培养液和无血清培养液（MSCM．sf）体外培养，比较2种培养基培养的SF—MSCs增殖能力和细胞形态变化；取第3代MSCM—sf培养的SF—MSCs，检测细胞表面标志物的表达水平，并进行三向（成软骨、成骨、成脂）诱导分化实验以及结合聚羟基乙酸／聚乳酸（PGA／PLA）支架材料成软骨诱导实验。结果MSCM—sf培养的SF—MSCs形态和增殖能力均优于有血清培养液培养细胞。第3代MSCM—sf培养的SF—MSCs表面阳性标志物CD73（99．5％）、CD90（98．9％）和CD105（96．5％）表达水平均大于95％，表面阴性标志物（CD34、HLA-DR和CD11b）总表达水平小于2％；三向诱导分化染色呈阳性；可与PGA／PLA复合物体外诱导成软骨。结论SF—MSCs经MSCM-sf培养后能在维持细胞干性的前提下实现大量扩增，并可结合PGA／PLA生物支架体外构建三维软骨。