次氯酸钠光度法测定污水中的苯胺

本文对ＮａＣｌＯ为氧化显色剂，亚硝基铁氰化剂，测定污水中的苯胺。当λｍａｘ为６９４ｎｍ时，εｍａｘ为３×１０＾４，最低检出限为０．０１ｍｇ／１，０－２０ｍｇ／ｌ的苯胺溶液的线性相关系数为０．９９９８。应用本法测定炼厂和采油厂排放的污水，与萘乙二胺偶氮光度法的测定结果基本吻合。可消除石油类、苯酚、氨、硫化物及某些金属离子的干扰，是一种简便。快速的分析方法。

紫外导数光谱法直接测定含油污水中的苯胺类

在ｐＨ为２．５的盐酸介质中，用紫外四阶导数光谱法直接测定含油污水中的苯胺类，不需要预蒸馏、萃取、显色等繁杂过程。苯酚、石油类、悬浮物、硫化物等均不干扰测定。含油污水中苯胺类测定的结果与禁乙二胺偶氮比色法的测定结果基本吻合。本方法检出限低、回收率好、操作简便。适用于油矿区污水中苯胺类的监测。

反萃取导数光谱法测定水中微量酚

1 引言 已报道的导数光谱法测定水中酚的方法灵敏度都不够高。本文用醋酸异戊酯萃取浓集水中微量酚,用5％NaOH溶液反萃取后,用1:1盐酸溶液调pH为2.5±0.5,直接用紫外4阶导数光谱法测定水中0.005～12mg/L的微量酚。石油类、悬浮物、苯胺、无机盐等均不干扰酚的测定。 2 实验方法 取适量水样(视含酚量而定)于250ml容量瓶中,加10滴1:11盐酸,定容。移入500ml分液漏斗。用10ml醋酸异戊酯萃取,静置分层,弃去水相。有机相分别用4ml、3ml5％NaOH溶液反萃取2次,无机相收集在10ml比色管中,加1滴1:1盐酸,定容摇匀。用日立UV-557型分光光度计在Δλ为4nm,v为120nm/min,横轴放大因子2.0nm/格的条件下测绘4阶导数光谱。在272和276nm两波长“峰-峰”法测导数值。于系列250ml容量瓶中依次加入不同量的标准酚使用液,按上述步骤测绘工作曲线。

污水中酚类和芳胺类的同时测定

用四阶导数光谱法同时测定污水中的酚类和芳胺类的新方法,这种方法不需要蒸馏、萃取、显色等繁杂过程,只需在pH为2.5的盐酸介质中进行.两者互不干扰测定.实验证明,石油类、悬浮物、硫化物等均不干扰测定.本法对酚类和芳胺类测定的线性范围宽、检出限量低、回收率好,并有操作简便、省时省力、选择性好等特点.污水样品中酚类测定的结果与4—AAP法的测定结果一致,芳胺类的测定结果与萘乙二胺偶氮比色法的测定结果基本吻合.本方法尤其适用于油矿区污水的测定.

TU-1901紫外可见分光光度计用于污水中酚类和苯胺类的快速测定

介绍了用ＴＵ１９０１紫外可见分光光度计直接、快速测定环境污水中酚类和苯胺类的实验方法。污水样品用１∶１盐酸调ｐＨ为３０±０１，直接测绘吸收光谱，微机４阶微分后即可同时获得酚类和苯胺类的含量，方法简捷、快速、节省试剂且无污染，所用仪器为国产的先进仪器。

4－AAP光度法测定污水中挥发酚的干扰规律研究及其应用

矿物油（原油、机油、柴油等）、苯胺、部分金属离子及ＣＩＯ－等物质对４－ＡＡＰ法测定污水中的挥发酚有干扰。本文采用标加干扰物的方法研究了各种干扰物质对挥发酚测定过程中的回收率的影响规律，得到总回收率Ｙ方程。由Ｙ值和４－ＡＡＰ法测定值ＣＤ可求得水样中挥发酚的实际含量ＣＴ（ＣＤ／Ｙ）。混和干扰物加标拟合实验结果的相对误差＜±５％。该方法测定实际水样的结果与４阶导数光谱法的结果基本吻合。本文是针对油矿区污水特点，提出的消除各种干扰挥发酚测定物质影响的研究方法。

纤维素柱色谱提纯茜素络合指示剂

纤维素柱色谱提纯茜素络合指示剂袁存光，孔庆池，刘广东，冯成武，邹时复（东营石油大学炼制系２５７０６２）（山东大学化学系济南２５０１００）市售茜素络合指示剂（简称ＡＬＣ）本身不纯，给研究工作带来很多不便［１］。作者研究了光度法测定ＡＬＣ纯度的实验方法，...

