微波消解-ICP-MS测定动物血清和组织器官中的微量银元素

银的应用在当代生物医学领域得到极大地推广,其生物安全性也受到密切关注,明确银离子在生物体内分布以及其安全阈值显得格外重要。因此,需要一种高灵敏度的分析方法来确定医学生物样品中银的含量。电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对于金属离子检测具有很高的灵敏度,非常适用于医学生物样品中所含痕量银元素的检测,但具体方法的开发,包括样品前处理和检测过程,尚处于起步阶段。本研究建立了一套简便易行的微波消解处理机体血清和组织器官样品,通过ICP-MS法测定样品内微量银元素的检测方法。血清和肌肉、骨髓、骨骼组织,以及心脏、肝脏、脾脏、肾脏器官样品经5mL硝酸-2mL过氧化氢体系微波消解。消解程序采用2 000W功率3步式温度梯度,样品最终消解完全,获得的数据重复性好,且耗费时间短,为大批量样品处理节省了时间。消解溶液经稀释定容,在优化仪器工作参数后,用ICP-MS对溶液中的107 Ag进行测定,以钇(Y)为内标元素补偿基体效应和准确度漂移。测定结果显示,107 Ag元素检出限为0.98μg·kg-1,标准曲线相关系数为0.999 9,回收率为98%~107%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~4.3%。用该法测定了动物血清和组织器官中的银元素含量,发现机体摄入银离子后,主要蓄积在肝脏。检测结果表明ICP-MS方法可以准确地测定机体的微量银元素,所建立的方法适用性强,可满足不同类型医学生物样品中微量银元素的测定,操作简便快捷,结果准确且灵敏度高,尤其适合于大批量生物样品的检测,为其他生物样品微量元素的检测提供了指导。

钙-磷生物活性陶瓷作为药物缓释载体的基础研究进展

随着医学、药学以及生物学等学科的不断发展,针对各种疾病的新药层出不穷,由于药物活性在体内存在半衰期,所以药物疗效受到给药方式的影响,系统给药时容易出现肝肾功能损害等并发症,而且可因达到靶部位的药物浓度过低导致疗效差。将药物与合适的缓释载体复合形成药物缓释系统可有效解决这一问题，它能使药物在局部持续稳定释放到靶部位，提高药物在体内的活性周期，从而提高疗效。药物缓释系统是将药物与具有良好生物相容性的材料以物理或者化学方式结合，使其在人体内以扩散、渗透等方式局部均匀持续释放，它能控制药物释放速率和周期，并能使药物达到人体特定的靶部位。与系统给药相比，通过缓释系统局部给药能将靶部位的药物浓度控制在治疗水平剂量，同时避免因药物浓度过高导致的全身毒性反应。

不同微环境对人骨髓间充质干细胞体外增殖和分化的影响

目的评价不同微环境对人骨髓间充质干细胞(hBMSC)体外增殖和分化的影响。方法采用全骨髓贴壁分离法培养hBMSC,传至第3代后分别在4种微环境下培养:10%FBS组、10%CS组、1 g/L植物源重组人血清白蛋白(OsrHSA)组、单纯DMEM组。采用CCK-8比色法测定细胞一周增殖率。以不加成骨诱导液为对照组,实验组添加成骨诱导液后第1周和第2周行碱性磷酸酶染色,第3周和第4周行茜素红染色,评估不同时段各组细胞成骨分化程度。结果采用单纯DMEM组培养hBMSC,细胞增殖率基本不变,后期下降;10%FBS组、10%CS组和1 g/L OsrHSA组均能显著提高hBMSC增殖率(P<0.05),以10%FBS组效果最好。碱性磷酸酶染色和茜素红染色显示,单纯DMEM组和对照组均未发现钙沉积阳性细胞;10%FBS组、10%CS组和1 g/L OsrHSA组在各阶段均出现阳性染色,随着诱导时间延长颜色明显加深;10%CS组和1 g/L OsrHSA组各时间段阳性染色程度明显较10%FBS组弱,10%CS组其次,1 g/L OsrHSA组最差。结论细胞外基质微环境对hBMSC生长分化至关重要,含血清的微环境能更好地促进hBMSC增殖及维持hBMSC分化特性。

小干扰RNA技术与骨质疏松症治疗

以骨量减少、骨微结构破坏为主要特征的骨折疏松症及其所致骨折严重影响人均寿命及生活质量,目前的治疗方法因多种原因并不能很好地解决相关问题。RNA干扰是一种序列特异的转录后基因沉默技术,通过小干扰RNA技术可以特异性调控蛋白表达,达到靶向治疗目的。该文就小干扰RNA技术在骨质疏松症治疗方面的研究作一综述。

富血小板血浆复合骨骼肌干细胞可促进骨修复

背景:富血小板血浆含有的血小板颗粒富含多种活性因子,将其作为促进干细胞分化的细胞因子进行组织工程骨修复具有一定的优势。目的:探讨富血小板血浆复合骨骼肌干细胞促进兔肱骨近端骨缺损修复的效果。方法:制备兔富血小板血浆,提取兔比目鱼肌组织中的骨骼肌干细胞。将28只新西兰白兔随机分为4组,自然愈合组、骨骼肌干细胞组,富血小板血浆组、复合材料组,每组7只,均制备肱骨近端骨缺损模型,后3组造模后骨缺损处分别植入同种异体骨骼肌干细胞、自体富血小板血浆、富血小板血浆复合骨骼肌干细胞。术后进行CT检查及组织学观察骨愈合情况。结果与结论:①术后4周起复合材料组影像学上成骨速率明显高于其他3组(P <0.05);骨骼肌干细胞组、富血小板血浆组成骨速率无明显差异(P> 0.05),均明显高于自然愈合组(P <0.05);②复合材料组骨缺损处组织学评分最高,骨骼肌干细胞组和富血小板血浆组组织学评分无明显差异,自然愈合组组织学评分最低;③结果表明,富血小板血浆和骨骼肌干细胞都具有促进骨修复的作用,而二者结合能更好地修复骨缺损。

