某塔楼超限高层结构设计及抗震性能分析

某塔楼为结构高度167.2 m的框架-核心筒结构,同时存在扭转不规则、局部穿层柱2项不规则项,属B级高度的超限高层建筑。对该塔楼结构进行了小震弹性分析、中震等效弹性分析及大震动力弹塑性分析,结果表明计算的各项指标均满足规范的要求。通过风荷载分析明确可采用规范风荷载进行设计,风振舒适度满足规范要求。屈曲分析表明穿层柱具有良好的稳定性,且中震作用下处于弹性受力状态。结合结构超限情况,采取了针对性的加强措施,进一步提高了结构的承载力及延性,结构可达到预期的C级抗震性能目标。

贵阳某商业裙房超限高层抗震结构设计

贵阳某商业裙房为结构高度40 m的框架结构(局部带支撑),共存在4项不规则,属A级高度的超限高层建筑。抗震性能目标设定为C级。对该结构分别进行了小震弹性分析、中震等效弹性分析、大震等效弹性分析及静力弹塑性分析,计算结果表明结构的各项指标均满足规范的要求,可达到预期的C级抗震性能目标。采取针对超限的加强措施,进一步提高结构的承载力及延性,保证结构有足够的安全冗余。

考虑节点刚度影响的典型广府木祠堂安全性分析

本文在考虑榫卯连接的半刚特性的基础上,对广府地区典型木祠堂进行整体结构安全性分析.具体工作包括,建立ABAQUS实体有限元模型,采用HILL木材本构模型,对广府木祠堂的典型榫卯连接节点进行弹塑性分析,获取节点刚度数值;建立SAP2000整体分析模型,考虑节点刚度的影响,对结构进行劣化分析.研究结果表明:实体有限元分析可定量地获得节点的M-θ骨架曲线,并将其拟合为三折线用于结构整体分析;节点刚度对整体结构的应力比及位移有较大影响;无劣化的古木建筑结构中的各杆件应力比均较低,但随着杆件的劣化,其安全度呈现出较明显的下降趋势;杆件单独劣化时,柱子劣化引起的应力比增大较梁为明显;所有杆件同时劣化时,边跨梁应力比最大.上述研究成果将为广府木结构的安全性评估提供依据,为修缮工程实践提供理论基础.

广府木祠堂箍头榫节点力学性能试验研究

以岭南地区具有代表性的广府木祠堂建筑为研究对象,分别进行了1榀菠萝格木构架缩尺模型的竖向加载与1榀木构架缩尺模型的水平低周反复加载试验,研究广府木祠堂箍头榫节点的力学性能.通过木构架的竖向荷载试验,获取箍头榫节点在竖向荷载作用下的破坏形式、受力特点和刚度特性;从木构架的水平低周反复荷载试验中,得到箍头榫节点在水平荷载作用下的破坏形式、滞回曲线、骨架曲线、延性、刚度退化及能量耗散能力等性能.试验结果表明,木构架在梁跨中竖向荷载作用下为梁底部木纤维突然拉断而破坏;而木构架在水平低周反复荷载作用下为节点梁端外侧被挤压劈裂破坏,箍头榫节点呈现出典型的半刚性,其滞回曲线较为饱满,割线刚度曲线呈下凹型且趋于收敛,等效粘滞阻尼系数较大,试件表现出较好的抗震性能.

3,5-二(4-甲基苯基)吡啶的Suzuki偶联合成及其光学性能

以3,5-二溴吡啶和对甲基苯硼酸为原料,醋酸钯为催化剂,经Suzuki偶联反应合成了3,5-二(4-甲基苯基)吡啶(1),收率73%,其结构和性能经1H NMR,13C NMR,IR,元素分析,UV-Vis,FL和X-射线单晶衍射表征。结果表明:1(CCDC:1509844)属正交晶系,空间群P212121,晶胞参数a=6.447 8(12),b=7.240 2(14),c=29.890 0(6),β=90°。1为非平面刚性共轭分子,荧光量子产率13.9%。

