无偿献血及注意事项

血站属于特殊性医疗行业,在同一地区业务活动中竞争尽管不是异常激烈,但如何才能保证本地区临床医疗急救用血,留住既往的献血者并发展潜在的献血员,除了加强对无偿献血的宣传外,更重要的是血站自身的服务水平,以及工作人员能否对献血者给予无微不至的人文关怀。

荧光定量PCR检测HCV-RNA和ELISA检测抗-HCV的比较

目的分析血站开展HCVRNA检测的必要性。方法对48份抗-HCV阳性标本(s/co≥1)、19份抗-HCV灰区可疑标本(0.8≤s/co<1)及1000份抗-HCV阴性标本(s/co<0.8)进行FQ-PCR检测。结果三类标本HCVRNA阳性数分别为30例、5例、2例。结论在ELISA检测抗-HCV基础上加做HCVRNA核酸检测,有助于保证输血安全。

高效价抗-D的RhD cat Ⅵ type 3型标本分析——附报告1例

目的通过对1例弱D的标本进行RHD基因外显子检测，分析其产生抗-D的分子基础。方法RhD血型采用盐水试管法、抗-D效价及弱D确认的检测均采用卡式抗球蛋白法；RHD基因外显子D1。D10、270A、1227A的检测采用PCR—SSP法。结果该标本IgM抗-D检测为初筛阴性；血清中抗-D效价128；IgG、IgG＋IgM抗-D检测结果为弱D；RHD基因检测结果为D3—6外显子缺失，确认该标本为部分D即RhDcatVItype3，基因结构为RHD—CE（3-6）-D。结论Rh部分D血型可以产生高效价抗-D。

浅谈如何推进无偿献血工作的管理

无偿献血是利国、利民、利己的社会工作，对开展无偿献血工作的认识，不能仅停留在保证临床用血需求上，而要升华到转变观念、净化心灵、奉献社会的高度，使献血变成自愿者自觉的行为，从而才能保证无偿献血可持续发展。本文就怎么促进无偿献血工作的顺利进行提供了几点看法。

后危机时代如何做好职工思想政治工作

职工思想稳定与否,对待工作的态度是积极还是消极,直接关系到各项工作的顺利开展,在现代社会中,如何做好思想宣传,在职工中确定正确的理论和心理导向,是一个突出的课题,本文结合工作实践经验,分析了在后危机时代做好职工思想政治工作的措施,以促进各项工作的顺利开展。

RHD cat Ⅵ type3血型标本的基因分析——附1例报道

目的通过对1例弱D的标本进行RHD基因外显子检测,分析其产生抗-D的分子基础。方法RhD血型采用盐水试管法、抗-D效价及弱D确认的检测均采用卡式抗球法;RHD基因外显子D1～D10、270A、1227A的检测采用PCR-SSP法。结果该标本IgM抗-D检测为阴性;抗-D效价1∶128;IgG、IgG+IgM抗-D检测结果为弱D;RHD基因检测结果为D3、4、5、6外显子缺失,确认该标本为部分D即RHDcatⅥtype3,基因结构为RHD-CE(3-6)-D。结论Rh部分D血型可以产生抗-D。

复方电解质注射液作添加液汇集血小板的研究

目的探讨复方电解质注射液作添加液(PAS)汇集多人份混合血小板的可行性。方法从400ml全血中分离白膜层(BC),容量40～45ml,于22℃±2℃静置过夜,将ABO同型的6袋白膜汇集,加200ml复方电解质注射液稀释白膜,稀释后的白膜在温度22℃±2℃的离心机中,以900r/min离心10min,上层富含血小板悬液经白细胞过滤器去除白细胞,并转移到血小板保存袋内,即制备成1个成人治疗量的PAS汇集BC-PCs。结果共制备10个成人治疗量的PAS汇集BC-PCs,其容量、血小板含量、WBC混入量、RBC混入量分别为:(293±22)ml、(3.01±0.29)×1011、(1.1±0.2)×106、(5.9±1.3)×109。保存8d后的pH、低渗休克反应率(HSR)、形变能力(ESC)、CD62P表达率、AnnexinV结合率分别为7.10±0.05、(65.6±7.1)%、(7.1±1.6)%、(27.4±3.3)%、(12.0±1.4)%。结论复方电解质注射液作为添加液汇集血小板的方法可行。

无偿献血者血液筛查开展HBcAb检测的必要性分析

目的研究血站无偿献血者血液筛查开展HBcAb检测的必要性。方法对114份HBsAg灰区可疑样本（0．8≤S／CO〈1）及1000份HBsAg阴性初次献血者样本（S／CO〈0．8，无溶血、脂血等外观异常）做HBV—M五项（HBsAg，HBsAb，HBeAg，HBeAb，HBcAb）检测，对HBcAb阳性样本做荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）检测HBV—DNA，对HBV—DNA阳性样本再做HBcAb滴度测定。结果114份HBsAg灰区可疑样本，HBcAb阳性37例；37例HBcAb阳性样本中HBV—DNA阳性21例；21例HBV—DNA阳性样本HBcAb滴度测定2例为1：64，其余19例均≥1：128。1000份HBsAg阴性初次献血者样本中，HBcAb阳性51例；51例HBcAb阳性样本中HBV—DNA阳性2例；2例HBV—DNA阳性样本HBcAb滴度测定1例为1：64，1例≥1：128。结论血站HBsAg检测应加设灰区（0．8≤S／CO〈1），去除友区可疑样本；再对HBsAg检测阴性样本进行HBcAb筛查，淘汰HBcAb阳性高滴度样本，才能确保输血安全。

荧光定量PCR检测HBV-DNA和ELISA检测HBsAg的分析比较

目的:研究血站开展HBV-DNA检测的必要性。方法:对205份HBsAg有反应性标本(s/co≥1),108份HBsAg灰区可疑标本(0.8≤s/co<1)及1000份HBsAg无反应性标本(s/co<0.8)分别作FQ-PCR检测以及对部分样本作HBV-M5项(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)检测。结果:3类标本HBV-DNA有反应性数分别为117例,32例,6例,作HBV-M检测的样本有多种不同的表现模式。结论:在ELISA检测HB-sAg基础上加做HBV-DNA核酸检测,有助于保证输血安全。