β-磷酸三钙陶瓷多孔结构厚度对释药过程影响的体外研究

目的探讨β-磷酸三钙(β-TCP)陶瓷多孔结构厚度对释药过程的影响。方法制备贮药腔直径3 mm和8mm多孔β-TCP载体,通过扫描电镜、力学强度检测等表征载体结构,采用填充法构建药物缓释系统,以磷酸盐缓冲液(PBS)和小牛血清(CS)为洗脱介质,分析体外利福平释放特性。结果在体外PBS中缓释40周后,β-TCP载体多孔结构平均孔径为(614.6±214.4)μm,较缓释前增大40.10%±48.87%(P<0.05);平均孔内连接径为(128.3±38.5)μm,较缓释前增大84.33%±55.32(P<0.05)。贮药腔直径3mm和8mm多孔β-TCP浸泡40周后,纵向压缩强度分别为(0.62±0.07)MPa、(0.41±0.05)MPa(P<0.05),较缓释前同比下降75.81%±8.06%、73.17%±9.76%(P<0.05)。贮药腔直径3mm和8 mm多孔β-TCP在体外PBS中40周累积释药量分别为(234.87±31.75)mg、(289.02±38.18)mg(P<0.05),累积释药率分别为78.29%±10.58%、96.34%±12.73%(P<0.05)。利福平在CS中累计释放量高于PBS。结论β-TCP多孔结构厚度能够控制药物释放,多孔β-TCP载体负载利福平后在体外能够缓释长达40周以上,有望用于脊柱结核术后椎体缺损的治疗。

不同方法构建抗结核β-磷酸三钙药物缓释系统的载药和缓释性能

背景:构建药物缓释系统的常用方法静态溶液吸附法、动态溶液吸附法和真空溶液吸附法中,哪种方法可以使单纯多孔β-磷酸三钙载体负载更多的抗结核药物并维持更长的药物释放时间,目前尚不十分清楚。目的:研究不同溶液吸附法构建的抗结核多孔β-磷酸三钙药物缓释系统的载药性能和体外缓释规律。方法:分别利用静态溶液吸附法、动态溶液吸附法和真空溶液吸附法将利福平负载于多孔β-磷酸三钙中,比较这3种方法构建的药物缓释系统的载体力学强度、载药性能和药物缓释特性。结果与结论:(1)3种不同方法负载利福平后,载体间的力学强度无显著差异(P>0.05);载体负载利福平后的力学强度与负载前相比,差异均无显著性意义(P>0.05);(2)药物缓释系统体外载药实验表明,真空溶液吸附法构建的药物缓释系统单位质量载体的载药量(1.02±0.16)mg/g明显高于静态溶液吸附法(0.79±0.12)mg/g和动态溶液吸附法(0.89±0.13)mg/g(P<0.05);(3)体外释放实验表明,通过3种溶液吸附法构建的药物缓释系统其释药均存在突释现象。体外84 h,利福平在真空溶液吸附法、动态溶液吸附法和静态溶液吸附法构建的药物缓释系统中的累积释放百分比分别为(66.82±5.16)%,(79.49±3.50)%和(91.30±5.86)%(P<0.05),完全释药结束的时间分别为21.5,17.5和14.5 d(P<0.05);(4)结果提示,真空溶液吸附法构建的药物缓释系统可以负载更多的利福平并使其更持久的释放,因此,真空溶液吸附法可能更适合用来构建多孔β-磷酸三钙抗结核药物缓释系统。

针对房建工程质量监管与控制的分析

随着现代社会的不断发展，老百姓的生活质量越来越高，房屋建设工程的质量也越来越受到人们的关注，毕竟这关乎人民的生命和财产安全，也直接影响着国家经济的发展。由此，加强对房屋建设工程质量的监管成为我国建筑行业的首要大事。本文笔者针对房建施工的质量监管方面进行深入的分析，而且总结出了一些应对的措施，仅供参考。

论述建设工程质量监督管理的发展及其创新

伴随着我国建设行业的快速发展，在建设工程项目施工过程中不可避免的就会产生一些质量问题，如此就有必要针对建设项目开展严格的质量监督，坚决杜绝工程质量问题的发生。本文笔者根据自身建设工程质量监督管理的相关经验对建设工程质量监督管理的相关工作进行研究，仅供参考。

药物缓释载体负载药物方法的研究

药物经过合适的载体负载后,不仅能够达到缓释的目的,还能够改变药物的给药方式,以此减少给药次数,降低药物不良反应,提高药物的生物利用度。如何将药物负载到载体材料上并达到较高的载药量和包封率是决定缓释效果的关键因素之一。根据载体材料结构和药物特性选择合适的负载方法可获得具有良好缓释效果的药物缓释系统。本文回顾了药物缓释载体负载药物的几种常用方法 :喷雾干燥法、乳化溶剂挥发法、自乳化溶剂扩散法、相分离法、溶液吸附法、直接填充法和化学结合等。现就药物缓释载体材料与药物的物理结合和化学结合两种方法作一综述。