基于5-(吡啶基-4-亚甲基)氨基间苯二甲酸的三维镉配合物的合成、晶体结构和光学性能

在N,N-二甲基甲酰胺/水(DMF/H_2O)中,以5-(吡啶基-4-亚甲基)氨基间苯二甲酸(H_2L)为配体,通过溶剂/水热反应合成了一个三维的金属有机框架配合物{[(Cd(L)]·(DMF)-(H_2O)}_n(1),并利用X射线单晶衍射仪、红外光谱、元素分析和固体荧光光谱进行了结构和性质表征。结果表明:配合物1属于正交晶系,Aba2空间群,其中Cd(Ⅱ)呈少见的六配位五角锥配位构型,配体L^(2-)的羧基氧原子和吡啶氮原子均参与了配位;配合物1的固体粉末在210~396nm紫外光激发下产生峰位404nm的蓝色强荧光,但其在空气和水中的结构和荧光性质的稳定性较差。

广府木祠堂典型榫卯节点参数化分析

通过有限元软件ABAQUS对广府木结构祠堂的典型节点箍头榫和直榫进行参数分析,充分考虑节点承载力和刚度的影响因素和木材正交各项异性的材性特点,两类节点各选取一定数量建立三维实体有限元模型,分析并获得各种参数变化下节点弯矩承载力和节点转动刚度的变化规律。本文还对节点的M-q曲线进行了双线性拟合,给出了考虑节点各尺寸参数的拟合公式,研究结果将为广府木祠堂修缮和结构加固提供节点承载力和节点转动刚度计算依据和取值参考。

氢氧化钠对纳米二氧化锆的合成和光催化性能的影响

纳米二氧化锆(ZrO2)是一种重要的功能材料,具有光催化特性,在光催化降解有机污染物方面有较好的应用前景。以氧氯化锆、色氨酸和氢氧化钠为原料制备了系列纳米二氧化锆样品,利用扫描电镜和X射线粉末衍射进行了结构和形貌表征,研究了所得纳米二氧化锆样品在紫外光下对罗丹明B溶液的催化降解作用。结果表明,在制备纳米二氧化锆时加入适量的氢氧化钠会促进其晶相结构由单斜相向四方相转变,降低晶粒粒径,并增强光催化性能。

聚乙二醇1540调控纳米硫酸钡的合成

利用化学液相沉淀法,通过非离子表面活性剂聚乙二醇1540调控合成了纳米硫酸钡,并采用X射线粉末衍射和透射电镜对所得纳米硫酸钡进行了结构和形貌表征,进一步比较了聚乙二醇1540用量和沉淀剂种类(硫酸钠及硫酸氢钠)对其粒径和粒径分布的影响。结果表明:所得纳米硫酸钡均为正交相结构;相对于硫酸氢钠,硫酸钠为沉淀剂时所合成的纳米BaSO_4更小更均匀;添加适量的聚乙二醇1540能够有效防止团聚,当聚乙二醇1540和纳米硫酸钡的质量比为1.42∶1时,所得纳米硫酸钡的形貌和尺寸较均匀,平均粒径为42nm。

高锰酸钾氧化法制备1,1′:3′,1″-三联苯-4,4″-二羧酸及其光学性质

以4,4″-二甲基-1,1′:3′,1″-三联苯(1)为原料,吡啶-水为混合溶剂,高锰酸钾为氧化剂,制备了1,1′:3′,1″-三联苯-4,4″-二羧酸(2),利用核磁共振氢谱、红外光谱、吸收光谱、荧光光谱等表征了化合物2的结构和性质,并考察了化合物1与高锰酸钾的物质的量比、反应时间和反应温度对收率的影响,进而确定了化合物2的优化合成条件,即以吡啶-水混合液(4∶11,V∶V)为反应溶剂,n(1)∶n(高锰酸钾)=1∶6.7,反应温度为95℃,反应时间为1.5h时,化合物2的产率为74.8%。