用pH玻璃电极法测定弱酸/碱的浓度常数

研究了用ｐＨ玻璃电极电位滴定法测定弱酸／碱浓度常数的实验方法．部分弱酸／碱ｐＫｃ的测定结果与文献值比较，相对误差基本在５％以内．离子强度不同时，测定ｐＫｃ的相对标准偏差小于１％．

高含盐水中酸性高锰酸盐指数法的干扰规律研究

研究了酸性高锰酸盐指数测定中Ｃｌ－、ＮＯ、Ｃｒ（Ⅵ）等的干扰规律，并建立了干扰方程。提出了用计算法消除上述干扰的实验方法。该方法应用于环境监测，可提高监测结果的准确度。且简便省时，尤其适用于高含盐水（如海水）中酸性高锰酸盐指数的测定。

用硫化物沉淀法脱除甲基紫染料中的铜

在pH为2～3的硫酸介质中,缓慢加入稀硫化钠溶液,可以将甲基紫染料中的铜含量降至1000ug/g以下.本方法工艺简单,设备投资低,试剂用量少,经济效益高,是理想的甲基紫染料生产工艺改进方法.讨论了工业生产中的废料利用及治理环境污染等问题.对该方法已成功进行了工业放大实验.

反萃取双波长光度法测定水中微量酚类和芳胺

研究了乙醚萃取，１０％ＮａＯＨ溶液和１０％ＨＣｌ溶液反萃取，４－氨基安替吡啉（４－ＡＡＰ）双波长光度法同时测定污水中酚类和芳胺含量的分析方法，提高了测定灵敏度，有效地消除多种干扰物质的干扰，可测定０．００３－６．０ｍｇＬ－１的酚类和０．０００８－０．５ｍｇＬ－１的芳胺．加标回收率，苯酚１０１％－１０８％，苯胺９６％－１０７％．酚类测定与国标的相对误差≤６．５％．芳胺类测定结果与相应国标法的相对误差在±５％左右．

自高含油罐底油泥回收原油的深度处理技术

自高含油罐底油泥回收原油可以达到污泥的资源化、无害化的目的。针对含油质量分数为30.2%的胜利油田郝现联合站罐底油泥,采用热碱水洗涤-气浮三相分离处理技术回收罐底含油污泥中的原油。考察了洗脱反应过程的理想条件,洗脱温度为70℃、碱水中Na2CO3质量分数为2%、液固质量比为3∶1、搅拌10 min、气浮分离15 min,脱油率可达94.3%。洗脱液可循环使用,脱除的原油经蒸馏处理可回收利用,如此脱油后的底泥中石油类残留质量分数小于1%,可达到农用污泥中污染物控制国家标准GB4284-85。郝现联合站现场试验结果表明,按日处理400 m3油泥的装置投资为2万元,日创产值3.6万元。

4－AAP两波段光度洁同时测定水中酚类和芳胺

在ＰＨ为５．５的ＨＣｌ－（ＣＨ２）５Ｎ．介质中，铁氰化钾和过二硫酸铵存在下，用４－氨基安替吡啉（４－ＡＡＰ）两波段光度法可同时测定污水中０．１—３０ｍｇ／Ｌ的酚类和０．００８—３．０ｍｇ／Ｌ的芳胺．水样不需要预镏和萃取操作，石油类及０．３ｍｇ／ｔ以下的硫化物不于扰测定，Ｃｕ２＋、Ｆｅ３十的干扰可用ＥＤＴＡ掩蔽消除．酚类和芳胺的水样加标回收率酚类为９８％－１０５％，芳胺为９５％－１０５研究了１０种酚和１３种芳胺的测定灵敏度．

聚合物对W/O乳状液稳定性的影响规律研究

根据孤岛聚合物驱现场采出液特征,室内模拟配制了W/O乳状液,研究了聚合物对乳状液表观黏度、液滴直径及油水界面黏弹性质的影响规律。结果表明,采出液中的残留聚合物可显著提高乳状液的表观黏度,当聚合物浓度为400 mg/L时,乳状液黏度达到极大值;大于400 mg/L时,乳状液的黏度不再增大。聚合物浓度增大使W/O乳状液的水珠粒径减小、分布集中;聚合物浓度大于300 mg/L时,水珠粒径基本不变。聚合物可改变油水界面膜的流变性,增强油/水界面的黏弹性模量和复数黏度,增大界面膜的强度,增加乳状液的稳定性。以上效应导致含聚合物的采出液乳化更加稳定,破乳更加困难。

用蛭石吸附法脱除污水中的重金属

以蛭石作为吸附剂，处理水中的重金属（Ｃｄ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｐｂ、Ｎｉ）．对７０℃的中性水，吸附时间３ｈ，蛭石对浓度为１０ｍｇ／Ｌ的镉、铜、铁、镍、铅的脱除率为９９％左右。用实验方法研究了蛭石在所选条件下达到吸附平衡时对上述金属离子的吸附容量和对金属离子混合溶液的处理效果。结果表明，蛭石对Ｃｄ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｐｂ、Ｎｉ的吸附容量分别为２．０，３．５，５．５，１．０，２．５（ｍｇ／ｇ）．采用固定式吸附柱脱除石油污水中的重金属，镍脱除率为３４．２％，铅脱除率为４３．６％，其余三种脱除率均在７０％以上。若消除其他被吸附物质的干扰，可将水中上述金属离子的含量处理至生活用水标准。

二苯脲和甲醇合成苯氨基甲酸甲酯

以二苯脲和甲醇为原料、CO2为保护气,在催化剂作用下合成了苯氨基甲酸甲酯(MPC),考察了催化剂、反应温度、反应时间、原料配比对MPC合成反应的影响,确定了适宜的反应条件。实验结果表明,CO2的加入改进了原有MPC反应工艺。在催化剂的作用下,CO2和副产物苯胺发生反应生成二苯脲,一方面减少生成物苯胺的含量,另一方面生成的二苯脲可作为原料进一步与甲醇反应,从而提高了二苯脲的转化率、MPC的选择性和收率;在以PbO/Al2O3为催化剂、反应温度180℃、反应时间3h、甲醇与二苯脲的质量比为10的反应条件下,二苯脲的转化率为95.68%,MPC选择性为88.16%,MPC的收率为84.35%。

吸附法处理石油污水中COD的实验研究(Ι)——吸附剂及吸附条件的选择

从 2 0余种对石油污水中COD类污染物具有吸附功能的物质中遴选出了蛭石、蛇纹石、膨润土 3种吸附剂。在装有粒度 0 .2 6mm的 10 0g吸附剂的=30mm ,H =6 0 0mm吸附柱上 ,控制污水流速为 2mL/min ,污水在吸附柱上停留时间 2h,对 10L (5 0± 5 )℃的中性 (pH =7.0± 0 .5 )石油污水中COD的降低效果是 :蛭石为 86 .8% ,蛇纹石为 81.5 % ,膨润土为 6 5 .1%。

蛇纹石吸附处理污水中重金属的实验研究

用蛇纹石做吸附剂 ,在温度为 70℃、吸附时间为 6h的条件下 ,可有效去除中性 (pH =7± 0 5 )水中的Cd2 +、Cu2 +、Fe3+、Pb2 +、Ni2 +,对上述离子的吸附容量依次为 0 5 0 8、2 0 5 0、2 0 0 0、0 2 98、0 2 32mg/g。用固定式吸附柱在所选条件下 ,对石油污水中Cd2 +、Cu2 +、Fe3+、Pb2 +、Ni2 +的去除率分别为 83 7%、89 5 %、90 7%、44 8%、5 3 5 % ,对合成水样去除率都在 99%以上。

载铜活性炭催化氧化深度降解石油污水中的COD

用载铜活性炭和污水中溶解氧体系 ,催化氧化法深度降解石油污水中的COD。活性炭用7.5 %Cu(NO3 ) 2 溶液浸渍 ,在 2 6 0℃还原固化 ,制得催化剂。用固定床式水处理柱 ,对经混凝沉降处理后COD值难以达标的石油污水进行深度处理研究。pH值为 7.5± 0 .5 ,经曝气的石油污水 ,在 2 5～ 30℃条件下与催化体系接触 2h ,可将 45倍于催化剂体积的石油污水中的COD值由 30 0mg/L以上降至 10 0mg/L以下。催化剂可通过制备方法得以再生。该体系在石油污水的深度达标处理中应用前景广阔。